Kio estas Lynch-sindromo, kaŭzoj kaj kiel identigi

Enhavo

• Kiel identigi Lynch-sindromon
• Kio kaŭzas la sindromon
• Kiuj estas la riskoj de havi la sindromon
• Kiel la kuracado estas farita

La sindromo de Lynch estas malofta genetika kondiĉo, kiu pliigas la riskon de persono disvolvi intestan kanceron antaŭ la aĝo de 50 jaroj. Kutime familioj kun Lynch-sindromo havas nekutime altan nombron da intestkanceraj kazoj, kio povas helpi la kuraciston fari la diagnozon.

Kvankam ne ekzistas simpla maniero malpliigi la riskon de kancero, havi sanan vivstilon kaj plenumi regulajn rendevuojn kun la gastroenterologo povas redukti la eblojn de komplikaĵoj, eĉ se kancero efektive aperas, ĉar kuracado povas komenciĝi rapide.

Kiel identigi Lynch-sindromon

La sindromo de Lynch estas genetika hereda kondiĉo, kiu ne kaŭzas la aperon de signoj aŭ simptomoj, tial la identigo de ĉi tiu ŝanĝo estas farita per la taksado fare de la kuracisto de iuj kriterioj, kiel ekzemple:

• Havi intestan kanceron antaŭ 50 jaroj;
• Familia historio de intesta kancero en junuloj;
• Familia historio de pluraj kazoj de kancero de la utero;

Krome, familioj kun multaj kazoj de aliaj rilataj kanceroj, kiel ovaria, vezika aŭ testika kancero, povas ankaŭ havi Lynch-sindromon. Krom la identigo per la taksado de kriterioj, konfirmo povas esti farita per molekulaj genetikaj testoj, kiuj celas identigi mutaciojn en genoj rilataj al ĉi tiu sindromo.

Kio kaŭzas la sindromon

Lynch-sindromo okazas kiam aperas misformaĵo de unu el la genoj respondecaj pri forigo de ŝanĝoj en la DNA, malebligante la aperon de kancero. Ĉi tiuj genoj povas inkluzivi MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 kaj EPCAM kaj, tial, laboratoriaj sangokontroloj ofte estas faritaj por konfirmi ĉi tiujn ŝanĝojn.

Tamen ekzistas ankaŭ kazoj de familioj, kiuj prezentas la sindromon, sen ŝanĝoj en ĉi tiuj 5 genoj.

Kiuj estas la riskoj de havi la sindromon

Aldone al la pliigita risko de intesta kancero antaŭ 50 jaroj, la sindromo de Lynch ankaŭ povas favori la disvolviĝon de aliaj specoj de kancero, kiel:

• Stomaka kancero;
• Kancero de hepato aŭ galaj tuboj;
• Kancero de la urina vojo;
• Rena kancero;
• Haŭta kancero;
• Kancero de la utero aŭ ovarioj, ĉe virinoj;
• Cerba tumoro.

Pro la pliigita risko de diversaj specoj de kancero, estas konsilinde fari regulajn konsultojn en diversaj medicinaj specialaĵoj por ekzameni kaj identigi iujn ajn ŝanĝojn frue. La testo kutime farita en ĉi tiuj kazoj estas genetika konsilado, en kiu la risko de kancero kaj la ebleco transdoni la genon al la infanoj, ekzemple, estas kontrolitaj. Komprenu, kio estas genetika konsilado kaj kiel ĝi fariĝas.

Kiel la kuracado estas farita

Ne ekzistas specifa kuracado por la sindromo de Lynch, tamen iuj antaŭzorgoj povas helpi redukti la riskon de kancero kiel havi sanan kaj ekvilibran dieton, praktiki fizikan agadon regule kaj eviti fumadon kaj drinkadon, ĉar ĉi tiuj faktoroj povas favori la disvolviĝon de iuj specoj de kancero.

Krome, pliigi la konsumon de nutraĵoj riĉaj je antioksidantoj ankaŭ povas helpi redukti la riskon de kancero. Vidu la recepton por 4 simplaj sukoj, kiuj helpas preventi kanceron.