Arterito de Takayasu: kio ĝi estas, simptomoj kaj kuracado

Enhavo

• Kiuj estas la simptomoj
• Komplikaĵoj de la malsano
• Eblaj kaŭzoj
• Kiel la kuracado estas farita

La arterito de Takayasu estas malsano, en kiu inflamo okazas en la sangaj vaskuloj, kaŭzante damaĝon al la aorto kaj ĝiaj branĉoj, kiu estas la arterio, kiu portas sangon de la koro al la resto de la korpo.

Ĉi tiu malsano povas konduki al eksternorma mallarĝiĝo de sangaj vaskuloj aŭ aneŭrismoj, en kiuj la arterioj estas nenormale dilatitaj, kio povas konduki al simptomoj kiel doloro en la brako aŭ brusto, hipertensio, laceco, malplipeziĝo, aŭ eĉ kaŭzi pli gravajn komplikaĵojn.

Terapio konsistas el administrado de medikamentoj por kontroli inflamon de la arterioj kaj malhelpi komplikaĵojn kaj, en pli severaj kazoj, kirurgio povas esti necesa.

Kiuj estas la simptomoj

Ofte la malsano estas sensimptoma kaj la simptomoj apenaŭ rimarkeblas, precipe en la aktiva fazo. Tamen, dum la malsano progresas kaj arteriaj striktoj disvolviĝas, simptomoj emas fariĝi pli evidentaj, kiel laceco, malplipeziĝo, ĝeneraligita doloro kaj febro.

Kun la paso de tempo, aliaj simptomoj povas okazi, kiel mallarĝiĝo de la sangaj vaskuloj, kaŭzante transporton de malpli da oksigeno kaj nutraĵoj al la organoj, kaŭzante simptomojn kiel malforto kaj doloro en la membroj, kapturno, sento de malforteco, kapdoloro, problemo de memoro kaj malfacileco en rezonado, spirmanko, ŝanĝoj en vido, hipertensio, mezurado de malsamaj valoroj en sangopremo inter malsamaj membroj, malpliigita pulso, anemio kaj brusta doloro.

Komplikaĵoj de la malsano

La arterito de Takayasu povas kaŭzi la disvolviĝon de kelkaj komplikaĵoj, kiel malmoligo kaj mallarĝiĝo de sangaj vaskuloj, hipertensio, korinflamo, korinsuficienco, apopleksio, aneŭrismo kaj koratako.

Eblaj kaŭzoj

Oni ne scias certe, kio estas ĉe la origino de ĉi tiu malsano, sed oni pensas, ke ĝi estas aŭtoimuna malsano, en kiu la imuna sistemo atakas la arteriojn erare kaj ke ĉi tiu aŭtoimuna reago povas deĉenigi virusan infekton. Ĉi tiu malsano estas pli ofta ĉe inoj kaj okazas pli ofte ĉe knabinoj kaj virinoj en aĝo de 10 ĝis 40 jaroj.

Ĉi tiu malsano evoluas en 2 stadioj. La komenca stadio estas karakterizita per inflama procezo de sangaj vaskuloj, nomata vaskulito, influanta la 3 tavolojn de la arteria muro, kiu kutime daŭras monatojn. Post la aktiva fazo komenciĝas la kronika fazo, aŭ neaktiva fazo de la malsano, kiu karakteriziĝas per la multiĝo kaj fibrozo de la tuta arteria muro.

Kiam la malsano progresas pli rapide, kio estas pli malofta, fibrozo povas esti nedece formita, kaŭzante maldikiĝon kaj malfortiĝon de la arteria muro, estigante formadon de aneŭrismoj.

Kiel la kuracado estas farita

Terapio celas regi la inflaman agadon de la malsano kaj konservi sangajn vaskulojn, por eviti longtempajn kromefikojn. En la inflama fazo de la malsano, la kuracisto povas preskribi buŝajn kortikosteroidojn, kiel ekzemple prednisono, ekzemple, kiuj povas helpi trakti ĝeneralajn simptomojn kaj malhelpi la progreson de la malsano.

Kiam la paciento ne bone respondas al kortikosteroidoj aŭ recidivas, la kuracisto povas asocii ekzemple ciklofosfamidon, azatioprinon aŭ metotreksaton.

Kirurgio estas iom uzita kuracado por ĉi tiu malsano. Tamen, en kazoj de renaskula arteria hipertensio, cerba iskemio aŭ severa iskemio de la membroj, aortaj aneŭrismoj kaj iliaj branĉoj, aorta vomado kaj obstrukco de koronarioj, la kuracisto povas konsili fari kirurgion.