Mia Unua Jaro kun MS
Enhavo
Lerni, ke vi havas multoblan sklerozon (MS) povas ekigi ondon de emocioj. Unue vi eble trankviliĝos, ke vi scias, kio kaŭzas viajn simptomojn. Sed tiam, pensoj pri handikapiĝo kaj devo uzi rulseĝon eble panikigos vin pri kio antaŭas.
Legu kiel tri homoj kun MS travivis sian unuan jaron kaj ankoraŭ vivas sanajn kaj produktivajn vivojn.
Marie Robidoŭ
Marie Robidoŭ estis 17-jaraĝa kiam ŝi estis diagnozita kun MS, sed ŝiaj gepatroj kaj kuracisto tenis ĝin sekreta ĝis ŝia 18a naskiĝtago. Ŝi furiozis kaj ĉagreniĝis.
"Mi estis detruita kiam mi finfine eksciis, ke mi havas MS", ŝi diras. "Mi bezonis jarojn por senti min sufiĉe komforta por diri al iu ajn, ke mi havas MS. Ĝi sentis min tia stigmo. [Ĝi sentis], ke mi estis pario, iu for de kiu eviti. "
Kiel aliaj, ŝia unua jaro estis malfacila.
"Mi pasigis monatojn vidante duoblon, plejparte perdis la uzon de miaj kruroj, havis ekvilibrajn problemojn, ĉio dum mi provis ĉeesti kolegion," ŝi diras.
Ĉar Robidoŭ ne atendis la malsanon, ŝi supozis, ke ĝi estas "mortkondamno." Ŝi pensis, ke en la plej bona kazo ŝi alvenos en flegejo, uzante rulseĝon, kaj tute dependa de aliaj.
Ŝi deziras, ke ŝi sciis, ke MS influas ĉiujn malsame. Hodiaŭ, ŝi estas nur iomete limigita de sia movebleco, uzante bastonon aŭ stegon por helpi ŝin marŝi, kaj ŝi daŭre laboras plentempe.
"Mi povis adaptiĝi, kelkfoje malgraŭ mi, al ĉiuj kurbaj pilkoj ĵetitaj al mi de MS," ŝi diras. "Mi ĝuas la vivon kaj ĝuas tion, kion mi povas, kiam mi povas."
Janet Perry
"Por plej multaj homoj kun MS, ekzistas signoj, ofte ignorataj, sed signoj antaŭe," diras Janet Perry. "Por mi, unu tagon mi fartis bone, tiam mi malordiĝis, plimalboniĝis, kaj en la hospitalo post kvin tagoj."
Ŝia unua simptomo estis kapdoloro, sekvita de kapturno. Ŝi komencis renkonti murojn, kaj spertis duoblan vidon, malbonan ekvilibron kaj sensentemon sur sia maldekstra flanko. Ŝi trovis sin ploranta kaj en histeria stato sen kialo.
Tamen, kiam ŝi estis diagnozita, ŝia unua sento estis trankvila sento. La kuracistoj antaŭe opiniis, ke ŝia unua MS-atako estas apopleksio.
"Ĝi ne estis amorfa mortkondamno," ŝi diras. “Ĝi povus esti traktata. Mi povus vivi sen tiu minaco super mi. "
Kompreneble, la vojo antaŭen ne estis facila. Perry devis relerni kiel marŝi, kiel grimpi ŝtuparojn kaj kiel turni la kapon sen senti sin malgaja.
"Mi estis laca pli ol ĉio alia kun la konstanta penado de ĉio," ŝi diras. "Vi ne povas ignori la aferojn, kiuj ne funkcias aŭ kiuj funkcias nur se vi pensas pri ili. Ĉi tio devigas vin esti konscia kaj momente. "
Ŝi lernis esti pli atenta, pensante pri tio, kion ŝia korpo fizike povas kaj ne povas fari.
"MS estas kaprica malsano kaj ĉar atakoj ne antaŭdireblas, havas sencon plani antaŭen," ŝi diras.
Doug Ankerman
"La penso pri MS konsumis min," diras Doug Ankerman. "Por mi, MS estis pli malbona por mia kapo ol mia korpo."
La ĉefa kuracisto de Ankerman suspektis MS post kiam li plendis pri entumecimiento en sia maldekstra mano kaj rigideco en sia dekstra kruro. Ĝenerale, ĉi tiuj simptomoj restis sufiĉe konsekvencaj dum lia unua jaro, kio permesis al li kaŝi sin de la malsano.
"Mi ne diris al miaj gepatroj dum ĉirkaŭ ses monatoj," li diras. “Vizitante ilin, mi ŝtelirus en la banĉambron por fari mian unufoje semajnan pafon. Mi aspektis sana, do kial konigi la novaĵojn? ”
Rigardante malantaŭen, Ankerman rimarkas, ke nei sian diagnozon kaj "puŝi ĝin pli profunde en la ŝrankon", estis eraro.
"Mi sentas, ke mi perdis kvin aŭ ses jarojn de mia vivo ludante la nean ludon," li diras.
Dum la pasintaj 18 jaroj, lia stato iom post iom malpliiĝis. Li uzas plurajn moveblajn helpilojn, inkluzive de bastonoj, manaj regiloj kaj rulseĝo por ĉirkaŭiri. Sed li ne lasas ĉi tiujn pendumojn malrapidigi lin.
"Mi nun estas kun mia MS, kiu teruris min kiam mi unue estis diagnozita, kaj mi rimarkas, ke ĝi ne estas tiel malbona," li diras. "Mi estas multe pli bona ol multaj kun MS kaj mi dankas."
La kunportado
Dum MS influas ĉiujn alimaniere, multaj spertas la samajn luktojn kaj timojn en la unua jaro post diagnozo. Povas esti malfacile kompreni vian diagnozon kaj lerni kiel adaptiĝi al la vivo kun MS. Sed ĉi tiuj tri individuoj pruvas, ke vi povas preterpasi tiun komencan necertecon kaj zorgon, kaj superi viajn atendojn por la estonteco.
Popularaj Artikoloj
Kola Doloro: Eblaj Kaŭzoj kaj Kiel Trakti Ĝin
