Adrenokortika karcinomo

Adrenokortika karcinomo (ACC) estas kancero de la surrenaj glandoj. La surrenaj glandoj estas du triangulaj glandoj. Unu glando situas supre de ĉiu reno.

ACC estas plej ofta en infanoj pli junaj ol 5-jaraj kaj plenkreskuloj en siaj 40-50 jaroj.

La kondiĉo povas esti ligita al kancera sindromo transdonita de familioj (hereditaj). Kaj viroj kaj virinoj povas disvolvi ĉi tiun tumoron.

ACC povas produkti la hormonojn kortizolo, aldosterono, estrogeno aŭ testosterono, same kiel aliajn hormonojn. Ĉe virinoj la tumoro ofte liberigas ĉi tiujn hormonojn, kiuj povas konduki al viraj karakterizaĵoj.

ACC estas tre malofta. La kaŭzo estas nekonata.

Simptomoj de pliigita kortizolo aŭ aliaj surrenaj glandaj hormonoj povas inkluzivi:

• Grasa, rondeta ĝibo alta sur la dorso tuj sub la kolo (bubala ĝibo)
• Ruĝigita, rondigita vizaĝo kun dikaj vangoj (lunvizaĝo)
• Obezeco
• Hazarda kresko (mallonga staturo)
• Viriligo - la aspekto de viraj trajtoj, inkluzive de pliigita korphararo (precipe sur la vizaĝo), pubhararo, akno, profundigo de la voĉo, kaj pligrandigita klitoro (inoj)

Simptomoj de pliigita aldosterono samas al simptomoj de malalta kalio, kaj inkluzivas:

• Muskolaj kramfoj
• Malforto
• Doloro en la abdomeno

La kuracisto provizos korpan ekzamenon kaj demandos pri viaj simptomoj.

Sangokontroloj estos faritaj por kontroli hormonajn nivelojn:

• ACTH-nivelo estos malalta.
• Aldosterona nivelo estos alta.
• Kortizola nivelo estos alta.
• Kalio-nivelo estos malalta.
• Viraj aŭ inaj hormonoj povas esti nenormale altaj.

Bildigaj testoj de la abdomeno povas inkluzivi:

• Ultrasono
• CT-skanado
• MR
• PET-skanado

Primara kuracado estas kirurgio por forigi la tumoron. ACC eble ne pliboniĝos kun kemioterapio. Medikamentoj povas esti donitaj por redukti produktadon de kortizolo, kiu kaŭzas multajn el la simptomoj.

La rezulto dependas de kiom frue la diagnozo estas farita kaj ĉu la tumoro disvastiĝis (metastazis). Tumoroj disvastiĝintaj kutime kaŭzas morton ene de 1 ĝis 3 jaroj.

La tumoro povas disvastiĝi al la hepato, osto, pulmo aŭ aliaj areoj.

Telefonu al via provizanto se vi aŭ via infano havas simptomojn de ACC, sindromo de Cushing aŭ malsukceso kreski.

Tumoro - surrena; ACC - surrena

• Endokrinaj glandoj
• Surrenaj metastazoj - CT-skanado
• Adrena Tumoro - CT

Allolio B, Fassnacht M. Adrenokortika karcinomo. En: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, kaj aliaj, red. Endokrinologio: Plenkreska kaj Pediatria. 7a red. Filadelfio, PA: Elsevier Saunders; 2016: ĉap. 107.

Retejo de Nacia Kancera Instituto. Terapio pri adrenokortika karcinomo (Plenkreskulo) (PDQ) - sanprofesia versio. www.cancer.gov/types/adrenocortical/hp/adrenocortical-treatment-pdq. Ĝisdatigita la 13an de novembro 2019. Alirita la 14an de oktobro 2020.