Baricitinib

Enhavo

• Antaŭ ol preni baricitinib,
• Baricitinib povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj:

Baricitinib estas nuntempe studata por kuracado de koronavirusa malsano 2019 (COVID-19) en kombinaĵo kun remdesivir (Veklury). La FDA aprobis Krizuzan Rajtigon (EUA) por permesi distribuadon de baricitinib por trakti iujn plenkreskulojn kaj infanojn de 2 jaroj kaj pli aĝaj enhospitaligitaj kun COVID-19-infekto.

Preni baricitinib povas malpliigi vian kapablon batali infekton kaj pliigi la riskon, ke vi ricevos gravan infekton, inkluzive de severaj fungaj, bakteriaj aŭ virusaj infektoj, kiuj disvastiĝas tra la korpo. Ĉi tiuj infektoj eble bezonas kuracadon en hospitalo kaj povas kaŭzi morton. Informu vian kuraciston se vi ofte havas ian infekton aŭ se vi pensas, ke vi eble havas ian infekton nun. Ĉi tio inkluzivas malgravajn infektojn (kiel malfermaj tranĉaĵoj aŭ ulceroj), infektojn, kiuj venas kaj iras (kiel malvarmaj ulceroj), kaj kronikaj infektoj, kiuj ne foriras. Informu vian kuraciston, ĉu vi prenas medikamentojn, kiuj malpliigas la aktivecon de la imuna sistemo, kiel ekzemple: abatacept (Orencia); adalimumab (Humira); azatioprino (Azasan, Imuran); certolizumab pegol (Cimzia); ciklosporino (Gengraf, Neoral, Sandimmune); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); leflunomido (Arava); metotreksato (Otrexup; Rasuvo, Trexall); rituximab (Rituxan); sarilumab (Kevzara); steroidoj inkluzive de deksametazono, metilprednisolono (Medrol), prednisolono (Prelono) kaj prednisono (Rayos); tocilizumab (Actemra); kaj tofacitinib (Xeljanz).

Via kuracisto kontrolos vin pri signoj de infekto dum kaj post via kuracado. Se vi havas iujn el la sekvaj simptomoj antaŭ ol vi komencas vian kuracadon aŭ se vi spertas iujn el la sekvaj simptomoj dum aŭ baldaŭ post via kuracado, voku vian kuraciston tuj: febro; ŝvito; frostotremoj; muskolaj doloroj; tuso; spirmanko; malplipeziĝo; varma, ruĝa aŭ dolora haŭto; ulceroj sur la haŭto; ofta, dolora aŭ brula sento dum urinado; lakso, aŭ troa laceco.

Eble vi jam estas infektita de tuberkulozo (TB; grava pulma infekto) sed ne havas simptomojn de la malsano. En ĉi tiu kazo, preni baricitinib povas pli seriozi vian infekton kaj kaŭzi simptomojn. Via kuracisto faros haŭtoteston por vidi ĉu vi havas neaktivan TB-infekton antaŭ kaj dum via kuracado kun baricitinib. Se necese, via kuracisto donos al vi medikamentojn por trakti ĉi tiun infekton antaŭ ol vi komencos preni baricitinib. Informu vian kuraciston, ĉu vi havas aŭ iam havis tuberkulozon, se vi loĝis en aŭ vizitis landon, kie tuberkulozo estas ofta, aŭ se vi ĉirkaŭis iun, kiu havas tuberkulozon. Se vi havas iujn el la jenaj simptomoj de TB, aŭ se vi disvolvas iujn el ĉi tiuj simptomoj dum via kuracado, voku vian kuraciston tuj: tuso, tusado de sanga muko, malplipeziĝo, perdo de muskola tono aŭ febro.

Preni baricitinib povas pliigi la riskon, ke vi disvolvos limfomon (kancero, kiu komenciĝas en la ĉeloj, kiuj batalas infekton) aŭ aliajn specojn de kanceroj. Informu vian kuraciston, ĉu vi havas aŭ iam havis kanceron.

Baricitinib povas pliigi la riskon de serioza kaj eble vivdanĝera sangokoagulaĵo en la pulmoj aŭ kruroj. Se vi spertas iun el la jenaj kromefikoj, telefonu al via kuracisto aŭ akiru urĝan kuracadon tuj: dispremanta brusto doloro aŭ brusto pezo; spirmanko; tuso; doloro, varmo, ruĝeco, ŝvelaĵo aŭ kruro tenereco; aŭ malvarma sento en la brakoj, manoj aŭ kruroj; aŭ muskola doloro.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto povas ordigi iujn provojn por kontroli la respondon de via korpo al baricitinib.

Parolu al via kuracisto pri la risko (j) preni baricitinib.

Baricitinib estas uzata sola aŭ kun aliaj kuraciloj por trakti reŭmatoidan artriton (kondiĉo, en kiu la korpo atakas siajn proprajn artikojn kaŭzante doloron, ŝveliĝon kaj perdon de funkcio) en plenkreskuloj, kiuj ne bone respondis al unu aŭ pluraj inhibitoroj de tumora nekroza faktoro (TNF). medikamento (j). Baricitinib estas en klaso de medikamentoj nomataj inhibitoroj de Janus kinase (JAK). Ĝi funkcias malpliigante la agadon de la imunsistemo.

Baricitinib venas kiel tableto por buŝo. Ĝi estas kutime prenata kun aŭ sen manĝaĵo unufoje ĉiutage. Prenu baricitinib proksimume samtempe ĉiutage. Sekvu zorge la instrukciojn de via preskriba etikedo, kaj petu vian kuraciston aŭ apotekiston klarigi iun ajn parton, kiun vi ne komprenas. Prenu baricitinib ekzakte kiel indikite. Ne prenu pli aŭ malpli da ĝi aŭ prenu ĝin pli ofte ol preskribita de via kuracisto.

Via kuracisto eble bezonos provizore aŭ konstante ĉesigi kuracadon, se vi spertas iujn severajn kromefikojn. Nepre diru al via kuracisto, kiel vi fartas dum via kuracado.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol preni baricitinib,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ baricitinib, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en baricitinib-tablojdoj. Petu liston de la ingrediencoj al via apotekisto.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu la medikamentojn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO aŭ jenaj: probenecid (Probalan, en Col-Probenecid). Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto ĉu vi havas stomakdoloron ne diagnozitan aŭ ĉu vi havas aŭ iam havis divertikuliton (ŝvelaĵo de la tegaĵo de la dika intesto), anemion, herpes zoster (zostero; senpripense, kiu povas okazi ĉe homoj, kiuj havis varicelo en la pasinteco), aŭ hepata aŭ rena malsano.
• diru al via kuracisto, ĉu vi estas graveda aŭ planas gravediĝi. Se vi gravediĝos dum vi prenas baricitinib, alvoku vian kuraciston.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Ne mamnutru dum prenado de baricitinib.
• diru al via kuracisto, ĉu vi ĵus ricevis aŭ estas antaŭvidita vakcini. Ne havu vakcinadojn dum via kuracado sen paroli kun via kuracisto.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Prenu la maltrafitan dozon tuj kiam vi memoras ĝin. Tamen, se estas preskaŭ tempo por la sekva dozo, preterlasu la maltrafitan dozon kaj daŭrigu vian regulan dozan horaron. Ne prenu duoblan dozon por kompensi mankon.

Baricitinib povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• naŭzo

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj:

• abdomena doloro
• intesta kutimo ŝanĝiĝas

Baricitinib povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi prenas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Konservu ĉi tiun medikamenton en la ujo, en kiu ĝi eniris, firme fermita, kaj ekster la atingo de infanoj. Konservu ĝin ĉe ĉambra temperaturo kaj for de troa varmeco kaj humido (ne en la banĉambro).

Gravas teni ĉiujn medikamentojn ekster la vido kaj atingo de infanoj, ĉar multaj ujoj (kiel semajnaj pilolaj prizorgantoj kaj tiuj por okulaj gutoj, kremoj, flikaĵoj kaj inhaliloj) ne estas rezistemaj al infanoj kaj junaj infanoj povas malfermi ilin facile. Por protekti junajn infanojn kontraŭ veneniĝo, ĉiam ŝlosu sekurecajn ĉapojn kaj tuj metu la medikamenton en sekuran lokon - unu kiu estas supren kaj for kaj ekster ilia vido kaj atingo. http://www.upandaway.org

Necesaj medikamentoj devas esti forigitaj laŭ specialaj manieroj por certigi, ke dorlotbestoj, infanoj kaj aliaj homoj ne povas konsumi ilin. Tamen vi ne devas verŝi ĉi tiun medikamenton en la necesejon. Anstataŭe, la plej bona maniero forigi vian medikamenton estas per medikamenta reprena programo. Parolu kun via apotekisto aŭ kontaktu vian lokan rubejon / recikladon por lerni pri reprenaj programoj en via komunumo. Vidu la retejon Sekura Forigo de Medicinoj de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) por pliaj informoj se vi ne havas aliron al reprena programo.

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Ne lasu iun ajn alian preni vian medikamenton. Demandu vian apotekiston pri viaj demandoj pri replenigo de via recepto.

Antaŭ ol fari ajnan laboratorian teston, diru al via kuracisto kaj al la laboratorio-personaro, ke vi prenas baricitinib.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Olumiant^®