Ĉu Pankreata Kancero estas Hereda? Lernu la Kaŭzojn kaj Riskajn Faktorojn

Enhavo

• Kio kaŭzas pankreatan kanceron, kaj kiu riskas?
• Kiom ofta estas pankreata kancero?
• Simptomoj atentindaj
• Kiam vidi vian kuraciston
• Kion atendi de diagnozo
• Kio okazas poste?

Superrigardo

Pankreata kancero komenciĝas kiam ĉeloj en la pankreato evoluigas mutaciojn en sia DNA.

Ĉi tiuj eksternormaj ĉeloj ne formortas, kiel normalaj ĉeloj, sed daŭre reproduktiĝas. Ĝi estas la amasiĝo de ĉi tiuj kanceraj ĉeloj, kiu kreas tumoron.

Ĉi tiu kancero kutime komenciĝas en la ĉeloj, kiuj kovras la duktojn de la pankreato. Ĝi ankaŭ povas komenciĝi en la neŭroendokrinaj ĉeloj aŭ aliaj hormon-produktantaj ĉeloj.

Pankreata kancero funkcias en iuj familioj. Malgranda procento de la genetikaj mutacioj implikitaj en pankreata kancero estas heredita. Plej multaj estas akiritaj.

Estas kelkaj aliaj faktoroj, kiuj povas pliigi vian riskon de kancero de pankreato. Iuj el ĉi tiuj povas esti ŝanĝitaj, sed aliaj ne. Daŭre Legas por lerni pli.

Kio kaŭzas pankreatan kanceron, kaj kiu riskas?

La rekta kaŭzo de pankreata kancero ne ĉiam povas esti identigita. Iuj genaj mutacioj, hereditaj kaj akiritaj, estas rilataj al pankreata kancero. Estas sufiĉe multaj riskaj faktoroj por pankreata kancero, kvankam havi iun el ili ne signifas, ke vi ricevos pankreatan kanceron. Parolu kun via kuracisto pri via individua riska nivelo.

Hereditaj genetikaj sindromoj asociitaj kun ĉi tiu malsano estas:

• ataxia telangiectasia, kaŭzita de hereditaj mutacioj en la ATM-geno
• familia (aŭ hereda) pankreatito, kutime pro mutacioj en la geno PRSS1
• familiara adenomata polipozo, kaŭzita de difekta APC-geno
• familiara maltipa multspeca melanoma sindromo, pro mutacioj en la p16 / CDKN2A-geno
• hereda mama kaj ovaria kancera sindromo, kaŭzita de mutacioj de genoj BRCA1 kaj BRCA2
• Li-Fraumeni-sindromo, la rezulto de difekto en la p53-geno
• Sindromo de Lynch (hereda nepolipozo kolorekta kancero), kutime kaŭzita de difektitaj genoj MLH1 aŭ MSH2
• multnombra endokrina neoplazio, tipo 1, kaŭzita de misa MEN1-geno
• neŭrofibromatozo, tipo 1, pro mutacioj en la geno NF1
• Sindromo de Peutz-Jeghers, kaŭzita de difektoj en la geno STK11
• Sindromo de Von Hippel-Lindau, la rezulto de mutacioj en la geno VHL

"Familia pankreata kancero" signifas, ke ĝi funkcias en aparta familio, kie:

• Almenaŭ du unuagradaj parencoj (gepatro, gefrato aŭ infano) havis pankreatan kanceron.
• Estas tri aŭ pli da parencoj kun pankreata kancero ĉe la sama flanko de la familio.
• Estas konata familia kancera sindromo plus almenaŭ unu familiano kun pankreata kancero.

Aliaj kondiĉoj, kiuj povas pliigi la riskon de pankreata kancero, estas:

• kronika pankreatito
• hepatcirozo
• Helicobacter pylori (H. pylori) infekto
• tipo 2-diabeto

Aliaj riskfaktoroj inkluzivas:

• Aĝo. Pli ol 80 procentoj de pankreataj kanceroj disvolviĝas ĉe homoj inter 60 kaj 80 jaroj.
• Sekso. Viroj havas iomete pli altan riskon ol virinoj.
• Vetkuro. Afrik-usonanoj havas iomete pli altan riskon ol kaŭkazianoj.

Vivstilaj faktoroj ankaŭ povas pliigi la riskon de pankreata kancero. Ekzemple:

• Fumado cigaredoj duobligas vian riskon de pankreata kancero. Cigaroj, pipoj kaj senfumaj tabakvaroj ankaŭ kreskigas vian riskon.
• Obezeco altigas la riskon de pankreata kancero ĉirkaŭ 20 procentojn.
• Peza ekspozicio al chemicalsemiaĵoj uzata en la metalprilaborado kaj seka purigado industrioj povas altigi vian riskon.

Kiom ofta estas pankreata kancero?

Ĝi estas relative malofta speco de kancero. Ĉirkaŭ 1,6 procentoj de homoj disvolvos pankreatan kanceron dum sia vivo.

Simptomoj atentindaj

Plejofte simptomoj ne evidentas en frua stadio de pankreata kancero.

Dum la kancero progresas, signoj kaj simptomoj povas inkluzivi:

• doloro en via supra abdomeno, eble radianta al via dorso
• perdo de apetito
• malplipeziĝo
• laceco
• flavigado de la haŭto kaj okuloj (iktero)
• nova komenco de diabeto
• depresio

Kiam vidi vian kuraciston

Ne ekzistas rutina ekzamena testo por homoj kun averaĝa risko de pankreata kancero.

Vi povus esti konsiderata pli riska se vi havas familian historion de pankreata kancero aŭ havas kronikan pankreatiton. Se tiel estas, via kuracisto eble ordonos sangokontrolojn ekzameni genajn mutaciojn asociitajn kun pankreata kancero.

Ĉi tiuj testoj povas diri al vi, ĉu vi havas la mutaciojn, sed ne se vi havas pankreatan kanceron. Ankaŭ havi genajn mutaciojn ne signifas, ke vi ricevos pankreatan kanceron.

Ĉu vi havas averaĝan aŭ altan riskon, simptomoj kiel abdomena doloro kaj malplipeziĝo ne signifas, ke vi havas pankreatan kanceron. Ĉi tiuj povas esti signoj de diversaj kondiĉoj, sed gravas vidi vian kuraciston por diagnozo. Se vi havas signojn de iktero, vidu vian kuraciston kiel eble plej baldaŭ.

Kion atendi de diagnozo

Via kuracisto volos fari ĝisfundan medicinan historion.

Post korpa ekzameno, diagnoza testado povas inkluzivi:

• Bildaj testoj. Ultrasonoj, CT-skanadoj, MRI kaj PET-skanadoj povas esti uzataj por krei detalajn bildojn por serĉi anomaliojn de via pankreato kaj aliaj internaj organoj.
• Endoskopa ultrasono. En ĉi tiu procedo, maldika fleksebla tubo (endoskopo) estas transdonita laŭ via ezofago kaj en vian stomakon por vidi vian pankreaton.
• Biopsio. La kuracisto enmetos maldikan kudrilon tra via abdomeno kaj en la pankreaton por akiri specimenon de la suspektinda histo. Patologiisto ekzamenos la specimenon sub mikroskopo por determini ĉu la ĉeloj estas kanceraj.

Via kuracisto povas testi vian sangon pri tumoraj markiloj asociitaj kun pankreata kancero. Sed ĉi tiu testo ne estas fidinda diagnoza ilo; ĝi estas kutime uzata por taksi kiom bone funkcias kuracado.

Kio okazas poste?

Post diagnozo, la kancero devas esti enscenigita laŭ kiom ĝi disvastiĝis. Pankreata kancero estas enscenigita de 0 ĝis 4, kun 4 estante la plej progresinta. Ĉi tio helpas determini viajn traktajn eblojn, kiuj povas inkluzivi kirurgion, radioterapion kaj kemioterapion.

Por kuracaj celoj, pankreata kancero ankaŭ povas esti enscenigita kiel:

• Resektinda. Ŝajnas, ke la tumoro povas esti kirurgie forigita tute.
• Limlinio resektebla. Kancero atingis proksimajn sangajn vaskulojn, sed eblas, ke la kirurgo povas tute forigi ĝin.
• Nerezektebla. Ĝi ne povas esti tute forigita en kirurgio.

Via kuracisto konsideros ĉi tion, kune kun via kompleta medicina profilo, por helpi decidi pri la plej bonaj kuraciloj por vi.