Skeletaj Membraj Anomalioj

Enhavo

• Specoj de skeletaj membroj-anomalioj
• Denaskaj anomalioj
• Akiritaj anomalioj
• Kiuj estas la simptomoj de skeletaj anomalioj?
• Kaŭzoj de skeletaj anomalioj
• Kiel kuracistoj diagnozas anomaliojn de skeletaj membroj?
• Kiaj traktadoj estas disponeblaj?
• Subtenaj aparatoj
• Profesia aŭ fizika terapio
• Kirurgio
• Membro plilongiĝas
• Longperspektiva perspektivo por skeletmembraj anomalioj
• Antaŭzorgo de skeletaj membroj-anomalioj

Skeletaj anomalioj estas problemoj en la osta strukturo de viaj brakoj aŭ kruroj. Ili povas influi parton de via membro aŭ la tutan membron. Kutime ĉi tiuj problemoj ĉeestas ĉe naskiĝo kaj kelkfoje beboj naskiĝas kun anomalioj en pli ol unu membro.

Iuj malsanoj aŭ vundoj povas ĝeni la normalan kreskon de via osta strukturo kaj kaŭzi ankaŭ skeletajn anomaliojn.

Specoj de skeletaj membroj-anomalioj

Denaskaj anomalioj

Denaska skeleta anomalio ĉeestas kiam vi naskiĝas. La nenormalaĵo povas signifi, ke unu el viaj membroj estas pli malgranda aŭ pli granda ol normala aŭ ke vi havas pli da fingroj aŭ piedfingroj ol normale. Vi ankaŭ povus manki tutan brakon aŭ kruron, aŭ eble mankus al vi segmento de unu el viaj membroj aŭ havi fingrojn kaj piedfingrojn, kiuj ne estas tute apartigitaj unu de la alia.

Denaskaj membroj-anomalioj estas maloftaj. Ĉi tiuj anomalioj povas okazi pro kromosoma problemo, aŭ en iuj kazoj, denaskaj membroj-anomalioj povas rezulti de patrino prenanta preskribajn drogojn dum gravedeco.

En Usono, ĉirkaŭ 1.500 beboj naskiĝas kun skeletaj anomalioj en siaj brakoj kaj ĉirkaŭ duono de multaj novnaskitoj havas skeletajn anomaliojn en siaj kruroj, laŭ la.

Akiritaj anomalioj

Akirita anomalio estas tiu, kiu okazas post la naskiĝo. Tia kondiĉo okazas se vi naskiĝis kun normalaj membroj sed spertis ostan frakturon dum infanaĝo. La rompita osto povus kreski pli malrapide ol kutime, kio kaŭzas ke la tuŝita brako aŭ kruro disvolviĝas nenormale.

Iuj malsanoj, kiel rakito kaj reŭmatoida artrito, povas negative influi vian ostostrukturon, kaŭzante anomaliojn en viaj kruroj aŭ brakoj.

Kiuj estas la simptomoj de skeletaj anomalioj?

Se vi naskiĝas kun anomalio de skeleta membro, eksteraj simptomoj povas esti evidentaj, kiel:

• membro, kiu ne estas plene formita aŭ mankas al ĝi ero
• unu kruro aŭ brako pli mallonga ol la alia
• kruroj aŭ brakoj ne proporciaj kun la resto de via korpo

En la kazo de akiritaj membroj-anomalioj, vi eble ne havas iujn eksterajn simptomojn. Iuj komunaj signoj de akirita membro-anomalio estas:

• unu kruro ŝajnas esti pli mallonga ol la alia kruro
• doloro en via kokso, genuo, maleolo aŭ dorso
• unu ŝultro aspektas malŝvelita kompare kun la alia
• nekutima marŝado kiel lamado, rotacii vian kruron en nekutima maniero aŭ marŝi sur viajn piedfingrojn

Kaŭzoj de skeletaj anomalioj

Nuntempe la kaŭzoj de denaskaj skeletaj anomalioj ne estas plene komprenataj. Eblaj riskaj faktoroj inkluzivas:

• esti eksponita al virusoj, medikamentoj aŭ chemicalsemiaĵoj antaŭ naskiĝo
• tabakuzon fare de la patrino dum gravedeco
• havante aliajn specojn de anomalioj, inkluzive de omfalocelo, kordifekto aŭ gastroskizo
• sindromo de denaska konstrikta bando, en kiu bandoj de amniotaj histoj implikiĝas en viaj brakoj aŭ kruroj antaŭ via naskiĝo

Akiritaj membroj-anomalioj povas esti kaŭzitaj de infana vundo. Iuj el ĉi tiuj vundoj rezultigas pli malrapidan ostan kreskon. Ili ankaŭ povas esti kaŭzitaj de kelkaj malsanoj, kiuj efikas sur via osta strukturo, inkluzive:

• rakito, aŭ manko de D-vitamino
• Sindromo de Marfan, malsano de konektiva histo
• Down-sindromo, genetika malordo kun ekstraj kromosomoj

Kiel kuracistoj diagnozas anomaliojn de skeletaj membroj?

Se la anomalio ĉeestas kiam vi naskiĝas, ĝi kutime povas esti diagnozita tuj per korpa ekzameno.

Akirita skeleta anomalio postulas sufiĉe vastan ekzamenon. Ĉi tiu procedo inkluzivas vidi vian medicinan historion, fari korpan ekzamenon kaj mezuri viajn membrojn. Rentgenradioj, CT-skanadoj kaj aliaj specoj de medicina bildigo ankaŭ povas esti uzataj por vidi subestan ostan strukturon kaj diagnozi anomaliojn.

Kiaj traktadoj estas disponeblaj?

Estas tri ĉefaj celoj de kuracado por denaskaj membroj-anomalioj, inkluzive:

• kuraĝiga disvolviĝo de la tuŝita membro
• plibonigante la aspekton de la tuŝita membro
• helpante vin adaptiĝi al ĉiutagaj problemoj, kiuj povas esti kaŭzitaj de la anomalio

Via kuracisto helpos vin decidi la plej bonan tipon de kuracado por via specifa stato.

Subtenaj aparatoj

Via kuracisto povas preskribi artefaritan brakon aŭ kruron, nomatan prosteta membro. Ĝi funkcias anstataŭ normala membro.

En iuj kazoj, via tuŝita membro eble ĉeestas sed malfortiĝas. Orteza krampo aŭ krutaĵo povas esti uzataj por subteni vian tuŝitan membron, por ke ĝi funkciu normale.

Profesia aŭ fizika terapio

En iuj kazoj, via kuracisto eble rekomendas okupan terapion aŭ fizioterapion por helpi ekzerci kaj fortigi vian tuŝitan membron.

Kirurgio

Foje kirurgio estas necesa por ripari anomalion en la strukturo de via kruro. Du specoj de kirurgio estas epifisiodezo kaj femura mallongigo. Epifiziodezo estas zorge tempigita proceduro por haltigi la normalan kreskon de unu kruro tiel ke la pli mallonga kruro povas atingi egalan longon. Femura mallongigo estas proceduro, kie parto de la femuralo aŭ femura osto estas forigita.

Membro plilongiĝas

Via kuracisto eble rekomendas plilongigi mallongan membron per laŭpaŝa procezo nomata longigo de membroj. Por ĉi tiu procedo, via kuracisto tranĉos vian oston kaj uzos eksteran aparaton por iom post iom pliigi la longon de via kruro dum kelkaj monatoj ĝis jaro. Ĉi tiu proceduro povas esti dolora kaj havas pli altan eblon por komplikaĵoj ol aliaj traktadoj.

Longperspektiva perspektivo por skeletmembraj anomalioj

Kiel infano kun anomalio de skeleta membro, vi eble alfrontos diversajn fizikajn kaj emociajn malfacilaĵojn. Via sperto dependos de kie troviĝas la anomalio kaj kiom severa ĝi estas. Eblaj numeroj inkluzivas:

• problemoj pri disvolvi motorajn kapablojn kaj aliajn fizikajn mejloŝtonojn
• limigoj en sporta partopreno aŭ aliaj agadoj
• estante incitetita aŭ ekskludita pro diferencoj en via aspekto
• bezonante helpon en personaj agadoj, kiel manĝi aŭ bani

Daŭranta kuracado por skeletaj membroj-anomalioj povas helpi vin akiri optimuman funkciadon kaj sendependecon. Multaj homoj kun iu speco de membra misformaĵo povas vivi produktivajn kaj sanajn vivojn.

Antaŭzorgo de skeletaj membroj-anomalioj

Ekzistas neniu certa maniero malhelpi skeletmembranomaliojn de okazo. Anstataŭe, la fokuso estas frua detektado kaj kuracado.

Gravedaj virinoj povas malpliigi ŝancojn de membroj-anomalioj en siaj beboj prenante antaŭnaskan vitaminon, kiu inkluzivas folian acidon. Ankaŭ rekomendas, ke gravedaj virinoj evitu tabakon kaj alkoholon.