Kiel Interrilatas Pulma Fibrozo kaj RA?

Enhavo

• Rekonante pulmonan fibrozon
• Kiel RA ligas al pulma fibrozo?
• Kiam vidi kuraciston
• Komplikaĵoj de pulma fibrozo
• Traktado kaj mastrumado de pulma fibrozo
• Memzorgado
• Subtena grupo
• Perspektivoj por pulma fibrozo

Superrigardo

Pulma fibrozo estas malsano, kiu kaŭzas cikatriĝon kaj damaĝon al pulma histo. Kun la tempo, ĉi tiu damaĝo kaŭzas spiran malfacilon.

Multaj sanstatoj povas kaŭzi pulmonan fibrozon. Unu el ili estas reŭmatoida artrito (RA). RA kaŭzas inflamon kaj doloron, kiu influas la artikojn, sed ĝi ankaŭ povas influi aliajn organojn, kiel viajn pulmojn.

Ĝis 40 procentoj de homoj kun RA havas pulmonan fibrozon. Fakte spiraj problemoj estas la dua ĉefa kaŭzo de morto ĉe homoj, kiuj havas RA. Sed spertuloj ankoraŭ ne komprenas ĝuste la ligon inter RA kaj pulma fibrozo.

Ĉiam menciu simptomojn de malkomforto al via kuracisto, eĉ se spiraj problemoj nur okazas dum ekzercado. Laŭ la Artrita Centro, homoj kun RA ofte subraportas spirajn problemojn. Ĉi tio kutime estas, ĉar homoj kun RA estas malpli fizike aktivaj pro artika doloro.

Dum kuracado por RA pliboniĝis, kuracado por pulmaj malsanoj ne. La celo de kuracado estas frua stadia interveno por bremsi la progreson de la malsano kaj plibonigi vivokvaliton.

Rekonante pulmonan fibrozon

La plej rimarkinda simptomo de pulma fibrozo estas spirmanko. Sed ĉi tiu simptomo ne ofte aperas ĝis la malsano progresis.

Aliaj simptomoj de pulma fibrozo inkluzivas:

• seka, haka tuso
• neintencita malplipeziĝo
• plilarĝigo kaj rondigo de la pintoj de la fingroj aŭ piedfingroj
• laca sento

Spirmanko povas esti milda komence kaj nur okazi dum fizika agado. Spiraj problemoj iom post iom plimalboniĝos laŭlonge de la tempo.

Kiel RA ligas al pulma fibrozo?

La kaŭzo de pulma fibrozo estas nekonata, sed RA povas pliigi vian riskon por ĝi pro la inflamo. Esplorado ankaŭ montras, ke altaj kalkuloj de RA-antikorpoj estas ligitaj al la disvolviĝo de interstica pulma malsano (ILD).

ILD estas la plej ofta pulma malsano, kiu rilatas al RA. Ĝi estas serioza kaj vivdanĝera kondiĉo, kiu povas disvolviĝi al pulma fibrozo.

Aliaj faktoroj povas pliigi vian riskon por pulma fibrozo, inkluzive:

• cigaredfumado kaj ekspozicio al mediaj malpurigaĵoj
• virusaj infektoj
• uzo de medikamentoj, kiuj damaĝas la pulmojn (kemioterapiaj drogoj, koraj medikamentoj kaj iuj kontraŭinflamaj drogoj)
• familia historio de pulma fibrozo
• historio de gastroesofaga refluo-malsano

Vi ankaŭ povas disvolvi pulmonan fibrozon, se vi havas malsanon, kiu damaĝas viajn pulmojn, kiel polimiozito, sarkozoido kaj pulminflamo.

Kiam vidi kuraciston

Dum via vizito, via kuracisto demandos pri viaj simptomoj, revizios vian medicinan kaj familian historion, kaj faros korpan ekzamenon por aŭskulti vian spiradon. Estas ankaŭ kelkaj provoj, kiujn ili povas fari por vidi, ĉu vi havas pulmonan fibrozon. Ĉi tiuj provoj inkluzivas:

• Bildaj testoj. Toraka Rentgenfota kaj CT-skanado povas montri cikatran pulman histon. Ekokardiogramo povas esti uzita por kontroli nenormalajn premojn en la koro kaŭzitaj de pulma fibrozo.
• Pulma funkcio-testado. Spirometria testo montras al via kuracisto la kvanton da aero, kiun vi povas teni en viaj pulmoj, kaj la manieron, kiel la aero fluas en kaj ekstere de viaj pulmoj.
• Pulsoksimetrio. Pulsoksimetrio estas simpla testo, kiu mezuras la kvanton de oksigeno en via sango.
• Arteria sanga gasa testo. Ĉi tiu testo uzas specimenon de via sango por mezuri nivelojn de oksigeno kaj karbondioksido.
• Biopsio. Via kuracisto eble bezonos forigi malgrandan kvanton da pulma histo por diagnozi pulmonan fibrozon. Ĉi tio povas esti farita per bronkoskopio aŭ kirurgia biopsio. Bronkoskopio estas malpli enpenetra ol kirurgia biopsio, kiu foje estas la sola maniero akiri sufiĉe grandan histan specimenon.
• Sangokontroloj. Via kuracisto povas uzi sangokontrolojn por vidi kiel funkcias via hepato kaj renoj. Ĉi tio ankaŭ helpas ekskludi aliajn eblajn kondiĉojn asociitajn kun pulmaj malsanoj.

Komplikaĵoj de pulma fibrozo

Diagnosi kaj trakti pulman fibrozon frue gravas pro la riskoj kaj komplikaĵoj. Pulmofibrozo povas kaŭzi:

• kolapsinta pulmo
• dekstraflanka korinsuficienco
• spira fiasko
• alta sangopremo en viaj pulmoj

Daŭra pulma fibrozo ankaŭ povas pliigi vian riskon por pulma kancero kaj pulmaj infektoj.

Traktado kaj mastrumado de pulma fibrozo

Pulma cikatriĝo de pulma fibrozo ne estas reigebla. La plej bona terapio estas trakti suban RA kaj bremsi la progreson de la malsano. Terapiaj ebloj por plibonigi vian vivokvaliton inkluzivas:

• medikamentoj kiel kortikosteroidoj kaj imunosupresantoj
• oksigenoterapio por plibonigi spiradon kaj redukti la riskon de komplikaĵoj
• pulma rehabilitado por fortigi la pulmojn kaj plibonigi simptomojn

Se via kondiĉo estas severa, via kuracisto eble rekomendos takson por kora-pulma transplantado por anstataŭigi viajn difektitajn pulmojn kaj koron per tiuj de sana donanto. Ĉi tiu procedo povas plibonigi spiradon kaj vian vivkvaliton, sed ekzistas riskoj kun transplantado.

Via korpo povas malakcepti la organon, aŭ vi povas disvolvi infekton pro la imunosupresaj drogoj. Vi devos preni ĉi tiujn drogojn dum via tuta vivo por malpliigi la riskon de malakcepto.

Memzorgado

Krom ĉi tiuj kuracaj elektoj, vi volos konservi viajn pulmojn kiel eble plej sanaj. Por bremsi la progreson de la malsano, gravas ĉesi fumi kaj eviti brokantan fumon aŭ iujn ajn poluaĵojn, kiuj iritas viajn pulmojn.

Regula ekzercado ankaŭ povas plibonigi pulman funkcion. Demandu vian kuraciston pri sekuraj ekzercoj, kiel marŝi, naĝi aŭ bicikli.

Vi devas ricevi jaran vakcinon kontraŭ pneŭmonio kaj gripon por malpliigi vian riskon de infektoj. Se vi trovas, ke spiraj problemoj plimalbonigas post manĝoj, manĝu pli malgrandajn kaj pli oftajn manĝojn. Spiri ofte pli facilas kiam via stomako ne plenas.

Subtena grupo

Pulma fibroza diagnozo povas alporti sentojn de depresio kaj angoro. Demandu vian kuraciston pri lokaj subtenaj grupoj.

Dividi vian rakonton kun homoj, kiuj komprenas la sperton, povas helpi. Subtenaj grupoj ankaŭ estas bonaj lokoj por lerni pri novaj traktadoj aŭ eltenaj metodoj por administri streson.

Perspektivoj por pulma fibrozo

La perspektivo kaj rapideco de progresado por pulma fibrozo kaj RA varias por ĉiu persono. Eĉ kun kuracado, pulma fibrozo daŭre plimalboniĝas laŭlonge de la tempo.

La averaĝa postvivoprocento de homoj kun RA, kiu disvolvas ILD, estas 2,6 jaroj, laŭ artrito kaj reŭmatismo. Ĉi tio ankaŭ povas esti ĉar ILD-simptomoj ne aperas ĝis la malsano progresis al serioza stadio.

Estas neniu maniero scii kun certeco kiom rapide la malsano progresos. Iuj homoj havas mildajn aŭ moderajn simptomojn dum multaj jaroj kaj ĝuas relative aktivan vivon. Nepre aŭskultu vian kuraciston kaj restu kun kuracplano.

Memoru mencii sekajn tusojn aŭ spirajn malfacilaĵojn al via kuracisto. Ju pli frue vi traktas ILD, des pli facile bremsas la progreson de la malsano.