Limfomo de Burkitt
Enhavo
- Superrigardo
- Kiuj estas la simptomoj de la limfomo de Burkitt?
- Sporada Burkitt-limfomo
- Endemia Burkitt-limfomo
- Limfomo rilate al imunodeficieco
- Kio kaŭzas la limfomon de Burkitt?
- Kiaj estas la specoj de limfomo de Burkitt?
- Sporada Burkitt-limfomo
- Endemia Burkitt-limfomo
- Limfomo rilate al imunodeficieco
- Kiu riskas la limfomon de Burkitt?
- Kiel oni diagnozas la limfomon de Burkitt?
- Kiel oni traktas la limfomon de Burkitt?
- Kio estas la longperspektiva perspektivo?
Superrigardo
La limfomo de Burkitt estas rara kaj agresema formo de ne-Hodgkin-limfomo. Ne-Hodgkin-limfomo estas speco de kancero de la limfa sistemo, kiu helpas vian korpon batali infektojn.
La limfomo de Burkitt estas plej ofta en infanoj loĝantaj en subsahara Afriko, kie ĝi rilatas al la viruso Epstein-Barr (EBV) kaj kronika malario.
La limfomo de Burkitt ankaŭ vidiĝas aliloke, inkluzive de Usono. Ekster Afriko, la limfomo de Burkitt plej probable aperas ĉe homoj kun kompromitita imunsistemo.
Kiuj estas la simptomoj de la limfomo de Burkitt?
La limfomo de Burkitt povas kaŭzi febron, malplipeziĝon kaj noktajn ŝvitojn. Aliaj simptomoj de la limfomo de Burkitt varias laŭ tipo.
Sporada Burkitt-limfomo
La simptomoj de sporada limfomo de Burkitt inkluzivas:
- abdomena ŝvelaĵo
- misprezento de vizaĝaj ostoj
- noktaj ŝvitoj
- intesta obstrukco
- pligrandigita tiroido
- pligrandigitajn tonsilojn
Endemia Burkitt-limfomo
La simptomoj de la endemia limfomo de Burkitt inkluzivas ŝvelaĵon kaj distordon de vizaĝaj ostoj kaj rapidan kreskon de limfaj nodoj. La pligrandigitaj limfganglioj estas ne molaj. Tumoroj povas kreski ekstreme rapide, foje duobligante sian grandecon ene de 18 horoj.
Limfomo rilate al imunodeficieco
La simptomoj de imunodefika rilata limfomo similas al tiuj de la sporada tipo.
Kio kaŭzas la limfomon de Burkitt?
La ĝusta kaŭzo de la limfomo de Burkitt estas nekonata.
Riskfaktoroj varias laŭ geografia loko. sugestas, ke la limfomo de Burkitt estas la plej ofta infana kancero en regionoj, kie estas alta ofteco de malario, kiel Afriko. Aliloke, la plej granda riska faktoro estas HIV.
Kiaj estas la specoj de limfomo de Burkitt?
La tri specoj de limfomo de Burkitt estas sporadaj, endemiaj kaj imunodefikaj rilataj. La specoj malsamas laŭ geografia loko kaj la korpopartoj kiujn ili influas.
Sporada Burkitt-limfomo
Sporada Burkitt-limfomo ja okazas ekster Afriko, sed ĝi estas malofta en la aliaj mondopartoj. Ĝi estas kelkfoje asociita kun EBV. Ĝi emas influi malsupran abdomenon, kie la maldika intesto finiĝas kaj la dika intesto komenciĝas.
Endemia Burkitt-limfomo
Ĉi tiu tipo de Burkitt-limfomo plej ofte vidiĝas en Afriko proksime al la ekvatoro, kie ĝi estas asociita kun kronika malario kaj EBV. La vizaĝaj ostoj kaj makzelo estas plej ofte tuŝitaj. Sed la maldika intesto, renoj, ovarioj kaj mamo ankaŭ povas esti implikitaj.
Limfomo rilate al imunodeficieco
Ĉi tiu tipo de limfomo de Burkitt estas asociita kun la uzo de imunosupresivaj drogoj kiel tiuj uzataj por malhelpi transplantan malakcepton kaj trakti HIV.
Kiu riskas la limfomon de Burkitt?
La limfomo de Burkitt plej probable influas infanojn.Ĝi maloftas ĉe plenkreskuloj. La malsano estas pli ofta ĉe maskloj kaj homoj kun kompromititaj imunsistemoj, kiel tiuj, kiuj havas HIV. La efiko estas pli alta en:
- Norda Afriko
- Mezoriento
- Sudameriko
- Papua Nova Gvineo
Sporadaj kaj endemiaj formoj estas rilataj al EBV. Insekt-portitaj virusinfektoj kaj herbaj eltiraĵoj kiuj antaŭenigas tumorkreskon estas eblaj kontribuantaj faktoroj.
Kiel oni diagnozas la limfomon de Burkitt?
Diagnozo pri la limfomo de Burkitt komenciĝas per kuracista historio kaj korpa ekzameno. Biopsio de tumoroj konfirmas la diagnozon. La osta medolo kaj centra nerva sistemo ofte estas implikitaj. Osta medolo kaj mjellikvaĵo estas kutime ekzamenitaj por vidi kiom longe la kancero disvastiĝis.
La limfomo de Burkitt estas enscenigita laŭ limfganglio kaj organimplikiĝo. La implikiĝo de osta medolo aŭ la centra nerva sistemo signifas, ke vi havas stadion 4. CT-skanado kaj MRI-skanado povas helpi precizigi, kiuj organoj kaj limfaj nodoj estas implikitaj.
Kiel oni traktas la limfomon de Burkitt?
La limfomo de Burkitt estas kutime traktata per kombina kemioterapio. Kemioterapiaj agentoj uzataj en la kuracado de la limfomo de Burkitt inkluzivas:
- citarabino
- ciklofosfamido
- doksorubicino
- vincristine
- metotreksato
- etoposido
Monoklona antikorpa kuracado kun rituximab povas esti kombinita kun kemioterapio. Radioterapio ankaŭ povas esti uzata kun kemioterapio.
Kemioterapiaj drogoj estas injektitaj rekte en la spina likvaĵo por eviti la kanceron disvastiĝi al la centra nerva sistemo. Ĉi tiu injekta metodo estas nomata "intrateka". Homoj, kiuj ricevas intensan kemioterapian traktadon, estis asociitaj kun plej bonaj rezultoj.
En landoj kun limigitaj kuracaj rimedoj, kuracado ofte malpli intensas kaj malpli sukcesas.
Infanoj kun limfomo de Burkitt pruviĝis havi la plej bonan perspektivon.
La ĉeesto de intesta obstrukco postulas kirurgion.
Kio estas la longperspektiva perspektivo?
La rezulto dependas de la stadio ĉe diagnozo. La perspektivo ofte pli malbonas ĉe plenkreskuloj pli ol 40-jaraj, sed kuracado por plenkreskuloj pliboniĝis dum la lastaj jaroj. La perspektivo estas malbona ĉe homoj, kiuj havas HIV. Ĝi estas signife pli bona en homoj, kies kancero ne disvastiĝis.
Interesa Hodiaŭ
7 memfaritaj receptoj por olea haŭto
