Apert-sindromo

Enhavo

• Kaŭzoj de Apert-Sindromo
• Ecoj de Apert-sindromo
• Fonto: Centroj por Malsankontrolo kaj Preventado
• Apert-sindromo vivdaŭro

Apert-Sindromo estas genetika malsano karakterizata de misformaĵo en la vizaĝo, kranio, manoj kaj piedoj. La kraniaj ostoj fermiĝas frue, lasante neniun lokon por la cerbo disvolviĝi, kaŭzante troan premon sur ĝi. Krome la ostoj de la manoj kaj piedoj estas gluitaj.

Kaŭzoj de Apert-Sindromo

Kvankam la kaŭzoj de la disvolviĝo de Apert-sindromo ne estas konataj, ĝi disvolviĝas pro mutacioj dum la gravedeca periodo.

Ecoj de Apert-sindromo

La karakterizaĵoj de infanoj, kiuj naskiĝas kun Apert-sindromo, estas:

• pliigita intrakrania premo
• mensa handikapo
• blindeco
• aŭdperdo
• otito
• kardi-spiraj problemoj
• renaj komplikaĵoj

Fonto: Centroj por Malsankontrolo kaj Preventado

Apert-sindromo vivdaŭro

La vivdaŭro de infanoj kun Apert-sindromo varias laŭ ilia financa stato, ĉar pluraj kirurgioj necesas dum sia vivo por plibonigi spiran funkcion kaj malkunpremon de la intrakrania spaco, kio signifas, ke la infano, kiu ne havas ĉi tiujn kondiĉojn, povas suferi pli pro komplikaĵoj, kvankam estas multaj plenkreskuloj vivantaj kun ĉi tiu sindromo.

La celo de kuracado por Apert-sindromo estas plibonigi vian vivokvaliton, ĉar ne ekzistas kuracilo por la malsano.