Kronika Limfocita Leŭkemio

Enhavo

• Resumo
• Kio estas leŭkemio?
• Kio estas kronika limfocita leŭkemio (CLL)?
• Kio kaŭzas kronikan limfocitan leŭkemion (CLL)?
• Kiu riskas kronikan limfocitan leŭkemion (KL)?
• Kiuj estas la simptomoj de kronika limfocita leŭkemio (CLL)?
• Kiel estas diagnozita kronika limfocita leŭkemio (CLL)?
• Kiuj estas la traktadoj por kronika limfocita leŭkemio (CLL)?

Resumo

Kio estas leŭkemio?

Leŭkemio estas esprimo por kanceroj de la sangoĉeloj. Leŭkemio komenciĝas en sangoformaj histoj kiel la osta medolo. Via osta medolo produktas la ĉelojn, kiuj evoluos en blankajn globulojn, eritrocitojn kaj trombocitojn. Ĉiu speco de ĉelo havas malsaman laboron:

• Blankaj globuloj helpas vian korpon batali infektojn
• Ruĝaj globuloj liveras oksigenon de viaj pulmoj al viaj ŝtofoj kaj organoj
• Trombocitoj helpas formi embolojn por ĉesi sangadon

Kiam vi havas leŭkemion, via osta medolo produktas multajn anormalajn ĉelojn. Ĉi tiu problemo plej ofte okazas kun blankaj globuloj. Ĉi tiuj eksternormaj ĉeloj kreskas en via osta medolo kaj sango. Ili forpelas la sanajn sangoĉelojn kaj malfaciligas viajn ĉelojn kaj sangon plenumi sian laboron.

Kio estas kronika limfocita leŭkemio (CLL)?

Kronika limfocita leŭkemio (CLL) estas speco de kronika leŭkemio. "Kronika" signifas, ke la leŭkemio kutime plimalboniĝas malrapide. En CLL, la osta medolo produktas nenormalajn limfocitojn (speco de blanka sangoĉelo). Kiam la nenormalaj ĉeloj forpelas la sanajn ĉelojn, ĝi povas konduki al infekto, anemio kaj facila sangado. La eksternormaj ĉeloj ankaŭ povas disvastiĝi ekster la sango al aliaj korpopartoj. CLL estas unu el la plej oftaj specoj de leŭkemio ĉe plenkreskuloj. Ĝi ofte okazas dum aŭ post mezaĝo. Ĝi estas malofta en infanoj.

Kio kaŭzas kronikan limfocitan leŭkemion (CLL)?

CLL okazas kiam estas ŝanĝoj en la genetika materialo (DNA) en ostaj medolaj ĉeloj. La kaŭzo de ĉi tiuj genetikaj ŝanĝoj estas nekonata, do estas malfacile antaŭdiri, kiu povus akiri CLL. Estas kelkaj faktoroj, kiuj povus altigi vian riskon.

Kiu riskas kronikan limfocitan leŭkemion (KL)?

Estas malfacile antaŭdiri, kiu ricevos CLL. Estas kelkaj faktoroj, kiuj povus pliigi vian riskon:

• Aĝo - via risko kreskas dum vi maljuniĝas. Plej multaj homoj, kiuj estas diagnozitaj kun CLL, havas pli ol 50 jarojn.
• Familia historio de CLL kaj aliaj sangaj kaj ostaj medolaj malsanoj
• Rasa / etna grupo - CLL estas pli ofta ĉe blankuloj ol ĉe homoj de aliaj rasaj aŭ etnaj grupoj
• Eksponiĝo al iuj chemicalsemiaĵoj, inkluzive Agento Oranĝo, chemicalemiaĵo uzata en la Vjetnama Milito

Kiuj estas la simptomoj de kronika limfocita leŭkemio (CLL)?

En la komenco, CLL ne kaŭzas simptomojn. Poste vi povas havi simptomojn kiel

• Ŝvelintaj limfganglioj - vi eble rimarkos ilin kiel sendolorajn bulojn en la kolo, subbrakoj, stomako aŭ ingveno.
• Malforto aŭ sento de laco
• Doloro aŭ sento de pleneco sub la ripoj
• Febro kaj infekto
• Facila kontuzado aŭ sangado
• Petechiae, kiuj estas etaj ruĝaj punktoj sub la haŭto. Ili estas kaŭzitaj de sangado.
• Malplipeziĝo sen konata kialo
• Pluvaj noktaj ŝvitoj

Kiel estas diagnozita kronika limfocita leŭkemio (CLL)?

Via kuracisto povas uzi multajn ilojn por diagnozi CLL:

• Korpa ekzameno
• Medicina historio
• Sangokontroloj, kiel kompleta sangokalkulo (CBC) kun diferencialaj kaj sangokemiaj testoj. Sangokemiaj testoj mezuras malsamajn substancojn en la sango, inkluzive de elektrolitoj, grasoj, proteinoj, glukozo (sukero) kaj enzimoj. Specifaj sangokemiaj testoj inkluzivas bazan metabolan panelon (BMP), ampleksan metabolan panelon (CMP), renajn funkciajn testojn, hepatajn funkciajn testojn kaj elektrolitan panelon.
• Testoj pri fluocitometrio, kiuj kontrolas leŭkemiajn ĉelojn kaj identigas, kia speco de leŭkemio ĝi estas. La testoj povas esti faritaj sur sango, osta medolo aŭ alia histo.
• Genetikaj testoj por serĉi genajn kaj kromosomajn ŝanĝojn

Se vi estas diagnozita kun CLL, vi eble havas pliajn testojn por vidi ĉu la kancero disvastiĝis. Ĉi tiuj inkluzivas bildajn testojn kaj ostajn medolajn testojn.

Kiuj estas la traktadoj por kronika limfocita leŭkemio (CLL)?

Traktadoj por CLL inkluzivas

• Atenta atendo, kio signifas, ke vi ne ricevas kuracadon tuj. Via kuracisto regule kontrolas ĉu viaj signoj aŭ simptomoj aperas aŭ ŝanĝiĝas.
• Celita terapio, kiu uzas drogojn aŭ aliajn substancojn, kiuj atakas specifajn kancerajn ĉelojn kun malpli da damaĝo al normalaj ĉeloj.
• Chememioterapio
• Radioterapio
• Imunoterapio
• Chememioterapio kun osta medolo aŭ stamĉela transplantado

La celoj de kuracado estas bremsi la kreskon de la leŭkemiaj ĉeloj kaj doni al vi longajn periodojn de moderigo. Remisio signifas, ke la signoj kaj simptomoj de kancero malpliigas aŭ malaperis. La CLL eble revenos post pardonado, kaj vi eble bezonos pli da kuracado.

NIH: Nacia Kancera Instituto