Sangomalsanoj: Blankaj kaj Ruĝaj Sangoĉeloj, Trombocitoj kaj Plasmo

Enhavo

• Kio estas la simptomoj de sangoĉelaj malsanoj?
• Malordoj de ruĝaj globuloj
• Anemio
• Talasemio
• Polycythemia vera
• Malordoj de blankaj globuloj
• Limfomo
• Leŭkemio
• Mielodisplasta sindromo (MDS)
• Trombocitaj malsanoj
• Von-Willebrand-malsano
• Hemofilio
• Primara trombocitemio
• Malsanoj akiritaj plaketaj funkcioj
• Plasmaj ĉelaj malordoj
• Mielomo de plasmoĉelo
• Kiel estas diagnozitaj malsanoj de sangoĉeloj?
• Kiuj estas la kuracaj elektoj por sangoĉelaj malsanoj?
• Medikamento
• Kirurgio
• Kio estas la longperspektiva perspektivo?

Kio estas sangoĉelaj malsanoj?

Sangoĉela malsano estas kondiĉo, en kiu estas problemo kun viaj ruĝaj globuloj, blankaj globuloj aŭ la pli malgrandaj cirkulantaj ĉeloj nomataj trombocitoj, kiuj estas kritikaj por formado de emboloj. Ĉiuj tri ĉeltipoj formiĝas en la osta medolo, kiu estas la mola histo ene de viaj ostoj. Ruĝaj globuloj transportas oksigenon al la organoj kaj histoj de via korpo. Blankaj globuloj helpas vian korpon batali infektojn. Trombocitoj helpas vian sangon koaguli. Sangoĉelaj malsanoj difektas la formadon kaj funkcion de unu aŭ pluraj el ĉi tiuj specoj de sangoĉeloj.

Kio estas la simptomoj de sangoĉelaj malsanoj?

Simptomoj varios laŭ la speco de sangoĉela malsano. Oftaj simptomoj de ruĝaj globuloj estas:

• laceco
• spirmanko
• problemo koncentriĝi pro manko de oksigenita sango en la cerbo
• muskola malforto
• rapida korbatado

Oftaj simptomoj de blankaj globuloj estas:

• kronikaj infektoj
• laceco
• neklarigebla malplipeziĝo
• malbonfarto, aŭ ĝenerala sento de malbonfarto

Oftaj simptomoj de trombocitoj estas:

• tranĉoj aŭ ulceroj, kiuj ne resaniĝas aŭ malrapide resaniĝas
• sango, kiu ne koagulas post vundo aŭ tranĉo
• haŭto, kiu facile kontuziĝas
• neklarigitaj nazosangoj aŭ sangado de la gingivo

Estas multaj specoj de sangoĉelaj malordoj, kiuj povas multe influi vian ĝeneralan sanon.

Malordoj de ruĝaj globuloj

Malordoj de ruĝaj globuloj influas la ruĝajn globulojn de la korpo. Ĉi tiuj estas ĉeloj en via sango, kiuj portas oksigenon de viaj pulmoj al la resto de via korpo. Estas diversaj ĉi tiuj malordoj, kiuj povas tuŝi ambaŭ infanojn kaj plenkreskulojn.

Anemio

Anemio estas unu speco de ruĝa globulo-malsano. Manko de la minerala fero en via sango kutime kaŭzas ĉi tiun malordon. Via korpo bezonas feron por produkti la proteinan hemoglobinon, kiu helpas viajn eritrocitojn (globuloj) transporti oksigenon de viaj pulmoj al la resto de via korpo. Estas multaj specoj de anemio.

• Feran manko-anemion: Fera manko-anemio okazas kiam via korpo ne havas sufiĉe da fero. Vi eble sentas vin laca kaj mankas spiro, ĉar viaj globuloj ne portas sufiĉe da oksigeno al viaj pulmoj. Fera suplemento kutime kuracas ĉi tian anemion.
• Perna anemio: Perna anemio estas aŭtoimuna kondiĉo, en kiu via korpo ne kapablas sorbi sufiĉajn kvantojn de vitamino B-12. Ĉi tio rezultigas malaltan nombron da RBC. Ĝi estas nomata "malutila", kio signifas danĝera, ĉar ĝi antaŭe estis netraktebla kaj ofte mortiga. Nun injektoj B-12 kutime kuracas ĉi tian anemion.
• Aplasta anemio: Aplasta anemio estas malofta sed grava stato, en kiu via osta medolo ĉesas produkti sufiĉe da novaj globuloj. Ĝi povas okazi subite aŭ malrapide, kaj en ajna aĝo. Ĝi povas lasi vin laca kaj nekapabla batali kontraŭ infektoj aŭ senbrida sangado.
• Aŭtoimuna hemodissolva anemio (AHA): Aŭtoimuna hemodissolva anemio (AHA) kaŭzas vian imunsistemon detrui viajn eritrocitojn pli rapide ol via korpo povas anstataŭigi ilin. Ĉi tio rezultigas, ke vi havas tro malmultajn RBC-ojn.
• Serpoĉela anemio: Serpoĉela anemio (SCA) estas speco de anemio, kiu ĉerpas sian nomon el la nekutima serpo de la trafitaj ruĝaj globuloj. Pro genetika mutacio, la eritrocitoj de homoj kun serpoĉela anemio enhavas eksternormajn hemoglobinajn molekulojn, kiuj lasas ilin rigidaj kaj kurbaj. La falĉformaj ruĝaj globuloj ne povas transporti tiom da oksigeno al viaj histoj, kiom povas normalaj ruĝaj globuloj. Ili ankaŭ povas engluiĝi en viaj sangaj vaskuloj, blokante sangan fluon al viaj organoj.

Talasemio

Talasemio estas grupo de hereditaj sangaj malsanoj. Ĉi tiuj malordoj estas kaŭzitaj de genetikaj mutacioj, kiuj malhelpas la normalan produktadon de hemoglobino. Kiam ruĝaj globuloj ne havas sufiĉe da hemoglobino, oksigeno ne alvenas al ĉiuj korpopartoj. Organoj tiam ne funkcias ĝuste. Ĉi tiuj malordoj povas rezultigi:

• ostaj misformaĵoj
• pligrandigita lieno
• korproblemoj
• kresko kaj evoluaj malfruoj en infanoj

Polycythemia vera

Polycythemia estas sanga kancero kaŭzita de gena mutacio. Se vi havas policitemion, via osta medolo produktas tro multajn ruĝajn globulojn. Ĉi tio kaŭzas, ke via sango dikiĝas kaj fluas pli malrapide, kaj riskas vin sangaj emboloj, kiuj povas kaŭzi koratakojn aŭ batojn. Estas neniu konata kuracilo. Terapio temas pri flebotomio, aŭ forigo de sango de viaj vejnoj, kaj medikamento.

Malordoj de blankaj globuloj

Blankaj globuloj (leŭkocitoj) helpas defendi la korpon kontraŭ infekto kaj fremdaj substancoj. Malordoj de blankaj globuloj povas influi la imunan respondon de via korpo kaj la kapablon de via korpo batali kontraŭ infekto. Ĉi tiuj malordoj povas tuŝi ambaŭ plenkreskulojn kaj infanojn.

Limfomo

Limfomo estas sanga kancero, kiu okazas en la limfa sistemo de la korpo. Viaj blankaj globuloj ŝanĝiĝas kaj kreskas sen kontrolo. La limfomo de Hodgkin kaj la ne-Hodgkin-limfomo estas la du ĉefaj specoj de limfomo.

Leŭkemio

Leŭkemio estas sangokancero, en kiu malignaj blankaj globuloj multiĝas ene de la osta medolo de via korpo. Leŭkemio povas esti aŭ akra aŭ kronika. Kronika leŭkemio progresas pli malrapide.

Mielodisplasta sindromo (MDS)

Mielodisplasta sindromo (MDS) estas kondiĉo influanta la blankajn globulojn en via osta medolo. La korpo produktas tro multajn nematurajn ĉelojn, nomitajn eksplodoj. La eksplodoj multiĝas kaj forpelas la maturajn kaj sanajn ĉelojn. Mielodisplasta sindromo povas progresi aŭ malrapide aŭ sufiĉe rapide. Ĝi foje kondukas al leŭkemio.

Trombocitaj malsanoj

Sangaj trombocitoj estas la unuaj respondantoj kiam vi havas tranĉon aŭ alian vundon. Ili kolektiĝas ĉe la loko de la vundo, kreante provizoran ŝtopilon por ĉesigi sangoperdon. Se vi havas trombociton, via sango havas unu el tri anomalioj:

• Ne sufiĉas trombocitoj. Havi tro malmultajn trombocitojn estas sufiĉe danĝere, ĉar eĉ malgranda vundo povas kaŭzi gravan sangoperdon.
• Tro multaj trombocitoj. Se vi havas tro multajn trombocitojn en via sango, sangokoagulaĵoj povas formiĝi kaj bloki gravan arterion, kaŭzante apopleksion aŭ koratakon.
• Trombocitoj, kiuj ne koagulas ĝuste. Foje, misformitaj trombocitoj ne povas gluiĝi al aliaj sangoĉeloj aŭ la muroj de viaj sangaj vaskuloj, kaj do ne povas koaguli konvene. Ĉi tio ankaŭ povas kaŭzi danĝeran sangoperdon.

Trombocitmalsanoj estas ĉefe genetikaj, signifante ke ili estas hereditaj. Iuj el ĉi tiuj malordoj inkluzivas:

Von-Willebrand-malsano

Von-Willebrand-malsano estas la plej ofta hereda sanga malsano. Ĝi estas kaŭzita de manko de proteino, kiu helpas vian sangokoagulaĵon, nomata faktoro von Willebrand (VWF).

Hemofilio

Hemofilio probable estas la plej konata sango-koaguliĝo. Ĝi okazas preskaŭ ĉiam ĉe maskloj. La plej grava komplikaĵo de hemofilio estas troa kaj longedaŭra sangado. Ĉi tiu sangado povas esti ene aŭ ekstere de via korpo. La sangado povas komenciĝi sen ŝajna kialo. Terapio implikas hormonon nomitan desmopresino por milda tipo A, kiu povas antaŭenigi liberigon de pli de la reduktita koagula faktoro, kaj infuzaĵojn de sango aŭ plasmo por tipoj B kaj C.

Primara trombocitemio

Primara trombocitemio estas malofta malsano, kiu povas konduki al pliigita sangokoaguliĝo. Ĉi tio pli riskas vin je bato aŭ koratako. La malordo okazas kiam via osta medolo produktas tro multajn trombocitojn.

Malsanoj akiritaj plaketaj funkcioj

Iuj drogoj kaj kuracaj kondiĉoj ankaŭ povas influi la funkciadon de trombocitoj. Nepre kunordigu ĉiujn viajn medikamentojn kun via kuracisto, eĉ senpreskribajn, kiujn vi mem elektas.La Kanada Hemofilia Asocio (CHA) avertas, ke jenaj oftaj drogoj povas influi trombocitojn, precipe se ili prenas longtempe.

• aspirino
• nesteroidaj kontraŭinflamaj (NSAIDoj)
• iuj antibiotikoj
• koraj drogoj
• sangodiluigiloj
• antidepresiaĵoj
• anesteziloj
• kontraŭhistaminoj

Plasmaj ĉelaj malordoj

Estas granda vario de malordoj, kiuj efikas sur la plasmaj ĉeloj, la speco de blankaj globuloj en via korpo, kiuj produktas antikorpojn. Ĉi tiuj ĉeloj tre gravas por la kapablo de via korpo forigi infektojn kaj malsanojn.

Mielomo de plasmoĉelo

Plasmaj ĉelaj mielomoj estas malofta sanga kancero, kiu disvolviĝas en la plasmaj ĉeloj en la osta medolo. Malignaj plasmaj ĉeloj amasiĝas en la osta medolo kaj formas tumorojn nomitajn plasmacytomas, ĝenerale en ostoj kiel la spino, koksoj aŭ ripoj. La eksternormaj plasmaj ĉeloj produktas eksternormajn antikorpojn nomitajn unuklonajn (M) proteinojn. Ĉi tiuj proteinoj kreskas en la osta medolo, forprenante la sanajn proteinojn. Ĉi tio povas konduki al dikigita sango kaj rena damaĝo. La kaŭzo de plasmoĉela mielomo estas nekonata.

Kiel estas diagnozitaj malsanoj de sangoĉeloj?

Via kuracisto povas ordigi plurajn provojn, inkluzive kompletan sangokalkulon (CBC) por vidi kiom da ĉiu speco de sangoĉelo vi havas. Via kuracisto eble ankaŭ mendas ostan medulan biopsion por vidi ĉu ekzistas nenormalaj ĉeloj formiĝantaj en via medolo. Ĉi tio implicos forigi malgrandan kvanton de osta medolo por testado.

Kiuj estas la kuracaj elektoj por sangoĉelaj malsanoj?

Via kuracplano dependas de la kaŭzo de via malsano, via aĝo kaj via ĝenerala sanstato. Via kuracisto povas uzi kombinaĵon de traktadoj por helpi korekti vian sangoĉelan malordon.

Medikamento

Iuj farmacoterapiaj ebloj inkluzivas medikamentojn kiel Nplate (romiplostim) por stimuli la ostan medolon produkti pli da trombocitoj en trombocita malsano. Por malordoj de blankaj globuloj, antibiotikoj povas helpi batali infektojn. Dietaj suplementoj kiel fero kaj vitamino B-9 aŭ B-12 povas trakti anemion pro mankoj. Vitamino B-9 ankaŭ nomiĝas folato, kaj vitamino B-12 estas ankaŭ konata kiel kobalamino.

Kirurgio

Ostaj medolaj transplantoj povas ripari aŭ anstataŭigi difektitan medolon. Ĉi tiuj temas pri translokigo de stamĉeloj, kutime de donanto, al via korpo por helpi vian ostan medolon komenci produkti normalajn sangoĉelojn. Sangotransfuzo estas alia eblo por helpi vin anstataŭigi perditajn aŭ difektitajn sangoĉelojn. Dum sangotransfuzo, vi ricevas infuzaĵon de sana sango de donanto.

Ambaŭ proceduroj postulas specifajn kriteriojn por sukcesi. Ostaj medolaj donantoj devas kongrui aŭ esti kiel eble plej proksimaj al via genetika profilo. Sangotransfuzoj postulas organdonacanton kun kongrua sangogrupo.

Kio estas la longperspektiva perspektivo?

La diversaj malsanoj de sangoĉeloj signifas, ke via sperto vivi kun unu el ĉi tiuj kondiĉoj povas ege varii de iu alia. Frua diagnozo kaj kuracado estas la plej bonaj manieroj certigi, ke vi vivas sanan kaj plenan vivon kun sangoĉela malsano.

Malsamaj kromefikoj de kuracoj varias laŭ la persono. Esploru viajn eblojn, kaj parolu kun via kuracisto por trovi la taŭgan traktadon por vi.

Trovi subtenan grupon aŭ konsiliston por helpi vin trakti ajnan emocian streĉon pri malsano de sangoĉeloj ankaŭ helpas.