Primara imundifekto: kio ĝi estas, simptomoj kaj kuracado
Enhavo
Primara imundifekto, aŭ PID, estas situacio en kiu estas ŝanĝoj en komponantoj de la imunsistemo, kio igas la homon pli sentema al diversaj malsanoj, ĉar la imunsistemo ne funkcias ĝuste. La ĉefa indika signo de PID estas la apero de ripetiĝantaj bakteriaj infektoj, ĉefe sinusito, otito kaj pulminflamo.
Primara imundifekto estas genetika kaj denaska malsano kaj estas pli ofta en kazoj de parenca geedzeco, kiu estas geedzeco inter homoj de la sama familio, kaj la diagnozo kutime ne fariĝas baldaŭ post la naskiĝo pro manko de scio pri ĉi tiu malsano. Tamen frua diagnozo estas esenca por certigi bonstaton kaj vivokvaliton por la infano, krom eviti seriozajn komplikaĵojn, kiuj povas rezultigi morton, ekzemple.
Ĉefaj simptomoj
La simptomoj de primara imundifekto kutime aperas en la unuaj monatoj de vivo, tamen, en iuj kazoj, la simptomoj povas aperi nur en plenaĝeco, ĉar ĝi dependas de la tipo kaj severeco de la genetika ŝanĝo.
Simptomoj videblas en iu ajn parto de la korpo, ĉar ĝi povas atingi iun ajn organon aŭ sistemon, tamen oni rimarkas ĉefe simptomojn rilatajn al la spira sistemo, kiuj povas kaŭzi konfuzon de la primara imundifekto kun infanaĝaj spiraj kaj infektaj malsanoj.
Tiel, por ke oni konsideru primaran imundifekton dum la diagnozo, gravas esti konscia pri iuj signoj kaj simptomoj, kiel:
- 4 aŭ pli da orelaj infektoj en malpli ol 1 jaro;
- 2 aŭ pli da spiraj vojaj infektoj en malpli ol 1 jaro;
- Uzo de antibiotikoj dum pli ol 2 monatoj sen efiko;
- Pli ol du kazoj de pulminflamo en malpli ol 1 jaro;
- Prokrasto en la disvolviĝo de la infano;
- Ripetaj intestaj infektoj;
- Apero de vakcinaj komplikaĵoj;
- Ofta apero de abscesoj sur la haŭto.
Krome, se la familio havas historion de primara imunodeficieco aŭ la infano estas filino de parenca paro, estas pli granda ŝanco havi primaran imundifekton.
Gravas, ke gepatroj konscias pri la simptomoj prezentitaj de la infano kaj la apero de ripetiĝantaj infektoj, tiel ke la diagnozo estas farita kaj kuracado komenciĝas kiel eble plej baldaŭ por eviti seriozajn komplikaĵojn, kiel severa spira difekto kaj sepsemio, kiuj povas esti fatala.
Kiel estas la diagnozo
La diagnozo povas esti farita per sangokontroloj kaj specifaj genetikaj testoj, ĉar ekzistas pli ol 100 specoj de primaraj imunodeficiencoj.
Gravas, ke la diagnozo de primaraj imunodeficiencoj fariĝu ĝis la unua jaro de vivo, tiel ke eblas konsili la familion pri la kuracado kaj zorgo necesaj por konservi la bonfarton de la infano kaj eviti komplikaĵojn. Malgraŭ esti fundamenta ekzameno, la ĉefa imunodefika diagnozo-testo ne haveblas per la Unuiĝinta San-Sistemo, nur en privataj klinikoj.
Traktado de primara imundifekto
La kuracado de primara imundifekto devas esti efektivigita laŭ la gvidado de la infankuracisto kaj varias laŭ la simptomoj prezentitaj de la infano, severeco kaj etapo de identigo.
Kiam la PID tuj estas identigita aŭ la simptomoj prezentitaj estas mildaj, la infankuracisto povas rekomendi terapion kun imunoglobulinoj, en kiuj administras antikorpojn mankantajn en la korpo, plibonigante la agadon de la imunsistemo. Krome, administrado de antibiotikoj rekte en la vejnon povas esti rekomendita por kontraŭbatali ripetiĝantajn infektojn.
Tamen, se temas pri severa PID, kiu povas esti pro posta diagnozo aŭ ĉeesto de mutacioj, kiuj pli kompromitas imunecon, osta medolo povas esti necesa. Vidu kiel oni faras la transplantadon de osta medolo.
Ni Rekomendas
Eĉ Post 10 Jaroj da Kurado, La Unuaj 10 Minutoj Ankoraŭ Suĉas