Hereda angioedemo: kio ĝi estas, simptomoj kaj kuracado

Enhavo

• Kiuj estas la simptomoj
• Eblaj kaŭzoj
• Kiaj komplikaĵoj povas ekesti
• Kio estas la diagnozo
• Kiel la kuracado estas farita
• Kion fari dum gravedeco

Hereda angioedemo estas genetika malsano, kiu kaŭzas simptomojn kiel ŝvelaĵon tra la korpo, kaj ripetiĝantan abdomenan doloron, kiun povas akompani naŭzo kaj vomado. En iuj kazoj, la ŝvelaĵo ankaŭ povas influi organojn kiel la pankreato, stomako kaj cerbo.

Ĝenerale ĉi tiuj simptomoj aperas antaŭ la aĝo de 6 jaroj kaj ŝvelaj atakoj daŭras ĉirkaŭ 1 ĝis 2 tagojn, dum abdomena doloro povas daŭri ĝis 5 tagoj. La malsano povas resti longajn periodojn sen kaŭzi problemojn aŭ malkomforton al la paciento, ĝis aperos novaj krizoj.

Hereda angiedemo estas malofta malsano, kiu povas ekesti eĉ kiam ne en la familio de ĉi tiu problemo, estante klasifikita en 3 specoj de angiedemo: tipo 1, tipo 2 kaj tipo 3, laŭ la proteino tuŝita en la korpo.

Kiuj estas la simptomoj

Iuj el la plej oftaj simptomoj de angioedemo estas ŝvelaĵo tra la korpo, precipe en vizaĝo, manoj, piedoj kaj genitaloj, abdomena doloro, naŭzo, vomado kaj, en pli severaj kazoj, ŝvelaĵo de organoj kiel la pankreato, stomako kaj cerbo.

Eblaj kaŭzoj

Angioedemo estas kaŭzita de genetika mutacio en geno, kiu produktas proteinon rilatan al la imunsistemo, kio kaŭzas la aperon de ŝvelaĵo kiam ajn la imunsistemo de la korpo estas aktivigita.

Krizoj ankaŭ povas pligravigi en kazo de traŭmato, streĉo aŭ dum korpa ekzercado. Krome, virinoj pli sentas al epilepsiatakoj dum menstruo kaj gravedeco.

Kiaj komplikaĵoj povas ekesti

La ĉefa komplikaĵo de hereda angiedemo estas ŝvelaĵo en la gorĝo, kiu povas kaŭzi morton pro sufokado. Krome, kiam ŝvelaĵo de iuj organoj okazas, la malsano ankaŭ povas malhelpi ĝian funkciadon.

Iuj komplikaĵoj ankaŭ povas okazi pro la kromefikoj de la drogoj uzataj por regi la malsanon, kaj problemoj kiel:

• Plipeziĝo;
• Kapdoloro;
• Ŝanĝoj de humoro;
• Pliigita akno;
• Hipertensio;
• Alta kolesterolo;
• Menstruaj ŝanĝoj;
• Sango en la urino;
• Hepataj problemoj.

Dum kuracado, pacientoj devas fari sangokontrolojn ĉiun 6 monatojn por taksi hepatan funkcion, kaj infanoj devas fari testojn ĉiun 2 ĝis 3 monatojn, inkluzive de abdomena ultrasonado ĉiun 6 monaton.

Kio estas la diagnozo

La diagnozo de la malsano estas farita de la simptomoj kaj sangokontrolo, kiu mezuras la proteinon C4 en la korpo, kiu estas je malaltaj niveloj en kazoj de hereda angiedemo.

Krome, la kuracisto ankaŭ povas ordigi la kvantan kaj kvalitan dozon de C1-INH, kaj eble necesas ripeti la testojn dum krizo de la malsano.

Kiel la kuracado estas farita

La kuracado de hereda angiedemo fariĝas laŭ la severeco kaj ofteco de simptomoj, kaj hormonaj drogoj, kiel danazolo, stanozololo kaj oksandrolono, aŭ kontraŭfibrinolizaj kuraciloj, kiel ekzemple epsilona-aminokaproika acido kaj traneksama acido, povas esti uzataj. krizoj.

Dum krizoj, la kuracisto povas pliigi la dozon de medikamentoj kaj ankaŭ rekomendi uzon de drogoj por kontraŭbatali abdomenan doloron kaj naŭzon.

Tamen, se la krizo kaŭzas ŝvelaĵon en la gorĝo, la paciento devas esti kondukita tuj al la urĝa ĉambro, ĉar la ŝvelaĵo povas bloki la aerajn vojojn kaj malebligi spiradon, kio povas konduki al morto.

Kion fari dum gravedeco

Dum gravedeco, pacientoj kun hereda angiedemo devas ĉesi uzi medikamentojn, prefere antaŭ ol gravediĝi, ĉar ili povas kaŭzi misformaĵojn en la feto. Se krizoj aperos, kuracado devas esti farata laŭ la gvidado de la kuracisto.

Dum normala akuŝo la komenco de atakoj estas malofta, sed kiam ili aperas, ili kutime estas severaj. En la kazo de cezara akuŝo, nur la uzo de loka anestezo estas rekomendinda, evitante ĝeneralan anestezon.