Kio estas blua sklero, eblaj kaŭzoj kaj kion fari

Enhavo

• Eblaj kaŭzoj
• 1. Fera manko-anemio
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Marfan-sindromo
• 4. Sindromo de Ehlers-Danlos
• 5. Uzo de medikamentoj

Blua sklero estas la kondiĉo, kiu okazas kiam la blanka parto de la okuloj fariĝas blueta, io videbla ĉe iuj beboj ĝis 6 monatoj, kaj videblas ankaŭ ĉe maljunuloj pli ol 80 jaroj, ekzemple.

Tamen ĉi tiu kondiĉo povas esti asociita kun la apero de aliaj malsanoj kiel fera manko-anemio, osteogenesis imperfecta, iuj sindromoj kaj eĉ la uzo de iuj medikamentoj.

La diagnozo de malsanoj, kiuj kondukas al la apero de blua sklero, devas esti farita de ĝenerala kuracisto, infankuracisto aŭ ortopediisto kaj fariĝas per la klinika kaj familia historio, sango kaj bildaj testoj de la persono. La traktado indikita dependas de la tipo kaj severeco de la malsano, kiu povas inkluzivi ŝanĝojn en dieto, uzo de medikamentoj aŭ fizioterapio.

Eblaj kaŭzoj

Blua sklero povas aperi pro reduktita fero en la sango aŭ difektoj en kolagena produktado, kio kaŭzas la aperon de malsanoj kiel:

1. Fera manko-anemio

Feran manko-anemio estas difinita per hemoglobinaj valoroj en la sango, vidata en la testo kiel Hb, sub normala kiel malpli ol 12 g / dL ĉe virinoj aŭ 13,5 g / dL ĉe viroj. Simptomoj de ĉi tiu tipo de anemio inkluzivas malfortecon, kapdoloron, menstruajn ŝanĝojn, troan lacecon kaj eĉ povas konduki al apero de blua sklero.

Kiam simptomoj aperas, oni rekomendas peti helpon de ĝenerala kuracisto aŭ hematologo, kiu petos testojn kiel kompletan sangokalkulon kaj feritinan dozon, por kontroli ĉu la persono havas anemion kaj la gradon de la malsano. Lernu pli pri kiel identigi feran mankon de anemio.

Kion fari: post kiam la kuracisto faros la diagnozon, oni indikos kuracadon, kiu kutime konsistas el uzo de fera sulfato kaj pliigo de la ingestaĵo de ferriĉaj manĝaĵoj, kiuj povas esti inter aliaj ruĝa viando, hepato, kokaĵo, fiŝoj kaj malhelverdaj legomoj. Manĝaĵoj riĉaj je C-vitamino, kiel oranĝa, acerola kaj citrona, ankaŭ povas esti rekomenditaj, ĉar ili plibonigis feran sorbadon.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta estas sindromo, kiu kaŭzas ostan malfortikecon pro iuj genetikaj malordoj asociitaj kun kolageno tipo 1. La signoj de ĉi tiu sindromo aperas en infanaĝo, unu el la ĉefaj signoj estas la ĉeesto de blua sklero. Lernu pli aliajn signojn de osteogenezo imperfekta.

Iuj ostaj misformaĵoj en la kranio kaj spino, same kiel la malfikseco de la ostaj ligamentoj estas sufiĉe videblaj en ĉi tiu stato, la plej taŭga maniero, kiun faras la infankuracisto aŭ ortopediisto por malkovri la neperfektan osteogenezon, estas analizi ĉi tiujn signojn. La kuracisto povas ordoni panoraman rentgenradion por kompreni la amplekson de la malsano kaj indiki la taŭgan kuracadon.

Kion fari: kontrolinte la ĉeeston de blua sklero kaj ostaj misformaĵoj, la idealo estas serĉi infankuraciston aŭ ortopediston por konfirmi la neperfektan osteogenezon kaj indiki la taŭgan traktadon, kiu povas esti la uzo de bisfosfonatoj en la vejno, kiuj estas medikamentoj por fortigu la ostojn. Ĝenerale necesas ankaŭ uzi medicinajn aparatojn por stabiligi la spinon kaj fari fizikoterapiajn kunsidojn.

3. Marfan-sindromo

La sindromo de Marfan estas hereda malsano kaŭzita de reganta geno, kiu kompromitas la funkciadon de la koro, okuloj, muskoloj kaj ostoj. Ĉi tiu sindromo kaŭzas okulajn manifestiĝojn, kiel la blua sklero kaj kaŭzas araneodaktilion, kio estas kiam la fingroj estas tro longaj, ŝanĝiĝas en la brusta osto kaj lasas la spinon pli kurbigita flanken.

Por familioj, kiuj havas kazojn de ĉi tiu sindromo, oni rekomendas plenumi genetikan konsilon, en kiu la genoj estos analizitaj kaj teamo de profesiuloj donos gvidon pri kuracado. Eksciu pli pri kio estas genetika konsilado kaj kiel ĝi fariĝas.

Kion fari: la diagnozo de ĉi tiu sindromo povas esti farita dum gravedeco, tamen, se estas suspekto post la naskiĝo, la infankuracisto povas rekomendi genetikajn testojn kaj sangajn aŭ bildajn testojn por kontroli kiujn korpopartojn la sindromo atingis. Ĉar la sindromo de Marfan ne havas kuracon, kuracado baziĝas sur kontrolado de ŝanĝoj en la organoj.

4. Sindromo de Ehlers-Danlos

Ehlers-Danlos-sindromo estas la aro de hereditaj malsanoj karakterizitaj per difekto en la produktado de kolageno, kondukanta al la elasteco de la haŭto kaj artikoj, same kiel problemoj kun la subteno de la muroj de arterioj kaj sangaj vaskuloj. Lernu pli pri sindromo de Ehlers-Danlos.

Simptomoj varias de persono al persono, sed diversaj ŝanĝoj povas okazi kiel delokigoj en la korpo, muskolaj kontuziĝoj kaj homoj kun ĉi tiu sindromo povas havi pli maldikan ol normalan haŭton sur nazo kaj lipoj, kaŭzante vundojn pli ofte. La diagnozon devas fari infankuracisto aŭ ĝenerala kuracisto per la klinika kaj familia historio de persono.

Kion fari: post konfirmo de la diagnozo, oni povas rekomendi sekvadon kun kuracistoj de diversaj fakoj, kiel kardiologo, okulisto, dermatologo, reŭmatologo, tiel ke oni subtenu rimedojn por redukti la konsekvencojn de la sindromo en la malsamaj organoj, kiel la malsano. ne havas kuracon kaj tendencas plimalbonigi kun la tempo.

5. Uzo de medikamentoj

La uzo de iuj specoj de medikamento ankaŭ povas konduki al la apero de blua sklero, kiel ekzemple minociklino en altaj dozoj kaj en homoj, kiuj uzas ĝin de pli ol 2 jaroj. Aliaj medikamentoj por trakti iujn specojn de kancero, kiel ekzemple mitoksantrono, ankaŭ povas igi la skleron bluiĝi, krom kaŭzi depigmentadon de la ungoj, lasante ilin griza koloro.

Kion fari: ĉi tiuj situacioj estas tre maloftaj, tamen, se iu prenas iujn el ĉi tiuj medikamentoj kaj rimarkas, ke la blanka parto de la okulo estas blueta, gravas informi la kuraciston, kiu donis la medikamenton, por ke la suspendo, dozo ŝanĝiĝu aŭ interŝanĝi kontraŭ alia kuracilo.