Aŭdperdo

Aŭdperdo estas parte aŭ tute nekapabla aŭdi sonon en unu aŭ ambaŭ oreloj.

Simptomoj de aŭdperdo povas inkluzivi:

• Iuj sonoj ŝajnas tro laŭtaj en unu orelo
• Malfacileco sekvi konversaciojn kiam du aŭ pli da homoj parolas
• Malfacileco aŭdi en bruaj lokoj
• Problemo rakonti altajn sonojn (kiel "s" aŭ "th") unu de la alia
• Malpli da problemoj aŭdi virajn voĉojn ol virinajn voĉojn
• Aŭdi voĉojn tiel murmuritajn aŭ malklarajn

Aliaj simptomoj inkluzivas:

• Sento de eksterekvilibra aŭ kapturniĝo (pli ofta kun Ménière-malsano kaj akustika neŭromo)
• Sento de premo en la orelo (en la likvaĵo malantaŭ la timpana membrano)
• Sonorado aŭ zumado en la oreloj (tintado)

Konduka aŭdperdo (CHL) okazas pro mekanika problemo en la ekstera aŭ meza orelo. Ĉi tio povas esti ĉar:

• La 3 etaj ostoj de la orelo (ostetoj) ne kondukas sonon ĝuste.
• La timbalo ne vibras responde al sono.

Kaŭzoj de konduka aŭdperdo ofte povas esti traktataj. Ili inkluzivas:

• Akumuliĝo de vakso en la orela kanalo
• Damaĝo al la tre malgrandaj ostoj (ostetoj), kiuj estas tuj malantaŭ la timpana membrano
• Likvaĵo restanta en la orelo post orela infekto
• Fremda objekto, kiu estas blokita en la orela kanalo
• Truo en la timbalo
• Cikatro sur la timbalo pro ripetaj infektoj

Sensorneŭra aŭdperdo (SNHL) okazas kiam la etaj harĉeloj (nervaj finaĵoj) kiuj detektas sonon en la orelo estas vunditaj, malsanaj, ne funkcias ĝuste aŭ mortis. Ĉi tiu tipo de aŭdperdo ofte ne povas esti inversigita.

Sensorneŭra aŭdperdo ofte estas kaŭzita de:

• Akustika neŭromo
• Aĝ-rilata aŭdperdo
• Infanaj infektoj, kiel meningito, mumpso, skarlatino kaj morbilo
• Malsano Ménière
• Regula ekspozicio al laŭtaj bruoj (kiel de laboro aŭ amuziĝo)
• Uzo de iuj kuraciloj

Aŭdperdo povas ĉeesti ĉe naskiĝo (denaska) kaj povas ŝuldiĝi al:

• Naskiĝaj difektoj, kiuj kaŭzas ŝanĝojn en la orelaj strukturoj
• Genetikaj kondiĉoj (pli ol 400 estas konataj)
• Infektoj, kiujn la patrino donas al sia bebo en la utero, kiel toksoplasmozo, rubeolo aŭ herpeto

La orelo ankaŭ povas esti vundita per:

• Premdiferencoj inter la interno kaj ekstero de la timpana membrano, ofte de skuboplonĝado
• Kraniaj frakturoj (povas damaĝi la strukturojn aŭ nervojn de la orelo)
• Traŭmato de eksplodoj, artfajraĵo, interpafado, rokaj koncertoj kaj aŭdiloj

Vi ofte povas elverŝi vaksan amasiĝon el la orelo (milde) per orelaj injektiloj (haveblaj en apotekoj) kaj varma akvo. Vakaj moligiloj (kiel Cerumenex) povas esti bezonataj se la vakso estas malmola kaj fiksita en la orelo.

Atentu, kiam vi forigas fremdajn objektojn de la orelo. Krom se ĝi estas facile atingebla, petu vian kuraciston forigi la objekton. Ne uzu akrajn instrumentojn por forigi fremdajn objektojn.

Vidu vian provizanton pri iu ajn alia aŭdperdo.

Voku vian provizanton se:

• Aŭdaj problemoj malhelpas vian vivmanieron.
• Aŭdaj problemoj ne malaperas aŭ malboniĝas.
• La aŭdo estas pli malbona en unu orelo ol la alia.
• Vi havas subitan, severan aŭdan perdon aŭ sonoradon en la oreloj (tinitus).
• Vi havas aliajn simptomojn, kiel orela doloro, kune kun aŭdaj problemoj.
• Vi havas novajn kapdolorojn, malforton aŭ sensentemon ie ajn sur via korpo.

La provizanto prenos vian medicinan historion kaj faros korpan ekzamenon.

Provoj farendaj inkluzivas:

• Aŭdiometria testado (aŭdaj testoj uzataj por kontroli la tipon kaj kvanton de aŭdperdo)
  
• CT aŭ MR-skanado de la kapo (se oni suspektas tumoron aŭ frakturon)
• Timpanometrio

La jenaj kirurgioj povas helpi iujn specojn de aŭdperdo:

• Riparado de timbalo
• Metante tubojn en la timpanajn membrojn por forigi fluidaĵon
• Riparado de la malgrandaj ostoj en la meza orelo (ostikuloplastio)

La jenaj povas helpi pri longdaŭra aŭdperdo:

• Helpaj aŭskultiloj
• Sekurecaj kaj atentigaj sistemoj por via hejmo
• Aŭdaparatoj
• Koklea enplantaĵo
• Lernaj teknikoj por helpi vin komuniki
• Signolingvo (por tiuj kun severa aŭdperdo)

Kokleaj enplantaĵoj estas uzataj nur ĉe homoj, kiuj perdis tro multe da aŭdado por profiti de aŭdaparato.

Malpliigita aŭdo; Surdeco; Perdo de aŭdo; Konduka aŭdperdo; Sensorneŭra aŭdperdo; Presbycusis

• Orela anatomio

Arts HA, Adams ME. Sensorneŭra aŭdperdo ĉe plenkreskuloj. En: Flint PW, Francis HW, Haughey BH, kaj aliaj, red. Cummings Otorrinolaringologio: Kapo kaj Kola Kirurgio. 7a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2021: ĉap. 152.

Eggermont JJ. Specoj de aŭdperdo. En: Eggermont JJ, red. Aŭdperdo. Kembriĝo, MA: Elsevier Academic Press; 2017: ĉap.

Kerber KA, Baloh RW. Neŭro-otologio: diagnozo kaj mastrumado de neŭro-otologiaj malordoj. En: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, red. Neŭrologio de Bradley en Klinika Praktiko. 7a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2016: ĉap 46.

Le Prell CG. Brua induktita aŭdperdo. En: Flint PW, Francis HW, Haughey BH, kaj aliaj, red. Cummings Otorrinolaringologio: Kapo kaj Kola Kirurgio. 7a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2021: ĉap. 154.

Tondisto AE, Shibata SB, Smith RJH. Genetika sensorneŭra aŭdperdo. En: Flint PW, Francis HW, Haughey BH, kaj aliaj, red. Cummings Otorrinolaringologio: Kapo kaj Kola Kirurgio. 7a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2021: ĉap. 150.

Weinstein B. Malordoj de aŭdo. En: Fillit HM, Rockwood K, Young J, red. Brocklehurst's Textbook of Geriatric Medicine and Gerontology. 8a red. Filadelfio, PA: Elsevier, 2017: ĉap.