Kolobomo: kio ĝi estas, specoj, simptomoj kaj kuracado

Enhavo

• Specoj de kolobomo
• Ĉefaj simptomoj
• Kiel la kuracado estas farita

Coloboma, populare konata kiel katokula sindromo, estas speco de misforma okulo, en kiu okazas ŝanĝo en la strukturo de la okulo, kiu povas influi la palpebron aŭ la irison, tiel ke la okulo povas aspekti simila al tiu de kato, tamen la kapablo vidi preskaŭ ĉiam estas konservata.

Kvankam kolobomo pli oftas en unu okulo, ĝi ankaŭ povas esti duflanka, en iuj kazoj, influanta ambaŭ okulojn, tamen la tipo de kolobomo povas varii de unu okulo al la alia. Ankoraŭ ne ekzistas kuracilo por ĉi tiu speco de malordo, sed la kuracado helpas malpliigi iujn simptomojn kaj plibonigi la vivokvaliton de la homo.

Specoj de kolobomo

Kolobomo povas okazi pro hazarda genetika mutacio, kiu povas esti hereda aŭ spontanee sen aliaj kazoj en la familio. Tamen plej multaj kazoj de kolobomo okazas kiel konsekvenco de ŝanĝoj dum la periodo de embriogenezo de gravedeco.

Laŭ la strukturo de la tuŝita okulo, kolobomo povas esti klasifikita en pluraj specoj, la ĉefaj estas:

• Palpebra kolobomo: la bebo naskiĝas malhavante pecon de la supra aŭ malsupra palpebro, sed havas normalan vidon;
• Kolobomo de optika nervo: mankas partoj de la vidnervo, kiuj povas efiki al vido aŭ kaŭzi blindecon;
• Kolobomo de la retino: la retino estas malbone disvolvita aŭ havas malgrandajn difektojn, kiuj influas vidon, kiuj povas krei malhelajn makulojn sur la bildo vidita, ekzemple;
• Makula kolobomo: estas malsukceso en la disvolviĝo de la centra regiono de la retino kaj, tial, vizio multe influas.

Kvankam ekzistas pluraj specoj de kolobomo, la plej ofta estas la iriso, en kiu la iriso havas malsaman formon ol la komuna, estante simila al katokulo.

Ĉefaj simptomoj

La simptomoj de kolobomo varias laŭ ĝia tipo, tamen la plej oftaj signoj kaj simptomoj estas:

• Lernanto en la formo de "serurtruo";
• Manko de peco de palpebro;
• Troa sentemo al lumo;
• Malfacilaĵoj vidi tion ne plibonigas kun okulvitroj.

Krome, se temas pri kolobomo de la vidnervo, retino aŭ makulo, ankaŭ povas aperi severaj malkreskoj en la kapablo vidi kaj, en iuj infanoj, ili eĉ povas naskiĝi kun blindeco.

Ĉar ĉi tiuj ŝanĝoj ofte rilatas al aliaj problemoj, kiel ekzemple akvofaloj, glaŭkomo aŭ nistagmo, ekzemple, la kuracisto eble bezonos fari plurajn testojn en la okuloj de la infano por taksi, ĉu ekzistas iuj aliaj problemoj, kiujn oni devas trakti.

Kiel la kuracado estas farita

Terapio por kolobomo estas necesa nur kiam la ŝanĝo kaŭzas malfacilecon por vidi aŭ iun alian simptomon. Alie, la okulisto nur planas rendevuojn ĉiun 6 monatojn por taksi la evoluon de la okulo, almenaŭ ĝis la aĝo de 7 jaroj.

En kazoj, kie kuracado necesas, la tekniko uzata varias laŭ la simptomo, kaj povas esti indikita:

• Uzo de koloraj kontaktlensoj: ili havas pentritan irison, kiu ebligas kaŝi la pupilon kun formo simila al tiu de kato;
• Porti sunokulvitrojn aŭ meti filtrilojn sur fenestrojn de hejmo kaj aŭto: helpu malpliigi la kvanton de lumo kiam estas troa okula sentemo;
• Kosmetika kirurgio: permesas rekonstrui la mankantan palpebron aŭ konstante restarigi la formon de la pupilo.

Kiam malpliiĝas la vidkapablo, la okulisto povas ankaŭ provi diversajn teknikojn kiel okulvitroj, lensoj aŭ eĉ lasik-kirurgio, por provi identigi, ĉu ekzistas eblo de plibonigo de la vidado.