Mielofibrozo: Prognozo kaj Vivdaŭro

Enhavo

• Administrado de la doloro, kiu akompanas MF
• Flankaj efikoj de kuracado por MF
• Prognozo por MF
• Coping-strategioj

Kio estas mielofibrozo?

Mielofibrozo (MF) estas speco de osta medola kancero. Ĉi tiu kondiĉo efikas kiel via korpo produktas sangoĉelojn. MF ankaŭ estas progresema malsano, kiu influas ĉiun homon malsame. Iuj homoj havos severajn simptomojn, kiuj progresas rapide. Aliaj povas vivi dum jaroj sen montri simptomojn.

Legu plu por ekscii pli pri MF, inkluzive la perspektivojn por ĉi tiu malsano.

Administrado de la doloro, kiu akompanas MF

Unu el la plej oftaj simptomoj kaj komplikaĵoj de MF estas doloro. Kaŭzoj varias, kaj povas inkluzivi:

• podagro, kiu povas konduki al ostaj kaj artikaj doloroj
• anemio, kiu ankaŭ rezultigas lacecon
• kromefiko de kuracado

Se vi multe doloras, parolu kun via kuracisto pri medikamentoj aŭ aliaj manieroj teni ĝin sub kontrolo. Malpeza ekzercado, streĉado kaj sufiĉe ripozo ankaŭ povas helpi administri doloron.

Flankaj efikoj de kuracado por MF

Terapiaj kromefikoj dependas de multaj malsamaj faktoroj. Ne ĉiuj havos la samajn kromefikojn. Reagoj dependas de tiaj variabloj kiel via aĝo, kuracado kaj medikamenta dozo. Viaj kromefikoj ankaŭ povas rilati al aliaj sanaj kondiĉoj, kiujn vi havis aŭ havis en la pasinteco.

Iuj el la plej oftaj kuracaj kromefikoj inkluzivas:

• naŭzo
• kapturno
• doloro aŭ pikado en la manoj kaj piedoj
• laceco
• spirmanko
• febro
• portempa harperdo

Kromefikoj kutime malaperas post kiam via kuracado finiĝis. Se vi zorgas pri viaj kromefikoj aŭ vi havas problemojn administri ilin, parolu kun via kuracisto pri aliaj ebloj.

Prognozo por MF

Antaŭdiri la perspektivon por MF estas malfacile kaj dependas de multaj faktoroj.

Kvankam enscena sistemo estas uzata por mezuri la severecon de multaj aliaj specoj de kancero, ne ekzistas senmova sistemo por MF.

Tamen kuracistoj kaj esploristoj identigis iujn faktorojn, kiuj povas helpi antaŭdiri la perspektivon de homo. Ĉi tiuj faktoroj estas uzataj en tio, kion oni nomas la internacia prognozo-poentada sistemo (IPSS) por helpi kuracistojn antaŭdiri mezumajn jarojn de postvivado.

Renkonti unu el la faktoroj sube signifas, ke la averaĝa postvivoprocento estas ok jaroj. Kunveni tri aŭ pli povas malaltigi la atendatan postvivoprocenton al ĉirkaŭ du jaroj. Ĉi tiuj faktoroj inkluzivas:

• estante pli aĝa ol 65
• spertante simptomojn, kiuj influas vian tutan korpon, kiel febro, laceco kaj malplipeziĝo
• havanta anemion aŭ malaltan nombron de ruĝaj globuloj
• havante nenormale altan nombron de blankaj globuloj
• havante cirkulantajn sangeksplodojn (nematuraj blankaj globuloj) pli ol 1 procento

Via kuracisto eble ankaŭ konsideros genetikajn anomaliojn de la sangoĉeloj por helpi determini vian perspektivon.

Homoj, kiuj ne plenumas iujn el la supraj kriterioj, ekskludante aĝon, estas konsiderataj en la malalt-riska kategorio kaj havas mezan postvivadon de pli ol 10 jaroj.

Coping-strategioj

MF estas kronika, vivŝanĝa malsano. Trakti la diagnozon kaj kuracadon povas esti malfacila, sed via kuracisto kaj kuracista teamo povas helpi. Gravas komuniki kun ili malkaŝe. Ĉi tio povas helpi vin senti vin komforta kun la prizorgo, kiun vi ricevas. Se vi havas demandojn aŭ zorgojn, skribu ilin dum vi pensas pri ili, por ke vi povu diskuti ilin kun viaj kuracistoj kaj flegistinoj.

Esti diagnozita kun progresiva malsano kiel MF povas krei plian streĉon sur via menso kaj korpo. Certigu zorgi pri vi mem. Manĝi ĝuste kaj fari mildan ekzercadon kiel marŝado, naĝado aŭ jogo helpos doni al vi energion. Ĝi ankaŭ povas helpi forigi vian menson de la streĉo implikita en havi MF.

Memoru, ke estas bone serĉi subtenon dum via vojaĝo. Paroli kun via familio kaj amikoj povas helpi vin senti vin malpli izolita kaj pli subtenata. Ĝi ankaŭ helpos viajn amikojn kaj familion lerni kiel subteni vin. Se vi bezonas ilian helpon pri ĉiutagaj taskoj kiel hejmaj laboroj, kuirado aŭ transportado - aŭ eĉ nur aŭskulti vin - estas bone demandi.

Foje vi eble ne volas dividi ĉion kun viaj amikoj aŭ familio, kaj ankaŭ tio estas en ordo. Multaj lokaj kaj interretaj subtenaj grupoj povas helpi ligi vin kun aliaj homoj vivantaj kun MF aŭ similaj kondiĉoj. Ĉi tiuj homoj povas rilati al tio, kion vi travivas, kaj proponi konsilojn kaj kuraĝigon.

Se vi komencas senti vin superŝutita de via diagnozo, pripensu paroli kun edukita profesiulo pri mensa sano kiel konsilisto aŭ psikologo. Ili povas helpi vin kompreni kaj trakti vian MF-diagnozon sur pli profunda nivelo.