Kio estas la limfomo de Burkitt, simptomoj kaj kiel estas kuracado

Enhavo

• Ĉefaj simptomoj
• Kiuj estas la kaŭzoj
• Kiel konfirmi la diagnozon
• Ĉefaj tipoj
• Kiel la kuracado estas farita
• Ĉu la limfomo de Burkitt resaniĝas?

La limfomo de Burkitt estas speco de kancero de la limfa sistemo, kiu precipe influas limfocitojn, kiuj estas la defendaj ĉeloj de la korpo. Ĉi tiu kancero povas esti asociita kun infekto de la Epstein Barr-viruso (EBV), la homa imunodefika viruso (HIV), sed ĝi ankaŭ povas ekesti de iu genetika ŝanĝo.

Ĝenerale ĉi tiu tipo de limfomo disvolviĝas pli ĉe viraj infanoj ol ĉe plenkreskuloj kaj plej ofte influas organojn en la abdomeno. Tamen, ĉar ĝi estas agresema kancero, en kiu la kanceraj ĉeloj kreskas rapide, ĝi povas atingi aliajn organojn, kiel la hepato, lieno, osta medolo kaj eĉ la ostoj de la vizaĝo.

La unua signo de la limfomo de Burkitt estas la aspekto de ŝvelaĵo en la kolo, akseloj, ingveno aŭ ŝvelaĵo en la ventro aŭ vizaĝo, depende de la loko trafita de la limfomo. Post takso de la simptomoj, la hematologo konfirmos la diagnozon per biopsio kaj bildaj testoj. Tiel, havante la konfirmon de la limfomo de Burkitt, estas indikita la plej taŭga kuracado, kiu kutime estas kemioterapio. Vidu pli kiel kemioterapio estas farita.

Ĉefaj simptomoj

Simptomoj de la limfomo de Burkitt povas varii laŭ la tipo kaj loko de la tumoro, sed la plej oftaj simptomoj de ĉi tiu tipo de kancero estas:

• Lingvo en la kolo, akseloj kaj / aŭ ingveno;
• Troa nokta ŝvito;
• Febro;
• Maldensiĝo sen ŝajna kaŭzo;
• Laco.

Estas tre ofte por Burkitt-limfomo influi la regionon de la makzelo kaj aliaj ostoj de la vizaĝo, do ĝi povas kaŭzi ŝvelaĵon sur unu flanko de la vizaĝo. Tamen la tumoro ankaŭ povas kreski en la abdomeno, kaŭzante ŝvelajn kaj abdomenajn dolorojn, sangadon kaj intestan obstrukcon. Kiam la limfomo disvastiĝas al la cerbo, ĝi povas kaŭzi malforton en la korpo kaj malfacila marŝado.

Krome, la ŝvelaĵo kaŭzita de la limfomo de Burkitt ne ĉiam kaŭzas doloron kaj ofte komenciĝas aŭ plimalboniĝas en nur kelkaj tagoj.

Kiuj estas la kaŭzoj

Kvankam la kaŭzoj de la limfomo de Burkitt ne estas ĝuste konataj, en iuj situacioj ĉi tiu kancero rilatas al infektoj de la EBV-viruso kaj HIV. Krome, havi denaskan malsanon, do naskiĝi kun genetika problemo, kiu difektas la defendojn de la korpo, povas esti ligita kun la disvolviĝo de ĉi tiu tipo de limfomo.

La limfomo de Burkitt estas la plej ofta speco de infana kancero en regionoj, kie ekzistas kazoj de malario, kiel Afriko, kaj ĝi estas ofta ankaŭ en aliaj partoj de la mondo, kie estas multaj infanoj infektitaj kun la HIV-viruso.

Kiel konfirmi la diagnozon

Ĉar la limfomo de Burkitt disvastiĝas tre rapide, gravas, ke la diagnozo fariĝu kiel eble plej baldaŭ. La ĝenerala kuracisto aŭ infankuracisto povas suspekti la kanceron kaj transdoni ĝin al la onkologo aŭ hematologo, kaj post scii, kiom antaŭe la simptomoj aperis, ĝi indikos la agadon de biopsio en la tumora areo. Eksciu kiel la biopsio estas farita.

Krome, aliaj testoj estas faritaj por diagnozi la limfomon de Burkitt, kiel komputila tomografio, magneta resonanca bildigo, dorlotbesto-skanado, osta medolo-kolekto kaj LCR. Ĉi tiuj provoj estas por la kuracisto identigi la severecon kaj amplekson de la malsano kaj poste difini la tipon de kuracado.

Ĉefaj tipoj

La Monda Organizaĵo pri Sano klasifikas la limfomon de Burkitt en tri malsamajn tipojn, ili estas:

• Endemia aŭ afrika: ĝi ĉefe influas infanojn en la aĝo de 4 ĝis 7 jaroj kaj estas duoble pli ofta en knaboj;
• Sporada aŭ ne-afrika: ĝi estas la plej ofta tipo kaj povas okazi al infanoj kaj plenkreskuloj tutmonde, reprezentante preskaŭ duonon de kazoj de limfomoj en infanoj;
• Asociita kun imunodeficienco: okazas ĉe homoj, kiuj estas infektitaj kun la HIV-viruso kaj havas aidoson.

La limfomo de Burkitt povas okazi ankaŭ ĉe homoj, kiuj naskiĝas kun genetika malsano, kiu kaŭzas malaltajn imunecajn problemojn kaj povas kelkfoje tuŝi homojn, kiuj estis transplantitaj kaj kiuj uzas imunosupresivajn drogojn.

Kiel la kuracado estas farita

Terapio por la limfomo de Burkitt devas esti komencita tuj kiam la diagnozo estas konfirmita, ĉar ĝi estas speco de tumoro, kiu kreskas tre rapide. La hematologo rekomendas kuracadon laŭ la loko de la tumoro kaj la stadio de la malsano, sed plejofte kuracado por ĉi tiu tipo de limfomo baziĝas sur kemioterapio.

La medikamentoj uzeblaj kune en kemioterapio estas ciclofosfamido, vincristino, doksorubicino, deksametazono, metotreksato kaj citarabino. Imunoterapio ankaŭ estas uzata, la plej uzata kuracilo estas rituximab, kiu ligas sin al proteinoj en kanceraj ĉeloj, kiuj helpas elimini kanceron.

Intrateka kemioterapio, kiu estas medikamento aplikita al la spino, estas indikita por la kuracado de la limfomo de Burkitt en la cerbo kaj estas uzata por malebligi ĝin disvastiĝi al aliaj korpopartoj.

Tamen aliaj kuracoj povas esti indikitaj de la kuracisto, kiel radioterapio, kirurgio kaj aŭtologa osta medolo-transplantado aŭ aŭtotransplantado.

Ĉu la limfomo de Burkitt resaniĝas?

Malgraŭ esti agresema speco de kancero, la limfomo de Burkitt preskaŭ ĉiam resaniĝas, sed tio dependos de kiam la malsano estis diagnozita, de la trafita areo kaj de ĉu kuracado komenciĝis rapide. Kiam la malsano estas diagnozita en frua stadio kaj kiam kuracado komenciĝas poste, estas pli granda ŝanco kuraci.

La limfomoj de Burkitt en stadio I kaj II havas pli ol 90% de resanigo, dum limfomoj kun stadio III kaj IV havas mezume 80% ŝancojn resaniĝi.

Fine de la kuracado, necesos sekvi kun hematologo dum ĉirkaŭ 2 jaroj kaj plenumi ekzamenojn ĉiu 3 monatoj.

Rigardu filmeton kun kelkaj konsiloj pri kiel trakti simptomojn kontraŭ kancero-kuracado: