Sindromo kontraŭfosfolipida: Kio ĝi estas, kaŭzoj kaj kuracado

Enhavo

• Ĉefaj signoj kaj simptomoj
• Kio kaŭzas la sindromon
• Kiel la diagnozo estas farita
• Kiel la kuracado estas farita
• Kuracado dum gravedeco

Antifosfolipida Antikorpa Sindromo, ankaŭ konata kiel Hughes aŭ nur SAF aŭ SAAF, estas malofta aŭtoimuna malsano karakterizita de la facileco formi trombojn en la vejnoj kaj arterioj, kiuj malhelpas sangan koaguliĝon, kio povas rezultigi kapdoloron, malfacilecon de spirado kaj koratako, ekzemple.

Laŭ la kaŭzo, SAF povas esti klasifikita en tri ĉeftipojn:

1. Primaraj, en kiu ne ekzistas specifa kaŭzo;
2. Malĉefa, kiu okazas kiel konsekvenco de alia malsano, kaj kutime rilatas al Sistema Lupo-Eritemato. Sekundara APS ankaŭ povas okazi, kvankam ĝi estas pli malofta, asociita kun aliaj aŭtoimunaj malsanoj, kiel ekzemple sklerodermio kaj reŭmatoida artrito, ekzemple;
3. Katastrofa, kiu estas la plej severa speco de APS en kiu tromboj formiĝas en almenaŭ 3 malsamaj lokoj en malpli ol 1 semajno.

APS povas okazi en ajna aĝo kaj en ambaŭ seksoj, tamen ĝi estas pli ofta ĉe virinoj inter 20 kaj 50 jaroj. Terapio devas esti establita de la ĝenerala kuracisto aŭ reŭmatologo kaj celas malhelpi la formadon de tromboj kaj malhelpi komplikaĵojn, precipe kiam la virino gravedas.

Ĉefaj signoj kaj simptomoj

La ĉefaj signoj kaj simptomoj de APS rilatas al ŝanĝoj en la koagula procezo kaj la okazo de trombozo, la ĉefaj estas:

• Brusta doloro;
• Malfacileco en spirado;
• Kapdoloro;
• Naŭzo;
• Ŝvelaĵo de la supraj aŭ malsupraj membroj;
• Malpliigo de la kvanto de trombocitoj;
• Sinsekvaj spontaneaj abortoj aŭ ŝanĝoj en la placento, sen ŝajna kaŭzo.

Krome homoj diagnozitaj kun APS pli ofte havas renajn problemojn, koratakon aŭ apopleksion, ekzemple pro la formado de tromboj, kiuj malhelpas sangan cirkuladon, ŝanĝante la kvanton de sango, kiu atingas la organojn. Komprenu, kio estas trombozo.

Kio kaŭzas la sindromon

Antifosfolipida Antikorpsindromo estas aŭtoimuna kondiĉo, kio signifas, ke la imunsistemo mem atakas ĉelojn en la korpo. Ĉi-kaze la korpo produktas kontraŭfosfolipidajn antikorpojn, kiuj atakas la ĉeestantajn fosfolipidojn en grasaj ĉeloj, kio faciligas la sangon koaguli kaj formi trombojn.

La specifa kialo, kial la imuna sistemo produktas ĉi tiun specon de antikorpo, ankoraŭ ne estas konata, sed oni scias, ke ĝi estas pli ofta kondiĉo ĉe homoj kun aliaj aŭtoimunaj malsanoj, kiel ekzemple Lupus, ekzemple.

Kiel la diagnozo estas farita

La diagnozo de Antifosfolipida Antikorpa Sindromo estas difinita per la ĉeesto de almenaŭ unu klinikaj kaj laboratoriaj kriterioj, tio estas, la ĉeesto de simptomo de la malsano kaj la detekto de almenaŭ unu aŭto-antikorpo en la sango.

Inter la klinikaj kriterioj konsiderataj de la kuracisto estas epizodoj de arteria aŭ vejna trombozo, apero de aborto, antaŭtempa naskiĝo, aŭtoimunaj malsanoj kaj la ĉeesto de riskaj faktoroj por trombozo. Ĉi tiuj klinikaj kriterioj devas esti pruvitaj per bildaj aŭ laboratoriaj testoj.

Pri laboratoriaj kriterioj estas la ĉeesto de almenaŭ unu tipo de kontraŭfosfolipida antikorpo, kiel:

• Lupo-antikoagulanto (AL);
• Kontraŭkardiolipino;
• Kontraŭ beta2-glikoproteino 1.

Ĉi tiuj antikorpoj devas esti taksataj en du malsamaj tempoj, kun intervalo de almenaŭ 2 monatoj.

Por ke la diagnozo estu pozitiva por APS, necesas, ke ambaŭ kriterioj konfirmiĝu per dufoje ekzamenoj kun intervalo de almenaŭ 3 monatoj.

Kiel la kuracado estas farita

Kvankam ne ekzistas kuracado kapabla kuraci APS, eblas redukti la riskon de formado de emboloj kaj, sekve, la aperon de komplikaĵoj kiel trombozo aŭ infarkto, per la ofta uzo de kontraŭkoagulaj drogoj, kiel Warfarino, kiu estas por buŝa. uzo, aŭ heparino, kiu estas por intravejna uzo.

Plej ofte homoj kun APS, kuracataj per antikoagulantoj, povas konduki tute normalan vivon, gravas nur regulaj rendevuoj kun la kuracisto por ĝustigi la dozon de medikamentoj, kiam ajn necesas.

Tamen, por certigi la sukceson de la kuracado, ankoraŭ gravas eviti iujn kondutojn, kiuj povas malhelpi la efikojn de antikoagulantoj, kiel estas la kazo de manĝado de manĝaĵoj kun vitamino K, kiel ekzemple spinaco, brasiko aŭ brokolo, ekzemple. Rigardu aliajn antaŭzorgojn, kiujn vi devas preni kiam vi uzas antikoagulantojn.

Kuracado dum gravedeco

En iuj pli specifaj kazoj, kiel dum gravedeco, la kuracisto povas rekomendi, ke la kuracado estu farata per injektebla heparino asociita kun aspirino aŭ intravejna imunoglobulino, por preventi la aperon de komplikaĵoj kiel aborto, ekzemple.

Kun taŭga kuracado, ekzistas grandaj ŝancoj, ke la graveda virino kun APS havos normalan gravedecon, tamen necesas, ke ŝi estu atente kontrolata de la obstetrikisto, ĉar ŝi havas pli grandan riskon de aborto, antaŭtempa naskiĝo aŭ antaŭeklampsio. Lernu kiel rekoni la simptomojn de antaŭeklampsio.