Nutraj kaj Metabolismaj Malordoj

Enhavo

• Kiel funkcias via metabolo?
• Kio estas metabola malordo?
• Kio kaŭzas metabolajn malordojn?
• Specoj de metabolaj malsanoj
• Gaucher-malsano
• Malsorbado de glukoza galaktozo
• Hereda hemokromatozo
• Malsano de urina siropo de acero (MSUD)
• Fenilketonurio (PKU)
• Perspektivo

Kiel funkcias via metabolo?

Metabolo estas la kemia procezo, kiun via korpo uzas por transformi la manĝaĵojn, kiujn vi manĝas, en la brulaĵon, kiu vivigas vin.

Nutrado (manĝaĵo) konsistas el proteinoj, karbonhidratoj kaj grasoj. Ĉi tiuj substancoj estas malkonstruitaj de enzimoj en via digesta sistemo, kaj poste transportataj al la ĉeloj, kie ili povas esti uzataj kiel brulaĵo. Via korpo aŭ uzas ĉi tiujn substancojn tuj, aŭ konservas ilin en la hepato, korpa graso kaj muskolaj ŝtofoj por posta uzo.

Kio estas metabola malordo?

Metabola malordo okazas kiam la metabola procezo malsukcesas kaj igas la korpon havi aŭ tro multe aŭ tro malmulte da la esencaj substancoj necesaj por resti sana.

Niaj korpoj tre sentas erarojn en metabolo. La korpo devas havi aminoacidojn kaj multajn specojn de proteinoj por plenumi ĉiujn siajn funkciojn. Ekzemple, la cerbo bezonas kalcion, kalion kaj natrion por generi elektrajn impulsojn, kaj lipidojn (grasoj kaj oleoj) por konservi sanan nervan sistemon.

Metabolaj malsanoj povas preni multajn formojn. Ĉi tio inkluzivas:

• mankanta enzimo aŭ vitamino necesaj por grava kemia reakcio
• eksternormaj kemiaj reakcioj, kiuj malhelpas metabolajn procezojn
• malsano en la hepato, pankreato, endokrinaj glandoj aŭ aliaj organoj implikitaj en metabolo
• nutraj mankoj

Kio kaŭzas metabolajn malordojn?

Vi povas disvolvi metabolan malordon, se iuj organoj - ekzemple, la pankreato aŭ la hepato - ĉesas funkcii ĝuste. Ĉi tiuj specoj de malordoj povas esti rezulto de genetiko, manko de certa hormono aŭ enzimo, konsumado tro multe de iuj manĝaĵoj aŭ kelkaj aliaj faktoroj.

Estas centoj da genetikaj metabolaj malordoj kaŭzitaj de mutacioj de unuopaj genoj. Ĉi tiuj mutacioj povas esti transdonitaj tra generacioj de familioj. Laŭ la, iuj rasaj aŭ etnaj grupoj pli ofte transdonas mutaciajn genojn por apartaj denaskaj malordoj. La plej oftaj el ĉi tiuj estas:

• serpoĉela anemio ĉe afrik-usonanoj
• mukoviskozeco ĉe homoj de eŭropa heredaĵo
• acera siropo urina malsano en menonitaj komunumoj
• Gaucher-malsano ĉe judoj el orienta Eŭropo
• hemokromatozo en kaŭkazianoj en Usono

Specoj de metabolaj malsanoj

Diabeto estas la plej ofta metabola malsano. Ekzistas du specoj de diabeto:

• Tipo 1, kies kaŭzo estas nekonata, kvankam povas esti genetika faktoro.
• Tipo 2, kiu povas esti akirita, aŭ eble kaŭzita ankaŭ de genetikaj faktoroj.

Laŭ la Usona Asocio pri Diabeto, 30,3 milionoj da infanoj kaj plenkreskuloj, aŭ ĉirkaŭ 9,4 procentoj de la usona loĝantaro havas diabeton.

En tipo 1-diabeto, la T-ĉeloj atakas kaj mortigas beta-ĉelojn en la pankreato, la ĉeloj, kiuj produktas insulinon. Kun la tempo, manko de insulino povas kaŭzi:

• nerva kaj rena damaĝo
• vidkapablo
• pliigita risko de kora kaj angia malsano

Centoj de denaskaj eraroj en metabolo (IEM) estis identigitaj, kaj plej multaj estas ekstreme maloftaj. Tamen oni kalkulas, ke IEM kolektive influas 1 el ĉiu 1.000 beboj. Multaj el ĉi tiuj malordoj povas esti traktataj nur per limigado de dieta ingestaĵo de la substanco aŭ substancoj, kiujn la korpo ne povas prilabori.

La pli oftaj specoj de nutraj kaj metabolaj malordoj inkluzivas:

Gaucher-malsano

Ĉi tiu kondiĉo kaŭzas malkapablon detrui apartan specon de graso, kiu amasiĝas en la hepato, lieno kaj osta medolo. Ĉi tiu nekapablo povas rezultigi doloron, ostan damaĝon kaj eĉ morton. Ĝi estas traktata per enzima anstataŭiga terapio.

Malsorbado de glukoza galaktozo

Ĉi tio estas difekto en la transporto de glukozo kaj galaktozo tra la stomaka tegaĵo, kiu kondukas al severa lakso kaj malhidratigo. Simptomoj estas kontrolitaj forigante laktozon, sakarozon kaj glukozon de la dieto.

Hereda hemokromatozo

En ĉi tiu stato, troa fero estas deponita en pluraj organoj, kaj povas kaŭzi:

• hepata cirozo
• hepata kancero
• diabeto
• kormalsano

Ĝi estas traktata per forigo de sango de la korpo (flebotomio) regule.

Malsano de urina siropo de acero (MSUD)

MSUD interrompas la metabolon de iuj aminoacidoj, kaŭzante rapidan degeneron de la neŭronoj. Se ne traktita, ĝi kaŭzas morton ene de la unuaj monatoj post la naskiĝo. Terapio implikas limigi la manĝokvanton de branĉĉenaj aminoacidoj.

Fenilketonurio (PKU)

PKU kaŭzas malkapablon produkti la enzimon, fenilalaninhidroksilazon, rezultigante organdamaĝon, menshandikapitecon, kaj nekutiman pozon. Ĝi estas traktata per limigo de la dieta ingestaĵo de iuj formoj de proteinoj.

Perspektivo

Metabolaj malsanoj estas tre kompleksaj kaj maloftaj. Malgraŭ tio, ili estas la temo de daŭra esplorado, kiu ankaŭ helpas sciencistojn pli bone kompreni la subajn kaŭzojn de pli oftaj problemoj kiel laktozo, sakarozo kaj netoleremo al glukozo, kaj la troabundo de iuj proteinoj.

Se vi havas metabolan malsanon, vi povas kunlabori kun via kuracisto por trovi kuracan planon taŭgan por vi.