Kio estas Progresema Supernuklea Paralizo kaj kiel trakti

Enhavo

• Ĉefaj simptomoj
• Kiel konfirmi
• Kiel la kuracado estas farita

Progresema supernuklea paralizo, ankaŭ konata per la akronimo PSP, estas malofta neŭrodegenera malsano, kiu kaŭzas laŭpaŝan morton de neŭronoj en iuj areoj de la cerbo, kaŭzante difektitajn movajn kapablojn kaj mensajn kapablojn.

Ĝi ĉefe influas virojn kaj homojn pli ol 60-jarajn, kaj estas karakterizata de kaŭzado de kelkaj movadaj malordoj, kiel parolaj malordoj, nekapablo gluti, perdo de okulaj movoj, rigideco, faloj, postura malstabileco, kaj ankaŭ bilda demenco, kun ŝanĝoj en memoro, pensado kaj personeco.

Kvankam ne ekzistas kuracilo, eblas efektivigi la traktadon de progresiva supranuklea paralizo, kun medikamentoj por malpezigi movajn limojn, kaj ankaŭ kontraŭpsikozulojn aŭ antidepresiaĵojn, ekzemple. Krome, fizioterapio, paroladoterapio kaj okupiga terapio estas indikitaj kiel maniero plibonigi la vivokvaliton de la paciento.

Ĉefaj simptomoj

Signoj kaj simptomoj troveblaj ĉe la persono kun progresiva supranuklea paralizo inkluzivas:

• Ekvilibraj ŝanĝoj;
• Malfacilaĵoj en marŝado;
• Korpa rigideco;
• Oftaj faloj;
• Nekapablo prononci la vortojn, nomitajn disartrio. Komprenu, kio estas disartrio kaj kiam ĝi povas ekesti;
• Sufokado kaj nekapablo gluti manĝon, nomatan disfagio;
• Muskolaj spasmoj kaj distorditaj sintenoj, kio estas distonio. Rigardu kiel identigi distonion kaj kio kaŭzas ĝin;
• Paralizo de okula movado, precipe en la vertikala direkto;
• Malkreskintaj vizaĝaj esprimoj;
• Kompromiso de metalaj kapabloj, kun forgeso, malrapideco de penso, personecaj ŝanĝoj, malfacilaĵoj en kompreno kaj loko.

La aro de ŝanĝoj kaŭzitaj de progresiva supernuklea paralizo similas al tiuj prezentitaj de Parkinson-malsano, tial tiuj malsanoj ofte povas esti konfuzitaj. Rigardu kiel identigi la ĉefajn simptomojn de Parkinson-malsano.

Tiel, supranuklea paralizo estas unu el la kaŭzoj de "parkinsonismo", ankaŭ ĉeestanta en pluraj aliaj degeneraj malsanoj de la cerbo, kiel demenco kun korpoj de Lewy, multsistema atrofio, malsano de Huntington aŭ ebrio de iuj drogoj, ekzemple.

Kvankam la vivotempo de persono kun supranuklea paralizo varias laŭ ĉiu kazo, estas konata ke la malsano tendencas iĝi severa post proksimume 5 ĝis 10 jaroj post la komenco de simptomoj, en kiuj la risko de komplikaĵoj kiel ekzemple pulmaj infektoj aŭ premo ulceroj sur la haŭto

Kiel konfirmi

La diagnozo de progresiva supernuklea paralizo estas farita de la neŭrologo, kvankam ĝi povas esti detektita de aliaj specialistoj, kiel ekzemple geriatro aŭ psikiatro, ĉar la signoj kaj simptomoj konfuziĝas kun aliaj degeneraj aĝaj malsanoj aŭ psikiatriaj malsanoj.

La kuracisto devas zorgi pri taksado de la signoj kaj simptomoj de la paciento, korpa ekzameno kaj ordotestoj kiel laboratoriaj testoj, komputila tomografio de la kranio aŭ magneta resona bildo de la cerbo, kiuj montras signojn de la malsano kaj helpas ekskludi aliajn eblajn kaŭzojn. .

Tomografio kun emisio de positronoj, kiu estas ekzameno de nuklea radiologio, per helpo de radioaktiva medikamento, kiu kapablas akiri pli specifajn bildojn kaj povas pruvi ŝanĝojn en cerba konsisto kaj funkcio. Eksciu kiel ĉi tiu ekzameno estas farita kaj kiam ĝi estas indikita.

Kiel la kuracado estas farita

Kvankam ne ekzistas specifa kuracado, kiu povas malhelpi aŭ malhelpi la progreson de la malsano, la kuracisto povas rekomendi traktadojn, kiuj helpas regi simptomojn kaj plibonigi la vivokvaliton de la paciento.

Medikamentoj uzataj por trakti Parkinson-on, ekzemple Levodopa, Carbidopa, Amantadine aŭ Seleginine, ekzemple, malgraŭ havi malmultan efikecon en ĉi tiuj kazoj, povas esti utilaj por malpezigi motorajn simptomojn. Krome, kontraŭdepresiaj, kontraŭaksaj kaj kontraŭpsikozaj medikamentoj povas helpi trakti ŝanĝojn de humoro, angoro kaj konduto.

Fizioterapio, paroladoterapio kaj okupiga terapio estas esencaj, ĉar ili minimumigas la efikojn de la malsano. La personigita fizioterapia kuracado kapablas korekti sintenojn, misformaĵojn kaj ŝanĝojn de paŝado, tiel prokrastante la bezonon uzi rulseĝon.

Krome, la akcepto kaj kontrolado de familianoj estas esencaj, ĉar dum la malsano progresas, tra la jaroj, la paciento eble pli dependas de helpo por ĉiutagaj agadoj. Rigardu konsilojn pri kiel zorgi dependan personon.