Supervivaj Tarifoj kaj Perspektivo por Kronika Limfocita Leŭkemio
Enhavo
- Postvivoprocento por kronika limfocita leŭkemio
- Faktoroj, kiuj influas perspektivon por kronika limfocita leŭkemio
- Ĉu ni proksimas al kuracilo?
- Eltenado kaj subteno por kronika limfocita leŭkemio
- Esprimu viajn sentojn
- Eduku vin
- Estu aktiva
- Forprenu vian menson de via malsano
Kronika limfocita leŭkemio
Kronika limfocita leŭkemio (CLL) estas speco de kancero, kiu efikas sur la sango kaj osta medolo. Osta medolo estas mola, spongeca substanco ene de ostoj, kiu produktas sangoĉelojn. CLL estas la rezulto de diversaj genetikaj mutacioj en la DNA de ĉeloj, kiuj produktas sangon. La ĝusta kaŭzo de ĉi tiuj mutacioj estas nekonata. Ĉi tiuj DNA-ŝanĝoj okazas dum la daŭro de vivo, anstataŭ kiel aliaj genetikaj ŝanĝoj, kiuj estas transdonitaj antaŭ la naskiĝo.
Se vi havas CLL, via osta medolo produktas tro multajn limfocitojn - specon de blanka sangoĉelo. Ĉi tiuj limfocitoj ne funkcias ĝuste. Ili kaŭzas pliajn problemojn malhelpante la produktadon de aliaj sangoĉeloj.
Simptomoj de CLL povas varii laŭ la stadio aŭ amplekso de la malsano. Vi eble ne havas simptomojn frue. Dum la malsano progresas, simptomoj povas inkluzivi:
- pligrandigitaj limfganglioj
- laco
- febro
- noktaj ŝvitoj
- malplipeziĝo
- oftaj infektoj
- abdomena pleneco
Rendevuu kun via kuracisto se vi aperas iujn el la supraj simptomoj. Ju pli frue vi ricevas diagnozon, des pli bona estas via perspektivo.
Postvivoprocento por kronika limfocita leŭkemio
CLL havas pli altan postvivoprocenton ol multaj aliaj kanceroj. La kvinjara postvivoprocento estas ĉirkaŭ 83 procentoj. Ĉi tio signifas, ke 83 procentoj de homoj kun la malsano vivas kvin jarojn post diagnozo. Tamen ĉe tiuj, kiuj aĝas pli ol 75 jaroj, la kvinjara postvivoprocento falas al malpli ol 70 procentoj. Dum esploristoj daŭre lernas pli pri CLL, evidentiĝas kiom malfacile povas antaŭdiri rezultojn. Estas multegaj faktoroj konsiderindaj por kuracado kaj postvivado. Rezultoj de individuoj kun CLL komplikiĝas pro la foresto aŭ ĉeesto de diversaj ĉelaj markiloj, kiel IGHV, CD38 kaj ZAP70, same kiel specifaj genaj ŝanĝoj.
Laŭ la Nacia Kancera Instituto, en 2017 estos ĉirkaŭ 20 100 novaj kazoj de LLC en Usono. Kaj la malsano kaŭzos ĉirkaŭ 4.660 mortojn en 2017.
Iuj homoj havas pli altan riskon disvolvi CLL. La malsano estas pli ofta ĉe viroj ol virinoj, kaj ĝi pli probable influas tiujn pli ol 60-jarajn. Fakte, preskaŭ 80 procentoj de tiuj nove diagnozitaj kun LLC havas pli ol 60 jarojn. Kaŭkazianoj ankaŭ pli probable disvolvas tian kanceron.
Kune kun raso kaj sekso, familia historio de CLL aŭ aliaj sangaj malsanoj ankaŭ pliigas vian riskon. Eksponiĝo al iuj kemiaĵoj kiel herbicidoj kaj insekticidoj ŝajnas pliigi ankaŭ la riskon.
Faktoroj, kiuj influas perspektivon por kronika limfocita leŭkemio
Ĝenerale, kronika limfocita leŭkemio havas altan postvivadon, sed pluraj faktoroj influas vian perspektivon. Ĉi tiuj faktoroj inkluzivas la stadion de la malsano kaj kiom bone vi reagas al kuracado, kune kun iuj ĉelaj kaj genetikaj markiloj.
Post diagnozo, la sekva paŝo estas enscenigi la malsanon. Nuntempe ekzistas du enscenigaj sistemoj por CLL: Rai kaj Binet.
Rai estas pli ofta en Usono, dum Binet estas pli ofte uzata en Eŭropo. Rai-enscenigo difinas 5 stadiojn de 0 ĝis 4. Ŝtupo 0 estas konsiderita malalta risko, stadio 1-2 estas konsiderita meza risko, kaj stadio 3-4 estas konsiderita alta risko. Risko estas kiom rapide la malsano probable progresos. Ju pli alta estas la risko, des pli rapide CLL antaŭas. La sistemo Binet uzas A, B kaj C.
Enscenigo estas determinita surbaze de diversaj faktoroj kiel sangokalkuloj kaj la partopreno de la limfaj nodoj, hepato kaj lieno. Malfermaj komunikaj linioj inter vi kaj via kancera specialisto, aŭ onkologo, estas esencaj. Ili estas bonega rimedo por ĝisdataj informoj pri via kuracado kaj prizorgo. Ĉar ĉi tiu malsano estas kompleksa, ili ankaŭ povas doni gvidon surbaze de via aparta kazo de CLL.
Kuracado eble ne necesos tuj se rezultoj de via osta medola biopsio, bildaj testoj kaj sangokontroloj malkaŝas fruan stadion kun malalta risko. Aĝo, malsana risko kaj simptomoj ĉiuj ludas rolon por helpi determini kuracajn elektojn. La Mayo-Kliniko raportas, ke ekzistas neniu pruvo, ke traktado de frua stadio de CLL plilongigos vivojn. Multaj kuracistoj forlasas kuracadon en ĉi tiu frua stadio, do homoj ne spertas kromefikojn kaj eblajn komplikaĵojn. Dum fruaj stadioj de CLL kuracistoj regule kontrolas la malsanon kaj komencas kuracadon nur kiam ĝi progresas.
Se vi havas pli progresintan stadion de CLL kun pli alta risko, malsamaj traktadoj povas plibonigi vian postvivoprocenton. Terapioj kutime inkluzivas kombinaĵon de kemioterapiaj drogoj por mortigi kancerajn ĉelojn. Vi eble ankaŭ kandidatiĝos al transplantado de osta medolo stamĉela. En ĉi tiu procedo, vi ricevos sanajn stamĉelojn de plenkreskuloj de donanto. Ĉi tio povas stimuli la produktadon de viaj propraj sanaj sangoĉeloj.
Ĉu ni proksimas al kuracilo?
En pli junaj pacientoj, kiuj antaŭe ne estis kuracitaj, kiuj ĝenerale bonas sanon, kaj havas iujn favorajn ĉelajn markilojn, la kombina kemioterapio nomata FCR (fludarabino, ciklofosfamido, rituximab) montris grandan promeson. Laŭ la ĵurnalo Blood, ĉi tiu kuracado povas estigi longtempan postvivadon kaj eble kuracon por certa aro de individuoj.
La problemo estas, ke ĉi tiu kuracado ne estas por ĉiuj. Tiuj pli ol 65-jaraj, individuoj kun malbona rena funkcio, kaj tiuj kun aliaj sanaj kondiĉoj eble ne toleras ĉi tiun kuracadon. En iuj homoj, ĝi ankaŭ povas pliigi la riskon de infekto kaj aliaj kanceroj.
Eltenado kaj subteno por kronika limfocita leŭkemio
Vivi kun kancero kaŭzas diversajn emociojn. Iuj tagoj vi sentos vin bone, kaj aliaj tagoj, ne tiel bone. Iafoje vi eble sentas vin superŝutita, kolera, timema, nervoza aŭ esperema. Eĉ se vi estas en la malalta riska stadio de CLL kaj ne ricevas kuracadon, vi eble timas, ke la malsano progresos.
Esprimu viajn sentojn
Ne tenu viajn sentojn enboteligitaj interne. Vi eble konservos pensojn por vi mem por eviti ĉagreni parencojn aŭ amikojn. Sed esprimi, kiel vi sentas, estas ŝlosilo por trakti la malsanon. Parolu kun fidinda familiano aŭ amiko por trankviligi kaj subteni, kaj lasu vin malgajigi. Estas bone plori. Plejofte, vi sentos vin pli bona post emocia liberigo.
Se vi malkomfortas paroli kun aliaj pri via stato, skribu viajn sentojn en ĵurnalo. Ankaŭ demandu vian kuraciston pri kanceraj subtenaj grupoj. Aŭ vi povus paroli kun konsilisto, kiu laboras kun homoj kun kancero.
Eduku vin
Kancera diagnozo povas alvoki streĉon kaj angoron. Sed ju pli vi scias kaj komprenas pri la stato, des pli facile estos akcepti vian novan realecon. La American Cancer Society rekomendas esti via propra rekomendanto. Ne atendu, ke via kuracisto edukos vin pri CLL.
Esploru la staton kaj restu ĝisdata pri la plej novaj traktadoj por fari pensajn demandojn. Prenu notojn dum rendevuoj de via kuracisto, kaj petu vian kuraciston klarigi informojn, kiujn vi ne komprenas. Ankaŭ gravas trovi fidindajn informojn kiam vi rigardas interrete. Demandu vian kuraciston por rekomendo pri kie vi povas legi pli pri via stato.
Estu aktiva
Fizika agado estas alia maniero trakti CLL-diagnozon. Ekzercado gravas, ĉar agado pliigas la produktadon de endorfinoj de via cerbo. Ĉi tiuj estas la "bonfartaj" hormonoj. Ekzercado plibonigas vian mensan perspektivon. Ĝi ankaŭ povas plibonigi vian imunsistemon kaj helpi vin batali malsanojn. Iru por promeni aŭ bicikli, aŭ prenu jogan klason aŭ alian ekzercan klason.
Forprenu vian menson de via malsano
Povas esti malfacile forigi vian menson de kancero. Unu maniero elteni estas trovi plaĉajn agadojn, kiuj povas helpi vin malstreĉiĝi kaj malstreĉiĝi. Esploru ŝatokupon, kiel ekzemple foto, arto, danco aŭ metioj. Por malstreĉiĝo, konsideru gviditan bildan meditadon. Ĉi tiu tekniko permesas al vi fokusiĝi al pozitivaj bildoj por helpi vin malstreĉiĝi kaj redukti streson. Kaj kiam vi havas bonan tagon, uzu vian energion por vivi la vivon ĝisfunde, kio povas forigi vian menson de via sano.