Diagnozita Junulo: La Tago, En kiu Mi Renkontis Mian Dumvivan Amikon, MS
Kio okazas, kiam vi estas devigita pasigi vian vivon kun io, kion vi ne petis?
Sano kaj bonfarto tuŝas ĉiun el ni malsame. Jen la historio de unu homo.
Kiam vi aŭdas la vortojn "dumviva amiko", kio ofte venas en vian kapon estas animamiko, kunulo, plej bona amiko aŭ geedzo. Sed tiuj vortoj memorigas min pri Sankt-Valentena tago, kiam mi renkontis mian novan dumvivan amikon: multloka sklerozo (MS).
Kiel ĉiu rilato, mia rilato kun MS ne okazis post unu tago, sed komencis progresi monaton antaŭe.
Estis januaro kaj mi revenis al la universitato post la feria paŭzo. Mi memoras, ke mi ekscitis komenci novan semestron, sed ankaŭ timis plurajn venontajn semajnojn de intensa antaŭsezona lakrosa trejnado. Dum la unua semajno malantaŭen, la teamo havis praktikojn de kapitano, kiuj implikas malpli da tempo kaj premo ol praktikoj kun la trejnistoj. Ĝi donas al studentoj tempon adaptiĝi al revenado al lernejo kaj komencado de klasoj.
Malgraŭ devi kompletigi punon jonsie run (alinome 'puno run' aŭ la plej malbona kuro iam ajn), la semajno de kapitanaj praktikoj estis plaĉa - {teksti} malpeza senprema maniero ekzerci kaj ludi lakroson kun miaj amikoj. Sed vendrede interbatiĝo, mi subigis min, ĉar mia maldekstra brako forte tintis. Mi iris paroli kun la sportaj trejnistoj, kiuj ekzamenis mian brakon kaj faris iujn movadajn testojn. Ili starigis min per stimula kaj varma traktado (ankaŭ konata kiel TENS) kaj sendis min hejmen. Oni diris al mi reveni la sekvan tagon por la sama kuracado kaj mi sekvis ĉi tiun rutinon dum la sekvaj kvin tagoj.
Dum ĉi tiu tempo, la pikado nur plimalboniĝis kaj mia kapablo movi mian brakon ege malpliiĝis. Baldaŭ aperis nova sento: angoro. Mi nun havis ĉi tiun superfortan senton, ke la divizio I-lakroso estas tro multe, universitato ĝenerale tro multe, kaj mi nur volis esti hejme kun miaj gepatroj.
Krom mia ĵus trovita angoro, mia brako esence paraliziĝis. Mi ne povis labori, kio kaŭzis, ke mi maltrafis la unuan oficialan praktikon de la sezono 2017. Telefone, mi kriis al miaj gepatroj kaj petis reveni hejmen.
Aferoj evidente ne pliboniĝis, do la trejnistoj mendis rentgenradion de mia ŝultro kaj brako. La rezultoj revenis normalaj. Striko unu.
Baldaŭ poste, mi vizitis miajn gepatrojn kaj vizitis mian hejmurban ortopedon, kiun fidis mia familio. Li ekzamenis min kaj sendis min por rentgenradio. Denove la rezultoj estis normalaj. Striko du.
"La unuaj vortoj, kiujn mi vidis, estis:" Malofta, kuracado povas helpi, sed ne ekzistas kuracilo. " TIE. ESTAS. NE. KURACI. Tiam ĝi vere trafis min. " - Grace Tierney, studento kaj MS-postvivantoSed, li tiam sugestis resonancilon de mia spino, kaj la rezultoj montris anomalion. Mi finfine havis novajn informojn, sed multaj demandoj ankoraŭ restis sen respondo. Ĉio, kion mi sciis tiutempe, estis, ke estas anomalio en mia C-spina MR kaj ke mi bezonas alian MR. Iomete trankviligita, ke mi komencas ricevi iujn respondojn, mi revenis al la lernejo kaj transdonis la novaĵojn al miaj trejnistoj.
La tutan tempon, mi pensis, ke ĉio okazas muskola kaj rilata al lakroso. Sed kiam mi revenis por mia sekva MRI, mi eksciis, ke ĝi rilatas al mia cerbo. Subite, mi rimarkis, ke ĉi tio eble ne estas nur simpla lakroso.
Poste, mi renkontis mian neŭrologon. Ŝi prenis sangon, faris kelkajn fizikajn testojn, kaj diris, ke ŝi volas ankoraŭ plian resonan magneton de mia cerbo - {textend} ĉi-foje kun kontrasto. Ni faris ĝin kaj mi revenis al lernejo kun rendevuo por revidi la neŭrologon tiun lundon.
Estis tipa semajno en la lernejo. Mi reatingis miajn klasojn, ĉar mi maltrafis tiom multe pro la vizitoj de kuracisto. Mi observis praktikon. Mi ŝajnigis min esti normala universitata studento.
Lundo, la 14a de februaro alvenis kaj mi aperis al la rendevuo de mia kuracisto kun neniu nervoza sento en mia korpo. Mi supozis, ke ili diros al mi kio misas kaj riparos mian vundon - {textend} kiel eble plej simple.
Ili vokis mian nomon. Mi eniris la oficejon kaj sidiĝis. La neŭrologo diris al mi, ke mi havas MS, sed mi tute ne sciis, kion tio signifas. Ŝi mendis altdozajn IV-steroidojn por la sekva semajno kaj diris, ke ĝi helpos mian brakon. Ŝi aranĝis flegistinon veni al mia loĝejo kaj klarigis, ke la flegistino starigos mian havenon kaj ke ĉi tiu haveno restos en mi la venontan semajnon. Mi nur devis ligi mian IV-vezikon da steroidoj kaj atendi du horojn, ke ili gutu en mian korpon.
Nenio el ĉi tio registris ... ĝis la rendevuo finiĝis kaj mi estis en la aŭto legante la resumon, kiu diris "La diagnozo de Grace: Multnombra Sklerozo."
Mi serĉis MS. La unuaj vortoj, kiujn mi vidis, estis: "Malofta, kuracado povas helpi, sed ne ekzistas kuracilo." TIE. ESTAS. NE. KURACI. Tiam ĝi vere trafis min. Ĝuste en tiu momento mi renkontis mian dumvivan amikon, MS. Mi ne elektis nek volis ĉi tion, sed mi restis kun ĝi.
La monatojn post mia diagnozo de MS, mi sentis timon diri al iu ajn, kio misas ĉe mi. Ĉiuj, kiuj vidis min en la lernejo, sciis, ke io finiĝis. Mi sidis ekstere de praktiko, forestis multe de la klaso pro rendevuoj, kaj ricevis ĉiutage altdozajn steroidojn, kiuj faris mian vizaĝon blovi kiel kastelo. Por plimalbonigi la aferon, miaj humoraj svingoj kaj apetito estis tute aliaj.
Estis nun aprilo kaj ne nur mia brako ankoraŭ malfortiĝis, sed miaj okuloj komencis fari ĉi tion, kvazaŭ ili dancus en mia kapo. Ĉio ĉi malfaciligis lernejon kaj lakroson. Mia kuracisto diris al mi, ke ĝis mia sano estos kontrolita, mi devas retiriĝi de klasoj. Mi sekvis lian rekomendon, sed per tio mi perdis mian teamon. Mi ne plu estis studento kaj tial ne povis observi praktikon aŭ uzi la universitatan atletikan gimnastikejon. Dum ludoj mi devis sidi en la standoj. Ĉi tiuj estis la plej malfacilaj monatoj, ĉar mi sentis min kvazaŭ perdita ĉio.
En majo, aferoj komencis trankviliĝi kaj mi ekpensis, ke mi estas klara. Ĉio pri la antaŭa semestro ŝajnis finiĝi kaj estis somera tempo. Mi sentis min "normala" denove!
Bedaŭrinde tio ne daŭris longe. Mi baldaŭ rimarkis, ke mi neniam estos normala denove, kaj mi komprenis, ke tio ne estas malbona afero. Mi estas 20-jaraĝa knabino vivanta kun dumviva malsano, kiu tuŝas min ĉiun tagon. Necesis longa tempo por adaptiĝi al tiu realeco, kaj fizike kaj mense.
Komence mi forkuris de mia malsano. Mi ne parolus pri ĝi. Mi evitus ĉion, kio memorigis min pri tio. Mi eĉ ŝajnigis, ke mi ne plu estas malsana. Mi revis reinventi min en loko, kie neniu sciis, ke mi estas malsana.
Kiam mi pensis pri mia MS, teruraj pensoj trakuris mian kapon, ke mi estas malpura kaj makulita pro tio. Io misis ĉe mi kaj ĉiuj sciis pri ĝi. Ĉiufoje, kiam mi ricevis ĉi tiujn pensojn, mi forkuris eĉ pli for de mia malsano. MS ruinigis mian vivon kaj mi neniam reakiros ĝin.
Nun, post monatoj da malkonfeso kaj memkompato, mi akceptis, ke mi havas novan dumvivan amikon. Kaj kvankam mi ne elektis ŝin, ŝi estas ĉi tie por resti. Mi akceptas, ke ĉio nun diferencas kaj ĝi ne reiros al tia, kia ĝi estis - {textend} sed tio estas en ordo. Same kiel iu ajn rilato, estas aferoj prilaboreblaj, kaj vi ne scias, kio estas tiuj, antaŭ ol vi estas en la rilato dum kelka tempo.
Nun, kiam MS kaj mi estas amikoj de unu jaro, mi scias, kion mi devas fari, por ke ĉi tiu rilato funkciu. Mi ne lasos MS aŭ nia rilato plu difini min. Anstataŭe mi frontos la defiojn rekte kaj traktos ilin tagon post tago. Mi ne cedos al ĝi kaj lasos tempon preterpasi min.
Feliĉa Sankta Valentín - {textend} ĉiutage - {textend} por mi kaj mia dumviva amiko, multloka sklerozo.
Grace estas 20-jaraĝa amanto de la plaĝo kaj ĉio akva, furioza atleto kaj iu, kiu ĉiam serĉas la bonajn tempojn (gt) same kiel ŝiaj inicialoj.