Buprenorfina Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol ricevi buprenorfinan injekton,
• Buprenorfina pliliberiga injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:
• Simptomoj de superdozo povas inkluzivi la jenajn:

Buprenorfina pliliberiga injekto haveblas nur per speciala distribua programo nomata Sublocade REMS. Via kuracisto kaj via apoteko devas esti enskribitaj en ĉi tiun programon antaŭ ol vi povas ricevi buprenorfinan injekton. Demandu vian kuraciston por pli da informoj pri ĉi tiu programo kaj kiel vi ricevos vian medikamenton.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto povas ordigi iujn provojn antaŭ kaj dum via kuracado por kontroli la respondon de via korpo al buprenorfina etenda liberiga injekto.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informan folion de la fabrikanto pri pacientoj (Medikamenta Gvidilo) kiam vi komencos kuracadon per buprenorfina etenda liberiga injekto kaj ĉiufoje kiam vi plenigos vian recepton. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de la Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Buprenorfina etenda liberiga injekto estas uzata por trakti opioidan dependecon (toksomanio al opioidaj drogoj, inkluzive heroinon kaj narkotajn kontraŭdolorilojn) en homoj, kiuj ricevis buŝan aŭ sublingvan buprenorfinon dum almenaŭ 7 tagoj. Buprenorfina pliliberiga injekto estas en klaso de medikamentoj nomataj opiaj partaj agonistoj. Ĝi funkcias por malhelpi abstinajn simptomojn kiam iu ĉesas preni opioidajn drogojn per produkto de similaj efikoj al ĉi tiuj drogoj.

Buprenorfina etenda liberigo (longaktiva) injekto venas kiel solvo (likva) por esti injektata subhaŭte (tuj sub la haŭto) de sanprovizanto en la stomakan regionon. Ĝi estas kutime donata unufoje monate kun almenaŭ 26 tagoj inter dozoj. Ĉiu buprenorfina injekto malrapide liberigas la drogon en vian korpon dum monato.

Post kiam vi ricevos dozon de buprenorfina etenda liberiga injekto, vi eble rimarkos bulon ĉe la injekta loko dum kelkaj semajnoj, sed ĝi devas malpligrandiĝi laŭ la tempo. Ne frotu aŭ masaĝu la injektejon. Certigu, ke via zono aŭ zono ne premas la lokon, kie la medikamento estis injektita.

Via kuracisto povas pliigi aŭ malpliigi vian dozon depende de kiom bone funkcias la medikamento por vi kaj de iuj ajn kromefikoj. Nepre diru al via kuracisto, kiel vi fartas dum via kuracado per buprenorfina etenda liberiga injekto.

Se buprenorfina plilongiga liberigo devas esti ĉesigita, via kuracisto probable malpliigos vian dozon iom post iom. Vi eble spertas retiriĝajn simptomojn, inkluzive malkvieton, larmajn okulojn, ŝvitadon, frostotremojn, plilarĝigon de la pupiloj (nigraj rondoj meze de la okuloj), iritiĝemon, angoron, dorsdoloron, malforton, stomakajn kramfojn, malfacilecon endormiĝi aŭ dormi, naŭzo, senapetiteco, vomado, lakso, rapida spirado aŭ rapida korbatado. Ĉi tiuj simptomoj de retiro povas okazi unu monaton aŭ pli post via lasta buprenorfina etenda liberiga injekto.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi buprenorfinan injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ buprenorfino, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en buprenorfina injekto. Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la Medikamentan Gvidilon por listo de la ingrediencoj.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu iun el la jenaj: antihistaminoj; benzodiazepinoj kiel ekzemple alprazolam (Xanax), klordiazepoksido (Librium, en Librax), klonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazolam; carbamazepino (Carbatrol, Tegretol, Teril, aliaj); diureziloj ('akvopiloloj'); eritromicino (E.E.S., Eryc, PCE, aliaj); HIV-medikamentoj kiel atazanavir (Reyataz, en Evotaz), delavirdine (Rescriptor), efavirenz (Sustiva, en Atripla), etravirine (Intelence), indinavir (Crixivan), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, en Kaletra), kaj saquinavir (Invirase); iuj medikamentoj por neregula korbato inkluzive de amiodarono (Nexterone, Pacerone), disopiramido (Norpace), dofetilido (Tikosyn), procainamido (Procanbid), kinidino (en Nuedexta), kaj sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); medikamentoj por glaŭkomo, mensa malsano, moviĝa malsano, Parkinson-malsano, ulceroj aŭ urinaj problemoj; ketoconazole, aliaj kuraciloj por doloro; medikamentoj por migrenaj kapdoloroj kiel almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, en Treximet), kaj zolmitriptan (Zomig); muskolaj malstreĉigiloj; fenobarbitalo; fenitoino (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane); sedativoj; dormigaj piloloj; 5HT3-serotonin-blokiloj kiel alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz), aŭ palonosetron (Aloxi); selektaj serotonin-reakceptaj inhibitoroj kiel citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoksetino (Prozac, Sarafem, en Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva), kaj sertraline (Zoloft); inhibitoroj de recaptado de serotonino kaj norepinefrino kiel duloksetino (Cymbalta), desvenlafaksino (ededezla, Pristiq), milnakipran (Savella) kaj venlafaksino (Effexor); tramadol; trankviligiloj; trazodono; aŭ triciklaj antidepresiaĵoj ('humoraj leviloj') kiel amitriptilino, klomipramino (Anafranil), desipramino (Norpramin), doxepino (Silenor), imipramino (Tofranil), nortriptilino (Pamelor), protriptilino (Vivactil), kaj trimipramino (Surmontil). Ankaŭ diru al via kuracisto aŭ apotekisto, ĉu vi prenas aŭ ricevas la jenajn inhibitorojn de monoamino-oksidazo (MAO) aŭ se vi ĉesis preni ilin en la pasintaj du semajnoj: izokarboksazido (Marplan), linezolido (Zyvox), metilena bluo, fenelzino (Nardil) , selegilino (Eldepryl, Emsam, Zelapar), aŭ tranilcipromino (Parnato). Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj. Multaj aliaj medikamentoj ankaŭ povas interagi kun buprenorfino, do nepre informu vian kuraciston pri ĉiuj medikamentoj, kiujn vi prenas, eĉ pri tiuj, kiuj ne aperas en ĉi tiu listo.
• diru al via kuracisto, ĉu vi aŭ familiano trinkas aŭ iam trinkis grandajn kvantojn da alkoholo aŭ havas aŭ iam havis plilongigitan QT-sindromon (kondiĉo, kiu pliigas la riskon de disvolvi neregulan korbatadon, kiu povas kaŭzi perdon de konscio aŭ subita morto). Ankaŭ diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis malaltajn nivelojn de kalio aŭ magnezio en la sango; korinsuficienco; malrapida aŭ neregula korbato; kronika obstrukca pulmomalsano (COPD; grupo de malsanoj, kiuj efikas sur la pulmoj kaj aeraj vojoj); aliaj pulmaj malsanoj; kapvundo; cerba tumoro; iu ajn kondiĉo, kiu pliigas la kvanton de premo en via cerbo; surrenaj problemoj kiel ekzemple Addison-malsano (kondiĉo en kiu la surrena glando produktas malpli da hormono ol normale); benigna prostata hipertrofio (BPH, pligrandigo de prostata glando); malfacileco pisi; halucinoj (vidi aferojn aŭ aŭdi neekzistantajn voĉojn); kurbo en la spino, kiu malfaciligas la spiron; aŭ tiroido, galveziko aŭ hepata malsano.
• diru al via kuracisto, ĉu vi estas graveda aŭ planas gravediĝi. Se vi ricevas buprenorfinan pliliberigan injekton regule dum via gravedeco, via bebo povus sperti vivminacajn abstinajn simptomojn post la naskiĝo. Diru al la kuracisto de via bebo tuj se via bebo spertas iun el la jenaj simptomoj: iritiĝemo, hiperaktiveco, eksternorma dormo, forta krio, nekontrolebla skuado de parto de la korpo, vomado, lakso aŭ malsukceso plipeziĝi.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Diru al la kuracisto de via bebo tuj se via bebo dormas pli ol kutime aŭ havas problemojn por spiri dum vi ricevas ĉi tiun medikamenton.
• vi devas scii, ke ĉi tiu medikamento povas malpliigi fekundecon ĉe viroj kaj virinoj. Parolu al via kuracisto pri la riskoj de uzado de buprenorfina etenda liberiga injekto.
• se vi operacias, inkluzive dentokirurgion, diru al la kuracisto aŭ dentisto, ke vi ricevas buprenorfinan etendaĵon.
• vi devas scii, ke buprenorfina etenda liberiga injekto povas dormigi vin. Ne stiru aŭton aŭ funkciigu maŝinaron antaŭ ol vi scias, kiel ĉi tiu medikamento efikas al vi.
• vi ne devas trinki alkoholon aŭ uzi stratajn drogojn dum via kuracado. Trinki alkoholon, preni preskribajn aŭ senreceptajn medikamentojn, kiuj enhavas alkoholon, aŭ uzi stratajn drogojn dum via kuracado per buprenorfina injekto pliigas la riskon, ke vi spertos gravajn kaj vivdanĝerajn spirajn problemojn.
• vi devas scii, ke buprenorfino povas kaŭzi kapturnon, kapon kaj svenon kiam vi leviĝas tro rapide de kuŝanta pozicio. Por eviti ĉi tiun problemon, leviĝu de la lito malrapide, apogante viajn piedojn sur la planko kelkajn minutojn antaŭ ol stariĝi.
• vi devas scii, ke buprenorfino povas kaŭzi estreñimiento. Parolu al via kuracisto pri ŝanĝo de via dieto aŭ uzado de aliaj medikamentoj por preventi aŭ trakti estreñimiento dum vi uzas buprenorfinan injekton.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Se vi maltrafas laŭplanan injektan dozon de buprenorfino, vi devas telefoni al via kuracisto por ricevi la dozon kiel eble plej baldaŭ. Via sekva dozo estu donita almenaŭ 26 tagojn poste.

Buprenorfina pliliberiga injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• naŭzo
• vomado
• kapdoloro
• laceco
• doloro, juko, ŝveliĝo, malkomforto, ruĝeco, kontuzado aŭ tuberoj en la injekta loko

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• malfacila spirado
• agitado, halucinoj (vidi aferojn aŭ aŭdi neekzistantajn voĉojn), febro, ŝvito, konfuzo, rapida korbatado, tremado, malklarigita parolo, severa muskola rigideco aŭ konvulsio, perdo de kunordigo, naŭzo, vomado aŭ lakso
• naŭzo, vomado, senapetiteco, malforto aŭ kapturno
• malkapablo ekhavi aŭ konservi konstruon
• neregula menstruo
• malpliigita seksa deziro
• senpripense
• abelujoj
• jukado
• malklaran parolon
• neklara vizio
• ŝanĝoj en korbatoj
• doloro en la supra dekstra parto de la stomako
• flavigado de la haŭto aŭ okuloj
• malhelkolora urino
• helkoloraj taburetoj

Buprenorfina pliliberiga injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi ricevas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Telefonu al la helplinio pri venena kontrolo ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Simptomoj de superdozo povas inkluzivi la jenajn:

• mallarĝiĝo aŭ plilarĝiĝo de la pupiloj (nigraj cirkloj en la okula centro)
• bremsita aŭ malfacila spirado
• ekstrema dormemo aŭ dormemo
• komato (perdo de konscio dum tempodaŭro)
• malrapida korbatado

Antaŭ ol fari ajnan laboratorian teston (precipe tiujn, kiuj implikas metilenan bluon), diru al via kuracisto kaj al la laboratorio-personaro, ke vi uzas buprenorfinan injekton.

Kaze de krizo, familiano aŭ prizorganto devas diri al la urĝa medicina personaro, ke vi fizike dependas de opioido kaj ricevas kuracadon per buprenorfina etenda liberiga injekto.

Buprenorfina pliliberiga injekto estas kontrolita substanco. Nepre planu rendevuojn kun via kuracisto regule por ricevi viajn injektojn. Demandu vian apotekiston se vi havas demandojn.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Sublokado^®