Kiel Identigi kaj Trakti Sindromon de Caroli
Enhavo
Sindromo de Caroli estas malofta kaj hereda malsano, kiu efikas sur la hepato, kiu ricevis sian nomon, ĉar ĝi estis la franca kuracisto Jacques Caroli, kiu malkovris ĝin en 1958. Ĝi estas malsano karakterizita de la dilatado de la kanaloj, kiuj portas galon, kaŭzante doloron pro inflamo.tiuj samaj kanaloj. Ĝi povas produkti kistojn kaj infektojn, krom esti asociita kun denaska hepata fibrozo, kiu estas eĉ pli serioza formo de la malsano.
Simptomoj de Caroli-Sindromo
Ĉi tiu sindromo povas resti sen manifesti simptomojn dum pli ol 20 jaroj, sed kiam ili ekaperas, ili povas esti:
- Doloro en la dekstra flanko de la abdomeno;
- Febro;
- Ĝeneraligita brulado;
- Hepata kresko;
- Flavaj haŭto kaj okuloj.
La malsano povas manifestiĝi iam ajn en la vivo kaj povas influi plurajn membrojn de la familio, sed ĝi heredas recesive, kio signifas, ke kaj la patro kaj la patrino devas esti portantoj de la ŝanĝita geno por ke la infano naskiĝu kun ĉi tiu sindromo, tial ĝi estas tre malofta.
La diagnozo povas esti farita per farado de testoj, kiuj montras sakulajn dilatiĝojn de la intrahepataj galaj tuboj, kiel abdomena ultrasonado, komputila tomografio, endoskopa retroira kolangiopankreatografio kaj haŭta transkolarynga kolangiografio.
Terapio por Caroli-Sindromo
Terapio implikas preni antibiotikojn, kirurgion por forigi la kistojn se la malsano influas nur unu hepatan lobon, kaj hepata transplantado povas esti necesa en iuj kazoj. Kutime, persono bezonas esti sekvata de kuracistoj por la vivo post diagnozo.
Por plibonigi la vivokvaliton de la homo, oni rekomendas ĝin nutriĝisto por adapti la dieton, evitante la konsumadon de manĝaĵoj, kiuj postulas multan energion de la hepato, kiuj estas riĉaj je toksinoj kaj riĉaj je graso.
Interesa Hodiaŭ
Dorsa doloro: 8 ĉefaj kaŭzoj kaj kion fari
