Cobimetinib
Enhavo
- Antaŭ ol preni cobimetinib,
- Cobimetinib povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
- Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn en la sekcio DE SPECIALAJ AVAIONSOJ, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:
Cobimetinib estas uzata kune kun vemurafenib (Zelboraf) por trakti iujn specojn de melanomo (speco de haŭta kancero), kiun oni ne povas trakti per kirurgio aŭ disvastiĝis al aliaj korpopartoj. Cobimetinib estas en klaso de medikamentoj nomataj kinazaj inhibiloj. Ĝi funkcias blokante la agon de eksternorma proteino, kiu signalas kancerajn ĉelojn multobligi. Ĉi tio helpas malrapidigi aŭ ĉesigi la disvastiĝon de kanceraj ĉeloj.
Cobimetinib venas kiel tableto por buŝe kun aŭ sen manĝaĵo. Ĝi estas kutime prenata unufoje ĉiutage dum la unuaj 21 tagoj de 28-taga ciklo. Prenu kobimetinib ĉirkaŭ samtempe ĉiutage. Sekvu zorge la instrukciojn de via preskriba etikedo, kaj petu vian kuraciston aŭ apotekiston klarigi iun ajn parton, kiun vi ne komprenas. Prenu kobimetinib ekzakte kiel indikite. Ne prenu pli aŭ malpli da ĝi aŭ prenu ĝin pli ofte ol preskribita de via kuracisto.
Se vi vomas post prenado de cobimetinib, ne prenu alian dozon. Daŭrigu vian regulan dozan horaron.
Via kuracisto eble malpliigos vian dozon de cobimetinib aŭ konstante aŭ provizore ĉesigos vian kuracadon. Ĉi tio dependas de kiom bone la medikamento funkcias por vi kaj de la kromefikoj, kiujn vi spertas. Nepre diru al via kuracisto, kiel vi fartas dum via kuracado kun cobimetinib.
Petu vian apotekiston aŭ kuraciston pri kopio de la informoj de la fabrikanto por la paciento.
Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.
Antaŭ ol preni cobimetinib,
- diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia al kobimetinib, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en kobimetinib-tablojdoj. Petu liston de la ingrediencoj al via apotekisto.
- diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu iujn el la jenaj: antikoagulantoj (sangodiluigiloj) kiel ŭarfarino (Coumadin, Jantoven), carbamazepino (Carbatrol, Epitol, Tegretol), ciprofloxacino (Cipro), klaritromicino (Biaxin, en Prevpac), efavirenz (Sustiva, en) Atripla), eritromicino (EES, E-Mycin, Erythrocin), indinavir (Crixivan), itraconazole (Onmel, Sporanox), ketoconazole (Extina, Ketozole, Nizoral), nefazodone, nelfinavir (Viracept), fenitoin-fenikin (Dilant) (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, en Rifater), kaj ritonavir (Norvir, en Kaletra, en Viekira Pak). Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj. Multaj aliaj medikamentoj eble ankaŭ interagas kun kobimetinib, do nepre informu vian kuraciston pri ĉiuj medikamentoj, kiujn vi prenas, eĉ pri tiuj, kiuj ne aperas en ĉi tiu listo.
- diru al via kuracisto, kiajn herbajn produktojn vi prenas, precipe Sankta Johano. Ne prenu herbon de Sankta Johano dum vi prenas cobimetinib.
- diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis haŭtajn kondiĉojn krom melanomo; sangantaj problemoj; vidaj problemoj; iu ajn kondiĉo, kiu influas viajn muskolojn; aŭ kora aŭ hepata malsano.
- vi devas scii, ke kobimetinib povas malpliigi fekundecon ĉe viroj kaj virinoj. Tamen vi ne supozu, ke vi aŭ via kunulo ne povas gravediĝi. Informu vian kuraciston se vi gravedas aŭ planas gravediĝi. Uzu fidindan kontraŭkoncipan metodon por eviti gravedecon dum via kuracado kaj dum 2 semajnoj post kiam vi ĉesos preni cobimetinib. Parolu al via kuracisto pri kontraŭkoncipaj metodoj, kiuj funkcios por vi. Se vi gravediĝos dum vi prenas cobimetinib, voku vian kuraciston tuj. Cobimetinib povas damaĝi la feton.
- diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Vi ne devas mamnutri dum prenado de cobimetinib kaj dum 2 semajnoj post via lasta dozo.
- planu eviti nenecesan aŭ longedaŭran eksponiĝon al sunlumo kaj porti protektajn vestaĵojn, sunokulvitrojn, lipbalzamon kaj sunkremon (SPF 30 aŭ pli altan). Cobimetinib povas fari vian haŭton sentema al sunlumo.
Ne manĝu grapfrukton aŭ trinku grapfruktan sukon dum ĉi tiu medikamento.
Preterlasu la maltrafitan dozon kaj daŭrigu vian regulan dozan horaron. Ne prenu duoblan dozon por kompensi mankon.
Cobimetinib povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
- buŝaj ulceroj
- harperdo
- lakso
Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn en la sekcio DE SPECIALAJ AVAIONSOJ, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:
- senpripense, kiu kovras grandan areon de via korpo, veziketojn aŭ senŝeligan haŭton
- ŝanĝoj en haŭta aspekto
- nova veruko
- haŭta doloro aŭ ruĝa tubero, kiu sangas aŭ ne resaniĝas
- ŝanĝo en grandeco aŭ koloro de talpo
- nekutima sangado aŭ kontuzado
- grizaj aŭ nigraj taburetoj
- sango en la urino
- nekutima vagina sangado
- kapdoloro
- kapturno
- rapidaj, neregulaj aŭ batantaj korbatoj
- tusante aŭ siblante
- spirmanko
- ŝvelaĵo de la vizaĝo, brakoj, kruroj, maleoloj aŭ piedoj
- laco
- muskola doloro aŭ malforto
- ŝanĝo de vizio, inkluzive de vidado de aŭreoloj (neklara konturo ĉirkaŭ objektoj)
- flavigado de la haŭto aŭ okuloj
- malhelkolora (teokolora) urino
- doloro en supra dekstra parto de la stomako
- naŭzo
- vomado
- perdo de apetito
Cobimetinib povas pliigi la riskon, ke vi disvolvos novajn haŭtajn kancerojn. Parolu kun via kuracisto pri la riskoj de ĉi tiu medikamento.
Cobimetinib povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi prenas ĉi tiun medikamenton.
Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).
Konservu ĉi tiun medikamenton en la ujo, en kiu ĝi eniris, firme fermita, kaj ekster la atingo de infanoj. Konservu ĝin ĉe ĉambra temperaturo kaj for de troa varmeco kaj humido (ne en la banĉambro).
Necesaj medikamentoj devas esti forigitaj laŭ specialaj manieroj por certigi, ke dorlotbestoj, infanoj kaj aliaj homoj ne povas konsumi ilin. Tamen vi ne devas verŝi ĉi tiun medikamenton en la necesejon. Anstataŭe, la plej bona maniero forigi vian medikamenton estas per medikamenta reprena programo. Parolu kun via apotekisto aŭ kontaktu vian lokan rubejon / recikladon por lerni pri reprenaj programoj en via komunumo. Vidu la retejon Sekura Forigo de Medicinoj de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) por pliaj informoj se vi ne havas aliron al reprena programo.
Gravas teni ĉiujn medikamentojn ekster la vido kaj atingo de infanoj, ĉar multaj ujoj (kiel semajnaj pilolaj prizorgantoj kaj tiuj por okulaj gutoj, kremoj, flikaĵoj kaj inhaliloj) ne estas rezistemaj al infanoj kaj junaj infanoj povas malfermi ilin facile. Por protekti junajn infanojn kontraŭ veneniĝo, ĉiam ŝlosu sekurecajn ĉapojn kaj tuj metu la medikamenton en sekuran lokon - unu kiu estas supren kaj for kaj ekster ilia vido kaj atingo. http://www.upandaway.org
En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.
Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos certajn laboratoriojn por kontroli la respondon de via korpo dum kaj post terapio. Via kuracisto kontrolos vian haŭton pri iuj ŝanĝoj antaŭe, ĉiun 2 monatojn dum via kuracado, kaj ĝis 6 monatojn post kuracado.
Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.
- Cotellic®