Arlekena Fiŝoso: simptomoj, diagnozo kaj kuracado

Enhavo

• Simptomoj de Arlekena Iktiozo
• Kiel la diagnozo estas farita
• Arlekena Iktioza Traktado
• Ĉu estas kuracilo?

Arlekina Fijozo estas malofta kaj grava genetika malsano karakterizita per la densiĝo de la keratina tavolo, kiu formas la haŭton de la bebo, tiel ke la haŭto estas dika kaj emas tiri kaj streĉi, kaŭzante deformojn sur la vizaĝo kaj tra la korpo kaj alportante komplikaĵojn. por la bebo, kiel malfacila spirado, manĝado kaj manĝo de iuj medikamentoj.

Ĝenerale beboj naskita kun arlekeniktiozo mortas kelkajn semajnojn post naskiĝo aŭ pluvivas ĝis la aĝo de 3 maksimume, ĉar ĉar la haŭto havas plurajn fendetojn, la protekta funkcio de la haŭto estas difektita, kun pli granda ŝanco de ripetiĝantaj infektoj.

La kaŭzoj de arlekenaj iktiozoj ankoraŭ ne estas plene komprenataj, sed parencaj gepatroj pli ofte havas tian bebon. Ĉi tiu malsano ne resaniĝas, sed ekzistas kuracaj elektoj, kiuj helpas mildigi simptomojn kaj pliigi la vivdaŭron de la bebo.

Simptomoj de Arlekena Iktiozo

La novnaskito kun arlekeniktiozo prezentas la haŭton kovritan de tre dika, glata kaj maldiafana plako, kiu povas kompromiti plurajn funkciojn. La ĉefaj karakterizaĵoj de ĉi tiu malsano estas:

• Seka kaj skvama haŭto;
• Malfacilaĵoj en nutrado kaj spirado;
• Fendoj kaj vundoj sur la haŭto, kiu favoras la aperon de diversaj infektoj;
• Deformoj de la organoj de la vizaĝo, kiel okuloj, nazo, buŝo kaj oreloj;
• Funkcio de la tiroido;
• Ekstrema malhidratigo kaj elektrolitaj perturboj;
• Senŝeligante haŭton tra la tuta korpo.

Krome la dika tavolo de haŭto povas kovri la orelojn, ne videblas, krom kompromiti la fingrojn kaj piedfingrojn kaj la nazan piramidon. La dikigita haŭto ankaŭ malfaciligas la movadon de la bebo, restante en duonfleksita movado.

Pro la difekto de la protekta funkcio de la haŭto, oni rekomendas, ke ĉi tiu bebo estu direktita al la Novnaskita Intensflega Unuo (ICU Neo) por havi la esencan prizorgon por eviti komplikaĵojn. Komprenu kiel funkcias la novnaskita ICU.

Kiel la diagnozo estas farita

La diagnozo de arlekena ithtiozo povas esti farita en antaŭnaska prizorgado per ekzamenoj kiel ekzemple ultrasono, kiu ĉiam montras malferman buŝon, limigon de spiraj movoj, nazŝanĝo, manoj ĉiam fiksitaj aŭ ungovunditaj, aŭ per la analizo de amniolikvaĵo aŭ biopsio. de la feta haŭto, kiun oni povas fari ĉe 21 aŭ 23 semajnoj da gravedeco.

Krome, genetika konsilado povas esti farita por kontroli la eblecon, ke la bebo naskiĝu kun ĉi tiu malsano, se la gepatroj aŭ parencoj prezentas la genon respondecan pri la malsano. Genetika konsilado gravas por gepatroj kaj familio por kompreni la malsanon kaj la zorgadon, kiun ili devas fari.

Arlekena Iktioza Traktado

La kuracado kontraŭ arlekenaj iktiozo celas redukti la malkomforton de la novnaskito, malpezigi simptomojn, preventi infektojn kaj pliigi la vivdaŭron de la bebo. La kuracado devas esti farita en hospitalo, ĉar la fendoj kaj senŝeligado de la haŭto favoras la infekton de bakterioj, kio igas la malsanon eĉ pli grava kaj komplika.

La kuracado inkluzivas dozojn de sinteza vitamino A dufoje tage, por doni ĉelan renovigon, tiel reduktante la ĉeestantajn vundojn sur la haŭto kaj permesante pli grandan moveblecon. Korpa temperaturo devas esti kontrolata kaj la haŭto hidratigita. Por hidratigi la haŭton, akvo kaj glicerino aŭ emolientoj estas uzataj solaj aŭ asociitaj kun formuliĝoj enhavantaj ureon aŭ amoniakan lakton, kiujn oni devas apliki 3 fojojn tage. Komprenu, kiel oni devas fari la kuracadon por iktiozo.

Ĉu estas kuracilo?

Arlekina Fijozo ne havas kuracon, sed la bebo povas ricevi kuracadon tuj post la naskiĝo en la novnaskita UK, kiu celas malpliigi lian malkomforton.

La celo de la kuracado estas regi la temperaturon kaj hidratigi la haŭton. Oni administras dozojn de sinteza A-vitamino kaj, en iuj kazoj, povas fari operaciojn de haŭtaj greftaj operacioj. Malgraŭ la malfacileco, post ĉirkaŭ 10 tagoj iuj beboj sukcesis esti mamnutritaj, tamen estas malmultaj beboj, kiuj atingas 1 jaron de vivo.