Kiel Identigi kaj Trakti Leigh-Sindromon
Enhavo
La sindromo de Leigh estas malofta genetika malsano, kiu kaŭzas la progresan detruon de la centra nervosistemo, tiel influante la cerbon, mjelon aŭ vidan nervon, ekzemple.
Ĝenerale, la unuaj simptomoj aperas inter 3 monatoj kaj 2 jaroj kaj inkluzivas perdon de movaj kapabloj, vomado kaj konsiderinda apetito. Tamen, en pli maloftaj kazoj, ĉi tiu sindromo povas aperi ankaŭ nur ĉe plenkreskuloj, ĉirkaŭ 30-jaraĝaj, progresante pli malrapide.
La sindromo de Leigh ne havas kuracon, sed ĝiaj simptomoj povas esti kontrolitaj per medikamento aŭ fizioterapio por plibonigi la vivokvaliton de la infano.
Kiuj estas la ĉefaj simptomoj
La unuaj simptomoj de ĉi tiu malsano kutime aperas antaŭ la aĝo de 2 jaroj kun perdo de kapabloj jam akiritaj. Sekve, depende de la aĝo de la infano, la unuaj signoj de la sindromo povas inkluzivi perdon de kapabloj kiel teni la kapon, mamsuĉi, marŝi, paroli, kuri aŭ manĝi.
Krome, aliaj tre oftaj simptomoj inkluzivas:
- Perdo de apetito;
- Ofta vomado;
- Troa kolero;
- Konvulsioj;
- Evolua prokrasto;
- Malfacileco akiri pezon;
- Malpliigita forto en la brakoj aŭ kruroj;
- Muskolaj tremoj kaj spasmoj;
Kun la progreso de la malsano, ĝi ankoraŭ ofte kreskas kaj lakta acido en la sango, kiu kiam ĝi estas en grandaj kvantoj, povas influi la funkciadon de organoj kiel la koro, pulmoj aŭ renoj, kaŭzante malfacilecon en spirado aŭ pligrandigo de la koro, ekzemplo.
Kiam simptomoj aperas en plenaĝeco, la unuaj simptomoj preskaŭ ĉiam rilatas al vizio, inkluzive la aspekton de blankeca tavolo, kiu malklarigas la vizion, progresan vidperdon aŭ kolorblindecon (perdo de kapablo distingi inter verda kaj ruĝa). Ĉe plenkreskuloj, la malsano progresas pli malrapide kaj, tiel, muskolaj spasmoj, malfacileco kunordigi movadojn kaj perdo de forto komencas aperi nur post la aĝo de 50.
Kiel la kuracado estas farita
Ne ekzistas specifa formo de kuracado por la sindromo de Leigh, kaj la infankuracisto devas adapti la kuracadon al ĉiu infano kaj iliaj simptomoj. Tiel, teamo de pluraj profesiuloj eble devos trakti ĉiun simptomon, inkluzive kardiologon, neŭrologon, fizioterapiiston kaj aliajn specialistojn.
Tamen kuracado vaste uzata kaj komuna al preskaŭ ĉiuj infanoj estas suplemento kun vitamino B1, ĉar ĉi tiu vitamino helpas protekti la membranojn de neŭronoj en la centra nervosistemo, prokrastante la evoluon de la malsano kaj plibonigante iujn simptomojn.
Tiel, la prognozo de la malsano estas tre varia, depende de la problemoj kaŭzitaj de la malsano en ĉiu infano, tamen la vivdaŭro restas malalta, ĉar la plej gravaj komplikaĵoj, kiuj riskas la vivon, kutime aperas ĉirkaŭ adoleskeco.
Kio kaŭzas la sindromon
La sindromo de Leigh estas kaŭzita de genetika malordo heredinda de la patro kaj patrino, eĉ se la gepatroj ne havas la malsanon sed ekzistas kazoj en la familio. Tial, oni rekomendas, ke homoj kun kazoj de ĉi tiu malsano en la familio faru genetikan konsilon antaŭ ol gravediĝi por ekscii la ŝancojn havi infanon kun ĉi tiu problemo.
Interesa En La Retejo
Ripara manumo de rotaciantoj
