Kolangito: kio ĝi estas, simptomoj kaj kuracado

Enhavo

• Ĉefaj simptomoj
• Kiel diagnozi
• Kiel la kuracado estas farita

La esprimo kolangito rilatas al obstrukco kaj inflamo de la galaj tuboj, kiuj povas okazi pro aŭtoimunaj, genetikaj ŝanĝoj aŭ esti la rezulto de galŝtonoj aŭ, pli malofte, infekto de la parazito. Ascaris lumbricoides, ekzemple. Tiel, pro inflamo de la galaj tuboj, ekzistas ŝanĝo en la procezo de transportado de galo al la veziko kaj al la intesto, rezultigante la amasiĝon de ĉi tiu substanco en la hepato kaj kiu povas rezultigi malpliigitan hepatan funkcion.

Komence kolangito ne kaŭzas aperon de simptomoj, tamen dum ĝi progresas kaj estas hepata partopreno, eblas rimarki pli flavajn haŭton kaj okulojn, jukojn kaj troan lacecon. Gravas, ke la ĝenerala kuracisto aŭ hepatologiisto estu konsultitaj tuj kiam aperas la unuaj simptomoj, ĉar eblas prokrasti la disvolviĝon de la malsano, malhelpi la detruon de la galaj tuboj kaj la disvolviĝon de aliaj komplikaĵoj.

Ĉefaj simptomoj

Plejofte, kolangito ne kaŭzas simptomojn kaj, tial, en multaj kazoj, la malsano daŭre disvolviĝas ĝis ĝi estas malkovrita en rutinaj testoj aŭ ĝis ĝi serioze endanĝerigas la hepaton. En ĉi tiu etapo, ĝi povas kaŭzi simptomojn kiel:

• Troa laceco;
• Jukaj haŭtoj;
• Sekeco en la okuloj kaj buŝo;
• Muskola kaj artika doloro;
• Ŝvelaĵo de la piedoj kaj maleoloj;
• Flavaj haŭto kaj okuloj;
• Diareo kun grasa muko.

Ankaŭ oftas kolangito aperi lige kun aliaj aŭtoimunaj malsanoj, kiel seka keratokonjunktivito, sindromo de Sjogren, reŭmatoida artrito, sklerodermio aŭ tiroidito de Hashimoto, ekzemple. Krome kolangito povas esti rilata al la ĉeesto de galŝtonoj aŭ kaŭzi la ĉeeston de grandaj kvantoj de vermoj en la galaj tuboj.

Ĉar la malsano rilatas al genetiko, homoj, kiuj havas kazojn de ĉi tiu malsano en la familio, povas fari testojn por identigi ĉu ili ankaŭ havas galan kolangiton, ĉar, kvankam ĝi ne estas heredita malsano, estas pli multaj ŝancoj havi plurajn kazojn ene de la sama familio.

Kiel diagnozi

Ĝenerale, kolangito estas suspektata kiam ŝanĝoj vidiĝas en rutina sangokontrolo farita por taksi hepatan funkcion, kiel ekzemple pliigitaj hepataj enzimoj aŭ bilirubino. En ĉi tiuj kazoj, por identigi la malsanon, la kuracisto povas ordigi aliajn pli specifajn testojn, kiel ekzemple la mezurado de kontraŭ-mitokondriaj antikorpoj, kontraŭnukleaj antikorpoj kaj markiloj de galaj lezoj kiel alkala fosfatazo aŭ GGT.

Bildaj testoj, kiel ekzemple ultrasono aŭ kolangiografio, povas esti indikitaj por taksi la strukturojn de la hepato. Krome, hepata biopsio ankaŭ povas esti necesa se estas duboj pri la diagnozo aŭ por taksi la evoluon de la malsano. Lernu pli pri la testoj, kiuj taksas la hepaton.

Kiel la kuracado estas farita

Gravas, ke la kuracado de galkolangito fariĝu laŭ la gvidado de la ĝenerala kuracisto aŭ hepatologiisto, ĉar tiel eblas eviti la detruon de la galaj tuboj, la formadon de cikatra histo sen funkcio kaj la disvolviĝon de cirozo. de la hepato. Tiel, la kuracado de kolangito celas regi simptomojn kaj malhelpi malsanan progresadon, kaj povas esti rekomendita de la kuracisto:

• Ursodeoksikola acido: ĝi estas la ĉefa kuracilo uzata en la kuracado kaj helpas galon forlasi la hepaton, malebligante la amasiĝon de toksinoj en la hepato;
• Kolestiramino: ĝi estas pulvoro, kiun oni devas miksi en la manĝaĵon aŭ trinkaĵon kaj kiu helpas mildigi la jukon kaŭzitan de la malsano;
• Pilokarpino kaj hidratigaj okulaj gutoj: helpas hidratigi la mukozojn de la okuloj kaj buŝo, malhelpante sekecon.

Aldone al ĉi tiuj, la kuracisto povas rekomendi aliajn medikamentojn, laŭ la simptomoj de ĉiu paciento. Krome en la plej severaj kazoj eble necesas hepata transplantado, precipe kiam la damaĝo jam estas tre progresinta. Vidu kiel la hepata transplantado estas farita.