Kio estas kaj kiel trakti muskolan distrofion de Becker
Enhavo
Muskola distrofio de Becker estas genetika malsano, kiu kaŭzas laŭpaŝan detruon de pluraj libervolaj muskoloj, do la muskolojn, kiujn ni kapablas regi, kiel ekzemple tiuj de la koksoj, ŝultroj, kruroj aŭ brakoj, ekzemple.
Ĝi kutime pli oftas ĉe viroj kaj la unuaj simptomoj aperas en infanaĝo aŭ dum adoleskeco, komencante per iometa kaj iom-post-ioma forto en preskaŭ ĉiuj korpaj muskoloj, sed precipe en la ŝultroj kaj koksoj.
Kvankam ĉi tiu malsano ne resaniĝas, eblas havi kuracadon por mildigi simptomojn kaj havi bonan vivokvaliton kaj vivdaŭron ĝis 50 jaroj.
Kiel la kuracado estas farita
La kuracado por muskola distrofio de Becker estas farita por malpezigi la simptomojn de ĉiu persono kaj, tial, ĝi povas varii en ĉiu kazo. Tamen, la plej oftaj formoj de kuracado inkluzivas:
- Kortikosteroidaj kuraciloj, kiel Betamethasone aŭ Prednisone: helpas redukti muskolan inflamon protektante muskolajn fibrojn kaj ilian volumon. Tiel eblas konservi la funkcion de la muskolo por pli longa tempo;
- Fizioterapio: helpas konservi la movadon de la muskoloj, etendante ilin kaj malebligante ke ili tro streĉiĝu. Tiel eblas redukti la nombron de vundoj al muskolaj fibroj kaj artikoj;
- Okupiga terapio: estas kunsidoj, kiuj instruas kiel vivi kun la novaj limigoj kaŭzitaj de la malsano, trejnante novajn manierojn fari bazajn ĉiutagajn agadojn kiel manĝi, marŝi aŭ skribi, ekzemple.
Krome, eble ankoraŭ necesas fari kirurgion, precipe se la muskoloj fariĝas pli mallongaj aŭ tro streĉitaj, por malstreĉi ilin kaj korekti la mallongigon. Kiam kontraktoj aperas en la muskoloj de la ŝultroj aŭ dorso, ili povas kaŭzi misformaĵojn en la spino, kiuj devas esti korektitaj ankaŭ per kirurgio.
En la plej severa fazo de la malsano, ofte aperas pli gravaj komplikaĵoj, kiel korproblemoj kaj malfacila spirado, pro la detruo de la kora muskolo kaj la spiraj muskoloj. En tiaj kazoj, kardiologo kaj pulmologo povas esti nomumitaj por helpi adapti la kuracadon.
Ĉefaj simptomoj
La unuaj simptomoj de muskola distrofio de Becker kutime aperas inter 5 kaj 15 jaroj, kaj povas inkluzivi signojn kiel:
- Iom post iom malfacila marŝado kaj grimpado de ŝtupoj;
- Oftaj faloj sen ŝajna kialo;
- Perdo de muskola maso;
- Malfortiĝo de la muskoloj de la kolo kaj brakoj;
- Troa laceco;
- Perdo de ekvilibro kaj kunordigo;
Plejofte la infano povas ĉesi marŝi ĝis la aĝo de 16 jaroj, ĉar la malsano progresas pli rapide en la malsupraj membroj. Tamen, kiam simptomoj aperas pli ol normale, la kapablo marŝi povas esti konservata eĉ inter la aĝoj de 20 kaj 40.
Kiel la diagnozo estas farita
Plejofte, la infankuracisto povas suspekti ĉi tiun specon de distrofio nur taksante la simptomojn kaj observante la perdon de muskola histo, ekzemple. Tamen iuj diagnozaj testoj kiel muskola biopsio, koraj testoj kaj ikso-radioj povas helpi konfirmi la ĉeeston de Becker-Muskola Distrofio.
Kio povas kaŭzi distrofion
La Muskola Distrofio de Becker ekestas pro genetika ŝanĝo, kiu malhelpas la produktadon de distrofina proteino, tre grava substanco por konservi nerompitajn muskolajn ĉelojn. Tiel, kiam ĉi tiu proteino estas en malmultaj kvantoj en la korpo, la muskoloj ne kapablas ĝuste funkcii, ekaperante lezoj, kiuj detruas la muskolajn fibrojn.
Kiel genetika malsano, ĉi tiu speco de distrofio povas esti transdonita de gepatroj al infanoj aŭ ekesti pro mutacio dum gravedeco.
Populara
Uzu DIY-Amaraĵojn por Ekvilibrigi Vian Hepaton
