Mortiga familia sendormeco: kio ĝi estas, simptomoj kaj kuracado
Enhavo
- Ĉefaj simptomoj
- Kiel konfirmi la diagnozon
- Kio kaŭzas mortigan familian sendormecon
- Ĉu fatala familia sendormeco resaniĝas?
Mortiga familia sendormeco, ankaŭ konata per la akronimo IFF, estas ege malofta genetika malsano, kiu efikas sur parto de la cerbo konata kiel talamo, kiu ĉefe respondecas pri regado de la dorma kaj veka ciklo de la korpo. La unuaj simptomoj emas aperi inter 32 kaj 62 jaroj, sed ili pli oftas post 50 jaroj.
Tiel, homoj kun ĉi tiu speco de malordo pli kaj pli malfacilas dormi, krom aliaj ŝanĝoj en la aŭtomata nerva sistemo, kiu respondecas pri regulado de korpa temperaturo, spirado kaj ŝvito, ekzemple.
Ĉi tio estas neŭrodegenera malsano, kio signifas, ke kun la paso de la tempo estas malpli kaj pli malmultaj neŭronoj en la talamo, kio kaŭzas progresan plimalboniĝon de sendormeco kaj ĉiuj rilataj simptomoj, kiuj povas alveni en tempo, kiam la malsano ne plu vivas kaj tial estas konata kiel mortiga.
Ĉefaj simptomoj
La plej karakteriza simptomo de IFF estas la komenco de kronika sendormeco, kiu aperas subite kaj plimalboniĝas laŭlonge de la tempo. Aliaj simptomoj, kiuj povas aperi asociitaj kun fatala familia sendormeco, inkluzivas:
- Oftaj panikaj atakoj;
- Apero de ne ekzistantaj fobioj;
- Malplipeziĝo sen ŝajna kialo;
- Ŝanĝoj de korpa temperaturo, kiuj povas iĝi tre altaj aŭ malaltaj;
- Troa ŝvito aŭ salivado.
Dum la malsano progresas, ofte la persono suferanta de FFI spertas nekunordigitajn movadojn, halucinojn, konfuzon kaj muskolajn spasmojn. La kompleta foresto de la dormkapablo tamen kutime aperas nur en la plej fina stadio de la malsano.
Kiel konfirmi la diagnozon
La diagnozo de mortiga familia sendormeco estas kutime suspektita de la kuracisto post takso de la simptomoj kaj ekzamenado de malsanoj, kiuj eble kaŭzas la simptomojn. Kiam ĉi tio okazas, estas ofte havi referencon al kuracisto specialigita pri dormaj malordoj, kiu faros aliajn provojn kiel dorma studo kaj CT-skanado, ekzemple, por konfirmi la ŝanĝon en la talamo.
Krome, ankoraŭ ekzistas genetikaj testoj fareblaj por konfirmi la diagnozon, ĉar la malsano estas kaŭzita de geno transdonita ene de la sama familio.
Kio kaŭzas mortigan familian sendormecon
Plejofte, mortiga familia sendormeco heredas de unu el la gepatroj, ĉar ĝia kaŭza geno havas 50% -ŝancon transiri de gepatroj al infanoj, tamen ankaŭ eblas, ke la malsano ekestos ĉe homoj sen familiara historio de malsano. , ĉar mutacio en la reproduktado de ĉi tiu geno povas okazi.
Ĉu fatala familia sendormeco resaniĝas?
Nuntempe ankoraŭ ekzistas neniu kuracilo por mortiga familia sendormeco, kaj efika kuracado por prokrasti ĝian evoluon ne scias. Tamen novaj studoj estis faritaj pri bestoj ekde 2016 por provi trovi substancon kapablan bremsi la disvolviĝon de la malsano.
Homoj kun IFF povas tamen fari specifajn traktadojn por ĉiu el la simptomoj prezentitaj, por provi plibonigi sian vivokvaliton kaj komforton. Por ĉi tio, ĉiam estas plej bone havi la kuracadon gvidata de kuracisto specialigita pri dormaj malordoj.