Polimiosito: kio ĝi estas, ĉefaj simptomoj kaj kuracado

Enhavo

• Ĉefaj simptomoj
• Kio estas la diferenco inter polimiozito kaj dermatomiozito?
• Kiel konfirmi la diagnozon
• Kiel la kuracado estas farita

Polimiozito estas malofta, kronika kaj degenera malsano karakterizita per progresiva inflamo de la muskoloj, kaŭzanta doloron, malforton kaj malfacilecon por realigi movadojn. Inflamo kutime okazas en la muskoloj rilataj al la trunko, tio povas esti ekzemple implikiĝo de la kolo, koksoj, dorso, femuroj kaj ŝultroj, ekzemple.

La ĉefa kaŭzo de polimiozito estas aŭtoimunaj malsanoj, en kiuj la imunsistemo komencas ataki la korpon mem, ekzemple reŭmatoida artrito, lupo, sklerodermio kaj sindromo de Sjögren, ekzemple. Ĉi tiu malsano estas pli ofta ĉe virinoj kaj kutime la diagnozo okazas inter 30 kaj 60 jaroj, kaj polimiozito maloftas ĉe infanoj.

La komenca diagnozo fariĝas surbaze de la takso de la simptomoj kaj genealogio de la persono, kaj kuracado kutime inkluzivas la uzon de imunosupresivaj drogoj kaj fizikan terapion.

Ĉefaj simptomoj

La ĉefaj simptomoj de polimiozito rilatas al inflamo de la muskoloj kaj estas:

• Artikodoloro;
• Muskola doloro;
• Muskola malforto;
• Laceco;
• Malfacileco plenumi simplajn movadojn, kiel leviĝi de seĝo aŭ meti vian brakon super vian kapon;
• Malplipeziĝo;
• Febro;
• Kolora ŝanĝo de la fingropintoj, konata kiel fenomeno aŭ malsano de Raynaud.

Iuj homoj kun polimiozito povas havi implikiĝon de la ezofago aŭ pulmoj, kio kaŭzas malfacilecon gluti kaj spiri respektive.

Inflamo kutime okazas ambaŭflanke de la korpo kaj, se ĝi restas netraktita, povas kaŭzi la atrofion de la muskoloj. Tial, kiam oni identigas iujn ajn simptomojn, gravas iri al la kuracisto, por ke oni povu fari la diagnozon kaj komenci kuracadon.

Kio estas la diferenco inter polimiozito kaj dermatomiozito?

Kiel polimiozito, dermatomiozito ankaŭ estas inflama miopatio, tio estas kronika degenera malsano karakterizita per inflamo de la muskoloj. Tamen, krom muskola partopreno, en dermatomiozito aperas haŭtaj lezoj, kiel ruĝaj makuloj sur la haŭto, precipe en la artikoj de la fingroj kaj genuoj, krom ŝvelaĵo kaj ruĝeco ĉirkaŭ la okuloj. Lernu pli pri dermatomiozito.

Kiel konfirmi la diagnozon

La diagnozo estas farita laŭ la familia historio kaj simptomoj prezentitaj de la persono. Por konfirmi la diagnozon, la kuracisto povas peti muskolan biopsion aŭ ekzamenon, kiu kapablas taksi la agadon de la muskolo per la apliko de elektraj kurentoj, elektromiografio. Lernu pli pri elektromiografio kaj kiam ĝi bezonas.

Krome oni povas mendi biokemiajn testojn, kiuj ankaŭ povas taksi muskolan funkcion, kiel ekzemple mioglobino kaj kreatinofosfokinazo aŭ CPK. Komprenu kiel la CPK-ekzameno estas farita.

Kiel la kuracado estas farita

La kuracado de polimiozito celas malpezigi simptomojn, ĉar ĉi tiu kronika degenera malsano ne havas kuracon.Tial, la uzo de kortikosteroidaj medikamentoj, kiel ekzemple Prednisono, povas esti rekomendita de la kuracisto por malpezigi doloron kaj malpliigi muskolan inflamon, krom imunosupresantoj, kiel Metotreksato kaj Ciklofosfamido, ekzemple, kun la celo malpliigi la imunan respondon kontraŭ. la organismo mem.

Krome, oni rekomendas fari fizikan terapion por rekuperi la movadojn kaj eviti muskolan atrofion, ĉar en polimiozito la muskoloj malfortiĝas, malfaciligante simplajn movadojn, ekzemple meti vian manon sur vian kapon, ekzemple.

Se ankaŭ ekzistas implikiĝo de la ezofagaj muskoloj, kaŭzanta malfacilecon en glutado, ĝi ankaŭ povas esti indikita iri al parolterapiisto.