Epilepsio: Faktoj, Statistikoj kaj Vi

Enhavo

• Tipoj
• Fokusaj kaptoj
• Ĝeneraligitaj kaptoj
• Nekonata (aŭ epilepsia spasmo)
• Prevalenco
• Aĝoj afliktitaj
• Etnecaj specifaĵoj
• Seksaj specifoj
• Riskfaktoroj
• Komplikaĵoj
• Memmortigo-prevento
  
• Kaŭzoj
• Simptomoj
• Testoj kaj diagnozo
• Traktado
• Medikamento
• Kirurgio
• Vag-nerva stimulo
• Dieto
• Kiam vidi kuraciston
• Prognozo
• Tutmondaj faktoj
• Preventado
• Kostoj
• Aliaj surprizaj faktoj aŭ informoj

Epilepsio estas neŭrologia malordo kaŭzita de nekutima nerva ĉela agado en la cerbo.

Ĉiujare ĉirkaŭ 150 000 usonanoj estas diagnozitaj kun ĉi tiu centra nervosistema malordo, kiu kaŭzas atakojn. Dum la tuta vivo, 1 el 26 usonaj homoj estos diagnozita kun la malsano.

Epilepsio estas post migrenoj, apopleksio kaj Alzheimer.

Epilepsiatakoj povas kaŭzi gamon da simptomoj, de momente rigardado malkaŝe al perdo de konscio kaj neregebla konvulsio Iuj atakoj povas esti pli mildaj ol aliaj, sed eĉ malgrandaj atakoj povas esti danĝeraj se ili okazas dum agadoj kiel naĝado aŭ veturado.

Jen kion vi bezonas scii:

Tipoj

En 2017, la Internacia Ligo Kontraŭ Epilepsio (ILAE) reviziis sian klasifikon de atakoj de du primaraj grupoj al tri, ŝanĝo surbaze de tri ĉefaj ecoj de atakoj:

• kie atakoj komenciĝas en la cerbo
• nivelo de konscio dum kapto
• aliaj trajtoj de la kaptoj, kiel movaj kapabloj kaj aŭroj

Ĉi tiuj tri kaptoj estas:

• fokusa komenco
• ĝeneraligita
• nekonata komenco

Fokusaj kaptoj

Fokusaj epilepsiatakoj - antaŭe nomitaj partaj epilepsiatakoj - originas de neŭronaj retoj sed estas limigitaj al parto de unu cerba hemisfero.

Fokusaj epilepsiatakoj respondecas pri proksimume 60 procentoj de ĉiuj epilepsiatakoj. Ili daŭras unu-du minutojn kaj havas pli mildajn simptomojn, kiujn iu eble povos prilabori, kiel daŭre kuiri la telerojn.

Simptomoj povas inkluzivi:

• motoraj, sensaj kaj eĉ psikaj (kiel deja vu) anomalioj
• subitaj, neklarigeblaj sentoj de ĝojo, kolero, malĝojo aŭ naŭzo
• aŭtomatismoj kiel ripeta palpebrumado, konvulsio, frapado, maĉado, glutado aŭ ĉirkaŭirado
• aŭroj, aŭ sento de averto aŭ konscio pri alvenanta kapto

Ĝeneraligitaj kaptoj

Ĝeneraligitaj epilepsiatakoj originas de duflankaj distribuitaj neuronal retoj. Ili povas komenciĝi kiel fokusaj, poste ĝeneraliĝi.

Ĉi tiuj kaptoj povas kaŭzi:

• perdo de konscio
• faloj
• severaj muskolaj kuntiriĝoj

Pli ol 30 procentoj de homoj kun epilepsio spertas ĝeneraligitajn atakojn.

Ili povas esti identigitaj pli specife per ĉi tiuj subkategorioj:

• Toniko. Ĉi tiu tipo estas karakterizita per rigidiĝantaj muskoloj ĉefe en la brakoj, kruroj kaj dorso.
• Klona. Klonaj epilepsiatakoj implikas ripetajn skutirajn movadojn trans ambaŭ flankojn de la korpo.
• Mioklona. En ĉi tiu tipo, skutiroj aŭ moviĝoj okazas en la brakoj, kruroj aŭ supra korpo.
• Atona. Atonaj epilepsiatakoj implikas perdon de muskoltono kaj difino, finfine kaŭzante falojn aŭ malkapablon teni la kapon.
• Tonika-klona. Ton-klonaj epilepsiatakoj foje estas nomitaj grand-epilepsiatakoj. Ili povas inkluzivi kombinaĵon de ĉi tiuj diversaj simptomoj.

Nekonata (aŭ epilepsia spasmo)

La origino de ĉi tiuj kaptoj estas nekonata. Ili manifestiĝas per subita etendo aŭ fleksado de la ekstremaĵoj. Cetere ili povas reaperi en aretoj.

Ĝis 20 procentoj de homoj kun epilepsio spertas nenepilepsiajn atakojn (NES), kiuj prezentiĝas kiel epilepsiaj atakoj, sed ne estas asociitaj kun la tipa elektra malŝarĝo trovita en la cerbo.

Prevalenco

Oni kalkulas, ke proksimume el usonaj homoj havas aktivan epilepsion. Ĉi tio aperas al ĉirkaŭ 3,4 milionoj da homoj tutlande - kaj pli ol 65 milionoj tutmonde.

Aldone, ĉirkaŭ 1 el 26 homoj disvolvos epilepsion iam dum sia vivo.

Epilepsio povas komenciĝi en ajna aĝo. Studoj ne identigis ĉefan diagnozan tempon, sed la efiko estas plej alta ĉe junaj infanoj sub 2 jaroj kaj plenkreskuloj en la aĝo de 65 aŭ pli.

Bonŝance, laŭ la Infana Neŭrologio-Fondaĵo, ĉirkaŭ 50 ĝis 60 procentoj de infanoj kun epilepsiatakoj poste kreskos el ili kaj neniam spertos epilepsiatakojn kiel plenkreskulo.

Aĝoj afliktitaj

Tutmonde el ĉiuj nove diagnozitaj kazoj de epilepsio estas en infanoj.

El la pli ol, 470.000 kazoj estas infanoj. Infanoj respondecas pri.

Epilepsio estas plej ofte diagnozita antaŭ 20 jaroj aŭ post 65 jaroj, kaj tiu rapideco de novaj kazoj pliiĝas post 55 jaroj kiam homoj pli ofte disvolvas strekojn, tumorojn kaj Alzheimer-malsanon.

Laŭ la Infana Neŭrologia Fondaĵo:

• Inter infanoj kun epilepsio, 30 ĝis 40 procentoj havas nur la malsanon sen provokitaj atakoj. Ili havas normalan inteligentecon, lernan kapablon kaj konduton.
• Ĉirkaŭ 20 procentoj de infanoj kun epilepsio ankaŭ havas intelektan handikapon.
• Inter 20 kaj 50 procentoj de infanoj havas normalan inteligentecon sed specifan lernan handikapon.
• Tre malgranda nombro ankaŭ havas gravan neŭrologian malordon, kiel cerba paralizo.

Etnecaj specifaĵoj

Esploristoj ankoraŭ ne scias, ĉu etneco rolas en kiu disvolvas epilepsion.

Ĝi ne estas simpla. Esploristoj malfacile ligas rason kiel signifan kaŭzon de epilepsio. Tamen konsideru ĉi tiujn informojn de la Epilepsia Fondaĵo:

• Epilepsio okazas pli ofte ĉe hispanidoj ol ĉe nehispanidoj.
• Aktiva epilepsio pli oftas en blankuloj ol nigruloj.
• Nigruloj havas pli altan dumvivan regadon ol blankuloj.
• Laŭtakse 1,5 procentoj de aziaj usonanoj nuntempe havas epilepsion.

Seksaj specifoj

Ĝenerale, neniu sekso pli probable disvolvas epilepsion ol la alia. Tamen eblas, ke ĉiu sekso pli probable disvolvas iujn subtipojn de epilepsio.

Ekzemple, oni trovis, ke simptomaj epilepsioj pli oftas ĉe viroj ol virinoj. Idiopataj ĝeneraligitaj epilepsioj, aliflanke, estis pli oftaj ĉe inoj.

Ĉiuj diferencoj, kiuj povus ekzisti, probable estas atribueblaj al biologiaj diferencoj en la du seksoj, kaj ankaŭ al hormonaj ŝanĝoj kaj socia funkcio.

Riskfaktoroj

Estas multaj riskaj faktoroj, kiuj donas al vi pli grandan ŝancon disvolvi epilepsion. Ĉi tiuj inkluzivas:

• Aĝo. Epilepsio povas komenciĝi en ajna aĝo, sed pli da homoj estas diagnozitaj ĉe du apartaj fazoj en la vivo: frua infanaĝo kaj post 55.
• Cerbaj infektoj. Infektoj - kiel meningito - flamigas la cerbon kaj mjelon, kaj povas pliigi vian riskon disvolvi epilepsion.
• Infana kapto. Iuj infanoj disvolvas atakojn ne rilatajn al epilepsio dum infanaĝo. Tre altaj febroj povas kaŭzi ĉi tiujn atakojn. Dum ili maljuniĝas, tamen iuj el ĉi tiuj infanoj povas disvolvi epilepsion.
• Demenco. Homoj spertantaj malkreskon de mensa funkcio ankaŭ povas disvolvi epilepsion. Ĉi tio estas plej ofta ĉe maljunaj plenkreskuloj.
• Familia historio. Se proksima familiano havas epilepsion, vi pli verŝajne disvolvos ĉi tiun malordon. Infanoj kun gepatroj, kiuj havas epilepsion, havas 5-procentan riskon mem disvolvi la malsanon.
• Kapaj vundoj. Antaŭaj faloj, cerbokomocioj aŭ vundoj al via kapo povas kaŭzi epilepsion. Preni singardecojn dum agadoj kiel biciklado, skiado kaj veturado per motorciklo povas helpi protekti vian kapon kontraŭ vundo kaj eble malhelpi estontan epilepsian diagnozon.
• Vaskulaj malsanoj. Sangaj vaskulaj malsanoj kaj batoj povas kaŭzi cerban difekton. Damaĝo al iu ajn areo de la cerbo povas provoki atakojn kaj fine epilepsion. La plej bona maniero preventi epilepsion kaŭzitan de angiaj malsanoj estas prizorgi vian koron kaj sangajn vaskulojn per sana dieto kaj regula ekzercado. Ankaŭ evitu tabakuzon kaj troan alkoholkonsumon.

Komplikaĵoj

Havi epilepsion pliigas vian riskon por iuj komplikaĵoj. Iuj el ĉi tiuj estas pli oftaj ol aliaj.

La plej oftaj komplikaĵoj inkluzivas:

Aŭtoakcidentoj

Multaj ŝtatoj ne elsendas ŝoforlicencon al homoj kun antaŭhistorio de forkaptoj ĝis ili ne estas kaptitaj sen certa tempo.

Kapto povas kaŭzi perdon de konscio kaj influi vian kapablon regi aŭton. Vi povus vundi vin mem aŭ aliajn, se vi kaptas dum veturado.

Dronado

Homoj kun epilepsio pli dronas supozeble ol la resto de la loĝantaro. Tio estas ĉar homoj kun epilepsio eble havas kapton dum naĝejo, lago, bankuvo aŭ alia akvoareo.

Ili eble ne povos moviĝi aŭ eble perdos konscion pri sia situacio dum la kapto. Se vi naĝas kaj havas historion de forkaptoj, certigu, ke deĵoranta savnaĝisto konscias pri via stato. Neniam naĝu sola.

Emociaj sanaj malfacilaĵoj

spertu depresion kaj angoron - la plej ofta komforteco de la malsano.

Homoj kun epilepsio ankaŭ 22-procente pli mortas pro sinmortigo pli ol la ĝenerala loĝantaro.

Memmortigo-prevento

1. Se vi pensas, ke iu havas tujan riskon memdamaĝi aŭ vundi alian homon:
2. • Voku 911 aŭ vian lokan krizan numeron.
3. • Restu kun la persono ĝis helpo alvenos.
4. • Forigu pafilojn, tranĉilojn, medikamentojn aŭ aliajn aferojn, kiuj povus kaŭzi damaĝon.
5. • Aŭskultu, sed ne juĝu, kverelu, minacu aŭ kriu.
6. Se vi aŭ iu, kiun vi konas, konsideras sinmortigon, ricevu helpon de kriza aŭ memmortiga preventa linio. Provu la Nacian Savlinion pri Memmortigo ĉe 800-273-8255.

Faloj

Iuj specoj de kaptoj influas viajn movajn movojn. Vi eble perdos kontrolon de muskola funkcio dum kapto kaj falos teren, batos vian kapon sur proksimaj objektoj kaj eĉ rompos oston.

Ĉi tio estas tipa por atonaj kaptoj, ankaŭ nomataj gutaj atakoj.

Gravedecaj rilataj komplikaĵoj

Individuoj kun epilepsio povas gravediĝi kaj havi sanajn gravedecojn kaj bebojn, sed kroma antaŭzorgo necesas.

Ĉirkaŭ 15 ĝis 25 procentoj de gravedaj individuoj havos plimalbonigantajn epilepsiatakojn dum gravedeco. Aliflanke, 15 ĝis 25 procentoj ankaŭ vidos plibonigon.

Iuj kontraŭkaptaj medikamentoj povas kaŭzi naskiĝajn difektojn, do vi kaj via kuracisto devas zorge taksi viajn medikamentojn antaŭ ol vi planas gravediĝi.

Malpli oftaj komplikaĵoj inkluzivas:

• Statuso epilepticus. Severaj epilepsiatakoj - kiuj estas longedaŭraj aŭ okazas tre ofte - povas kaŭzi statusan epilepsian. Homoj kun ĉi tiu kondiĉo pli ofte disvolvas konstantan cerban difekton.
• Subita neeksplikeblamortigita epilepsio (SUDEP). Subita, neklarigita morto eblas ĉe homoj kun epilepsio, sed ĝi estas malofta. Ĝi okazas en epilepsio kaj estas vicigita dua nur al bato en ĉefaj kaŭzoj de morto en la malsano. Kuracistoj ne scias, kio kaŭzas SUDEP, sed unu teorio sugestas, ke koraj kaj spiraj problemoj povas kontribui.

Kaŭzoj

En ĉirkaŭ duono de epilepsiaj kazoj, la kaŭzo estas nekonata.

La kvar plej oftaj kaŭzoj de epilepsio estas:

• Cerba infekto. Infektoj kiel ekzemple aidoso, meningito, kaj virusencefalito kaŭzas epilepsion.
• Cerba tumoro. Tumoroj en la cerbo povas interrompi normalan cerban ĉelan agadon kaj kaŭzi atakojn.
• Kaptraŭmato. Kapaj vundoj povas konduki al epilepsio. Ĉi tiuj vundoj povas inkluzivi sportajn vundojn, falojn aŭ akcidentojn.
• Streko. Vaskulaj malsanoj kaj kondiĉoj, kiel streko, interrompas la kapablon de la cerbo funkcii normale. Ĉi tio povas kaŭzi epilepsion.

Aliaj epilepsiaj kaŭzoj inkluzivas:

• Neŭroevoluaj malsanoj. Aŭtismo kaj evoluaj kondiĉoj kiel ĝi povas kaŭzi epilepsion.
• Genetikaj faktoroj. Havi proksiman familianon kun epilepsio pliigas vian riskon disvolvi epilepsion. Ĉi tio sugestas, ke hereda geno povas kaŭzi epilepsion. Eble ankaŭ specifaj genoj igas homon pli sentema al ekologiaj ellasiloj, kiuj povas konduki al epilepsio.
• Antaŭnaskaj faktoroj. Dum ilia disvolviĝo, fetoj estas aparte sentemaj al cerba difekto. Ĉi tiu damaĝo povus esti la rezulto de fizika damaĝo, kaj ankaŭ de malbona nutrado kaj reduktita oksigeno. Ĉiuj ĉi tiuj faktoroj povus kaŭzi epilepsion aŭ aliajn cerbajn anomaliojn en infanoj.

Simptomoj

Simptomoj de epilepsio dependas de la speco de kapto, kiun vi spertas, kaj kiuj partoj de la cerbo estas trafitaj.

Iuj komunaj simptomoj de epilepsio inkluzivas:

• fiksrigarda sorĉo
• konfuzo
• perdo de konscio aŭ rekono
• neregebla movado, kiel skuado kaj tirado
• ripetemaj movadoj

Testoj kaj diagnozo

Diagnosi epilepsion postulas plurajn specojn de testoj kaj studoj por certigi, ke viaj simptomoj kaj sentoj rezultas de epilepsio kaj ne de alia neŭrologia kondiĉo.

La testoj, kiujn kuracistoj plej ofte uzas, inkluzivas:

• Sangokontroloj. Via kuracisto prenos specimenojn de via sango por kontroli eblajn infektojn aŭ aliajn kondiĉojn, kiuj povus klarigi viajn simptomojn. La testrezultoj ankaŭ povus identigi eblajn kaŭzojn de epilepsio.
• EEG. Elektroencefalogramo (EEG) estas ilo, kiu plej sukcese diagnozas epilepsion. Dum EEG, kuracistoj metas elektrodojn sur vian skalpon. Ĉi tiuj elektrodoj sentas kaj registras la elektran agadon okazantan en via cerbo. Kuracistoj tiam povas ekzameni viajn cerbajn ŝablonojn kaj trovi nekutiman agadon, kiu povas signali epilepsion. Ĉi tiu testo povas identigi epilepsion eĉ kiam vi ne kaptas.
• Neŭrologia ekzameno. Kiel ĉe iu ajn kuracista oficeja vizito, via kuracisto volos kompletigi sanan historion. Ili volos kompreni kiam viaj simptomoj komenciĝis kaj kion vi spertis. Ĉi tiuj informoj povas helpi vian kuraciston determini kiajn testojn necesas kaj kiaj kuracoj povas helpi post kiam oni kaŭzas.
• CT-skanado. Komputila tomografio (CT) prenas transversajn bildojn de via cerbo. Ĉi tio permesas kuracistojn eniri ĉiun tavolon de via cerbo kaj trovi eblajn kaŭzojn de atakoj, inkluzive kistojn, tumorojn kaj sangadon.
• MR. Magneta resonanca bildigo (MRI) prenas detalan bildon de via cerbo. Kuracistoj povas uzi la bildojn kreitajn de MRI por studi tre detalajn areojn de via cerbo kaj eble trovi anomaliojn, kiuj eble kontribuas al viaj atakoj.
• fMRI. Funkcia MRI (fMRI) permesas al viaj kuracistoj vidi vian cerbon tre detale. RMN permesas al kuracistoj vidi kiel sango fluas tra via cerbo. Ĉi tio eble helpos ilin kompreni, kiajn areojn de la cerbo implikas dum kapto.
• PET-skanado: Tomografio per positrona emisia tomografio (PET) uzas malgrandajn kvantojn de malalt-doza radioaktiva materialo por helpi kuracistojn vidi la elektran agadon de via cerbo. La materialo estas injektita en vejnon kaj maŝino povas tiam foti la materialon post kiam ĝi iras al via cerbo.

Traktado

Kun kuracado, ĉirkaŭ homoj kun epilepsio povas remisii, trovante facilecon kaj mildigon de iliaj simptomoj.

Terapio povus esti tiel simpla kiel preni kontraŭepilepsian medikamenton, kvankam 30 ĝis 40 procentoj de homoj kun epilepsio daŭre havos atakojn malgraŭ kuracado pro medikament-rezista epilepsio. Aliaj eble postulas pli invadajn kirurgiajn traktadojn.

Jen la plej oftaj kuraciloj por epilepsio:

Medikamento

Estas pli ol 20 kontraŭkaptaj medikamentoj haveblaj hodiaŭ. Kontraŭpiletaj medikamentoj tre efikas por plej multaj homoj.

Ankaŭ eblas, ke vi povos ĉesi preni ĉi tiujn medikamentojn jam de du ĝis tri jaroj, aŭ ĝis kvar ĝis kvin jaroj.

En 2018, la unua cannabidiol-drogo, Epidolex, estis aprobita de la FDA por kuracado de severaj kaj maloftaj sindromoj Lennox-Gastaut kaj Dravet en infanoj pli ol aĝaj de 2 jaroj. Ĝi estas la unua medikamento aprobita de FDA, kiu inkluzivas purigitan drogan substancon de marijuuano (kaj ne estigas eŭforion).

Kirurgio

En iuj kazoj, bildaj testoj povas detekti la areon de la cerbo respondeca pri la kapto. Se ĉi tiu areo de la cerbo estas tre malgranda kaj bone difinita, kuracistoj povas operacii por forigi la partojn de la cerbo, kiuj respondecas pri la atakoj.

Se viaj epilepsiatakoj originas de parto de la cerbo neforigebla, via kuracisto eble ankoraŭ povos plenumi proceduron, kiu povas helpi malhelpi la epilepsiatakojn disvastiĝi al aliaj areoj de la cerbo.

Vag-nerva stimulo

Kuracistoj povas enplanti aparaton sub la haŭto de via brusto. Ĉi tiu aparato estas konektita al la vaga nervo en la kolo. La aparato sendas elektrajn eksplodojn tra la nervo kaj en la cerbon. Ĉi tiuj elektraj pulsoj reduktis atakojn de 20 al 40 procentoj.

Dieto

La ketogena dieto montriĝis efika por redukti atakojn de multaj homoj kun epilepsio, precipe infanoj.

Pli ol tiuj, kiuj provas la ketogenan dieton, havas pli ol 50-procentan plibonigon en kapto-kontrolo, kaj 10-procento spertas tutan liberecon de kapto.

Kiam vidi kuraciston

Kapto povas tre timigi, precipe se ĝi okazas la unuan fojon.

Post kiam vi estos diagnozita kun epilepsio, vi lernos administri viajn atakojn en sana maniero. Tamen kelkaj cirkonstancoj eble devigos vin aŭ iun proksime al vi serĉi tujan medicinan helpon. Ĉi tiuj cirkonstancoj inkluzivas:

• vundante vin dum kapto
• havanta kapton, kiu daŭras pli ol kvin minutojn
• malsukcesante rekonsciiĝi aŭ ne spiri post la fino de la kapto
• havante altan febron krom la epilepsiatakoj
• havante diabeton
• havante duan kapton tuj post unua
• kapto kaŭzita de varma elĉerpiĝo

Vi devas informi kolegojn, amikojn kaj amatojn, ke vi havas ĉi tiun kondiĉon kaj helpi ilin scii, kion fari.

Prognozo

La prognozo de homo dependas tute de la speco de epilepsio, kiun ili havas kaj de la atakoj, kiujn ĝi kaŭzas.

Ĝis respondos pozitive al la unua kontraŭepilepsia drogo preskribita al ili. Aliaj eble postulos plian helpon por trovi kuracilon plej efikan.

Post senkonkaptado dum ĉirkaŭ du jaroj, 68 procentoj de homoj ĉesigos medikamentojn. Post tri jaroj 75 procentoj de homoj ĉesigos siajn medikamentojn.

Risko de ripetiĝantaj epilepsiatakoj post la unua amplekse larĝe de.

Tutmondaj faktoj

Laŭ Epilepsy Action Australia, 65 milionoj da homoj tutmonde havas epilepsion. Preskaŭ 80 procentoj de ĉi tiuj homoj vivas en evoluantaj nacioj.

Epilepsio povas esti sukcese kuracata, sed pli ol 75 procentoj de homoj loĝantaj en evoluantaj landoj ne ricevas la kuracadon, kiun ili bezonas por siaj kaptoj.

Preventado

Epilepsio ne havas kuracon kaj ĝi ne povas esti tute malebligita. Tamen vi povas preni iujn antaŭzorgojn, kiuj inkluzivas:

• Protekti vian kapon kontraŭ vundo. Akcidentoj, faloj kaj vundoj al la kapo povas kaŭzi epilepsion. Portu protektan kapilaron kiam vi biciklas, skias, aŭ partoprenas iun ajn eventon, kiu riskas vin kapvundo.
• Kolapsante. Infanoj vojaĝu en taŭgaj aŭto-seĝoj laŭ sia aĝo kaj grandeco. Ĉiu persono en la aŭto devas porti sekurzonon por eviti kapvundojn ligitajn al epilepsio.
• Protektante kontraŭ antaŭnaska vundo. Bone prizorgi vin dum vi gravedas helpas protekti vian bebon kontraŭ iuj sanaj kondiĉoj, inkluzive de epilepsio.
• Vakciniĝi. Infanaĝaj vakcinadoj povas protekti sin kontraŭ malsanoj, kiuj povus konduki al epilepsio.
• Subteni vian kardiovaskulan sanon. Administri altan sangopremon kaj aliajn simptomojn de kora malsano povas helpi malhelpi epilepsion dum vi maljuniĝas.

Kostoj

Ĉiujare usonanoj elspezas pli ol zorgi kaj trakti epilepsion.

Rekta prizorgokostoj por paciento povas varii de. Epilepsiaj specifaj kostoj jare povas kosti pli ol $ 20,000.

Aliaj surprizaj faktoj aŭ informoj

Havi kapton ne signifas, ke vi havas epilepsion. Senprovoka kapto ne nepre kaŭzas epilepsion.

Tamen du aŭ pli da senprovokaj atakoj povas signali, ke vi havas epilepsion. Plej multaj kuracoj ne komenciĝos ĝis dua kapto okazos.

Kontraŭe al populara opinio, estas neeble gluti vian langon dum kapto - aŭ en iu ajn alia momento.

La estonteco por epilepsia kuracado aspektas brila. Esploristoj opinias, ke cerba stimulo povas helpi homojn sperti malpli da atakoj. Malgrandaj elektrodoj metitaj en vian cerbon povas redirekti elektrajn pulsojn en la cerbo kaj povas redukti atakojn. Same, modernaj medikamentoj, kiel la marijuuano-derivita Epidolex, donas al homoj novan esperon.