Skleroza kolangito: kio ĝi estas, simptomoj kaj kuracado

Enhavo

• Simptomoj de skleroza kolangito
• Ĉefaj kaŭzoj
• Kiel la diagnozo estas farita
• Terapio por skleroza kolangito

Skleroza kolangito estas rara malsano pli ofta ĉe viroj karakterizita per hepata implikiĝo pro inflamo kaj fibrozo kaŭzita de mallarĝiĝo de la kanaloj tra kiuj pasas galo, kiu estas fundamenta substanco por la digesta procezo, kiu povas konduki, en iuj kazoj, al la apero de iuj simptomoj, kiel troa laciĝo, flavaj haŭto kaj okuloj kaj muskola malforto.

La kaŭzoj de kolangito ankoraŭ ne estas tre klaraj, tamen oni kredas, ke ĝi povas esti rilata al aŭtoimunaj faktoroj, kiuj povas konduki al progresiva inflamo de la galaj tuboj. Laŭ la origino, skleroza kolangito povas esti klasifikita en du ĉeftipoj:

• Primara skleroza kolangito, en kiu la ŝanĝo komenciĝis en la galaj duktoj;
• Sekundara skleroza kolangito, en kiu la ŝanĝo estas sekvo de alia ŝanĝo, kiel ekzemple tumoro aŭ traŭmato al la retejo, ekzemple.

Gravas, ke la origino de kolangito estu identigita tiel, ke oni povas indiki la plej taŭgan kuracadon kaj, tial, oni rekomendas konsulti la ĝeneralan kuraciston aŭ hepatologiiston por indiki bildajn kaj laboratoriojn, kiuj permesas fini la diagnozon.

Simptomoj de skleroza kolangito

Plej multaj kazoj de kolangito ne kaŭzas la aperon de signoj aŭ simptomoj, kaj ĉi tiu ŝanĝo estas malkovrita nur dum bildaj testoj. Tamen iuj homoj povas sperti simptomojn, precipe kiam temas pri skleroza kolangito, kie konstanta amasiĝo de galo en la hepato. Tiel, la ĉefaj simptomoj, kiuj indikas kolangiton, estas:

• Troa laceco;
• Juka korpo;
• Flavaj haŭto kaj okuloj;
• Eble estas frostotremo kaj abdomena doloro;
• Muskola malforto;
• Malplipeziĝo;
• Hepata pligrandigo;
• Pligrandigita lieno;
• Apero de ksantomoj, kiuj estas lezoj sur la haŭto konsistantaj el grasoj;
• Jukado.

En iuj kazoj povas esti ankaŭ lakso, abdomena doloro kaj ĉeesto de sango aŭ muko en la tabureto. En la ĉeesto de ĉi tiuj simptomoj, precipe se ili estas ripetiĝantaj aŭ konstantaj, gravas konsulti la ĝeneralan kuraciston aŭ hepatologiiston, por ke testoj estu farataj kaj taŭga kuracado komenciĝu.

Ĉefaj kaŭzoj

La kaŭzoj de skleroza kolangito ankoraŭ ne estas bone establitaj, tamen oni kredas, ke ĝi povas esti pro aŭtoimunaj ŝanĝoj aŭ rilati al genetikaj faktoroj aŭ infekto de virusoj aŭ bakterioj.

Krome oni kredas ankaŭ, ke skleroza kolangito rilatas al ulcera kolito, en kiu homoj kun ĉi tiu tipo de inflama intesta malsano pli riskis disvolvi kolangiton.

Kiel la diagnozo estas farita

La diagnozo de skleroza kolangito estas farita de la ĝenerala kuracisto aŭ hepatologiisto per laboratoriaj kaj bildaj testoj. Kutime la komenca diagnozo fariĝas per la rezultoj de testoj, kiuj taksas hepatan funkcion, kun ŝanĝoj en la kvanto de hepataj enzimoj, kiel TGO kaj TGP, krom pliigo de alkala fosfatazo kaj gama-GT. En iuj kazoj, la kuracisto ankaŭ povas peti la agadon de proteina elektroforezo, en kiu videblas pliigitaj niveloj de gama-globulinoj, ĉefe IgG.

Por konfirmi la diagnozon, la kuracisto povas peti hepatan biopsion kaj kolangiografion, kiu estas diagnoza testo, kiu celas taksi la galajn tubojn kaj kontroli la vojon de la galo de la hepato al la duodeno, eblante vidi iujn ajn ŝanĝojn. Komprenu kiel oni faras kolangiografion.

Terapio por skleroza kolangito

Terapio por skleroza kolangito fariĝas laŭ la severeco de la kolangito kaj celas antaŭenigi simptomojn kaj preventi komplikaĵojn. Gravas, ke kuracado komenciĝu baldaŭ post diagnozo por eviti progreson de malsano kaj rezultigi komplikaĵojn kiel hepata cirozo, hipertensio kaj hepata fiasko.

Tiel, la uzo de medikamento enhavanta ursodeoksikolan acidon, komerce konata kiel Ursacol, povas esti indikita de la kuracisto, krom endoskopa kuracado por redukti la obstrukcogradon kaj favori la trairon de galo. En la plej severaj kazoj de kolangito, en kiu ne ekzistas plibonigo de simptomoj kun uzo de drogoj, aŭ kiam la simptomoj ripetiĝas, la kuracisto eble rekomendas fari hepatan transplantadon.