Plej bonaj Blokoj pri Multnombra Sklerozo de 2020

Enhavo

• MultipleSclerosis.net
• A Couple Takes on MS
• Miaj Novaj Normaloj
• MS-Ligo
• Knabino kun MS
• MS-Konversacioj
• Novaĵoj pri Multnombra Sklerozo Hodiaŭ
• Multloka Skleroza Fido
• MS-Societo de Kanado
• Stumblante Tra Siropo
• Dinosaŭroj, Azenoj kaj MS
• Yvonne deSousa
• Mia Stranga Ŝtrumpeto
• Stumblante en Apartamentoj
• MS-Vidoj kaj Novaĵoj
• Alirebla Rach
• Bone kaj Forta kun MS
• La MS-Muzo

Multnombra sklerozo (MS) estas neantaŭvidebla malsano kun vasta gamo de simptomoj, kiuj povas veni, iri, restadi aŭ plimalbonigi.

Por multaj, kompreni la faktojn - {textend} de diagnozo kaj kuracaj elektoj ĝis la defioj vivi kun la malsano - {textend} estas la unua paŝo por lerni kiel sukcese administri ĝin.

Feliĉe, ekzistas helpema komunumo tie por gvidi per pledado, informado kaj realiĝo pri MS.

Ĉi tiuj blogoj kreis nian plej bonan liston ĉi-jare pro siaj unikaj perspektivoj, pasio kaj sindevontigo helpi tiujn, kiuj vivas kun MS.

MultipleSclerosis.net

Vetura sekureco, financa streĉo, plipeziĝo, ĉagreno kaj timo pri la estonteco - {textend} por multaj loĝantoj kun MS, ĉi tiuj estas aktivaj zorgoj, kaj ĉi tiu retejo ne timas iun ajn el ili. La antaŭa kaj senkulpa tono estas parto de tio, kio faras la enhavon en la blogo MultipleSclerosis.net tiel potenca. Junaj verkistoj kaj defendantoj de MS kiel Devin Garlit kaj Brooke Pelczynski rakontas ĝin kiel ĝi estas. Ekzistas ankaŭ sekcio pri MS kaj Mensa Sano, valora por ĉiuj, kiuj batalas kontraŭ la emociaj efikoj de la malsano aŭ la depresio, kiu povas veni kune kun kronika malsano.

A Couple Takes on MS

En ĝia kerno, ĉi tio estas rimarkinda amrakonto pri du homoj loĝantaj kun MS. Sed ĝi ne haltas tie. Geedza paro Jennifer kaj Dan ambaŭ havas MS kaj zorgu unu pri la alia. En ilia blogo, ili dividas detalojn pri siaj ĉiutagaj luktoj kaj sukcesoj, kune kun pripensaj rimedoj por faciligi la vivon kun MS. Ili subtenas vin pri ĉiuj siaj aventuroj, reklamado, kaj kiel ili traktas kaj administras siajn individuajn kazojn de MS.

Miaj Novaj Normaloj

Homoj kun MS, kiuj havas simptomojn aŭ aparte malfacile, trovos helpajn konsilojn ĉi tie. Nicole Lemelle estis rekomendanto en la MS-komunumo tiel longe kiel multaj el ni povas memori, kaj ŝi trovis dolĉan lokon inter honeste rakonti sian historion kaj daŭre inspiri kaj levi sian komunumon. La MS-vojaĝo de Nicole estis malfacila dum la lastaj jaroj, sed ŝi dividas sian bravecon tiel, ke vi volas brakumi ŝin tra la komputila ekrano.

MS-Ligo

Homoj kun MS kaj iliaj prizorgantoj serĉantaj inspiron aŭ edukadon trovos ĝin ĉi tie. Ĉi tiu blogo ofertas grandegan varion de rakontoj de homoj kun MS en ĉiuj stadioj de ilia vivo. MS Connection parolas pri ĉio, de rilatoj kaj ekzercado al karieraj konsiloj kaj ĉio inter. Ĝi estas gastigita de la Nacia MS-Socio, do vi ankaŭ trovos valorajn esplorartikolojn ĵetitajn ĉi tie.

Knabino kun MS

Homoj nove diagnozitaj kun MS trovos ĉi tiun blogon speciale helpema, kvankam ĉiuj kun MS povas trovi valoron en ĉi tiuj artikoloj. Caroline Craven faris mirindan laboron krei efektivigeblan rimedon por homoj kun MS, kiu inkluzivas temojn kiel esencaj oleoj, suplementaj rekomendoj kaj emocia bonfarto.

MS-Konversacioj

Ĉi tiu blogo helpas homojn ĵus diagnozitajn de MS, aŭ iu ajn kun specifa MS-problemo, pri kiu ili ŝatus esti konsilitaj. Gastigitaj de la Multloka Skleroza Asocio de Ameriko, la artikoloj estas verkitaj de homoj kun MS de ĉiuj sociaj kampoj. Ĉi tio estas bonega deirpunkto por homoj serĉantaj plenan bildon de vivo kun MS.

Novaĵoj pri Multnombra Sklerozo Hodiaŭ

Se vi serĉas ion, kio povus esti konsiderata novaĵo por la MS-komunumo, jen vi trovos ĝin. Ĉi tiu estas la sola interreta eldonaĵo, kiu servas novaĵojn rilatajn al MS ĉiutage, disponigante koheran kaj ĝisdatan rimedon.

Multloka Skleroza Fido

Homoj kun MS loĝantaj eksterlande ĝuos ĉi tiun varion de artikoloj pri MS-esplorado. Estas ankaŭ personaj rakontoj pri homoj loĝantaj kun MS kaj listo de MS-rilataj eventoj kaj monkolektado ĉirkaŭ Britio.

MS-Societo de Kanado

Bazita el Toronto, ĉi tiu organizo provizas servojn al tiuj, kiuj loĝas kun MS kaj iliaj familioj, kaj financas esploradon por trovi kuracilon. Kun pli ol 17 000 membroj, ili celas subteni esplorojn kaj servojn pri MS. Trarigardi esplorajn spotlumojn kaj financajn novaĵojn, kaj partoprenu senpagajn edukajn retejojn.

Stumblante Tra Siropo

La kontaktvortumo en ĉi tiu kortuŝa kaj sincera blogo "stumblas tra la vivo kun MS." La honesta kaj rajtigita perspektivo de Jen resonas tra ĉiu enhavo ĉi tie - {teksto} de afiŝoj pri gepatraj kuleroj ĝis la realaĵoj vivi kun "kulpa malsano" ĝis recenzoj pri produktoj. Jen ankaŭ kunlaboras ĉe Dizzycast, podkasto kun Dinosaŭroj, Azenoj kaj MS (vidu sube).

Dinosaŭroj, Azenoj kaj MS

Heather estas 27-jaraĝa aktoro, instruisto kaj defendanto de MS, kiu loĝas en Anglujo. Ŝi estis diagnozita kun MS antaŭ kelkaj jaroj, kaj komencis blogi baldaŭ poste. Krom dividi pensojn kaj perspektivojn pri MS, ŝi afiŝas "manĝaĵojn, malstreĉajn aferojn kaj iujn ekzercajn aferojn", kiuj montriĝas helpemaj. Firma kredanto al sana vivstilo helpanta plibonigi vivon kun MS, Heather ofte dividas tion, kio plej bone funkciis por ŝi.

Yvonne deSousa

Yvonne deSousa estas amuza. Trarigardu ŝian biopaĝon kaj vi vidos, kion ni celas. Ŝi ankaŭ vivis kun recidiva resendanta MS ekde la aĝo de 40. Ŝia reago kiam ŝi unue estis diagnozita? “Malfacile kredi sed mi ekridis. Poste mi ploris. Mi telefonis al mia fratino Laurie, kiu estis diagnozita kun MS preskaŭ 10 jarojn antaŭe. Ŝi ridigis min. Mi konstatis, ke ridi estis pli amuza. Tiam mi ekverkis. " La kapablo de Yvonne trovi humuron malgraŭ ŝiaj malfacilaĵoj estas rimarkinda, sed ŝi estas tre sincera kiam aferoj fariĝas tro malhelaj aŭ malfacile ridindaj. "Multloka Sklerozo estas serioza kaj timiga," ŝi skribas. “Ĉi tiuj miaj verkoj ne celas iel malgravigi ĉi tiun kondiĉon aŭ tiujn, kiuj suferas ĝin, precipe tiujn en progresintaj stadioj. Mia verkado celas nur oferti mallongan rideton al tiuj, kiuj povas rilati al iuj bizaraj cirkonstancoj, kiuj estiĝas de MS. "

Mia Stranga Ŝtrumpeto

Doug de Mia Stranga Ŝtrumpeto nur sentis, ke li bezonas ridon post sia diagnozo de MS en 1996. Kaj ridon li faris. Per sia blogo, li invitas nin ĉiujn ridi kun li. La miksaĵo de ironia spriteco kaj memmallaŭdado de Doug kune kun lia brutala honesteco pri loĝado kun MS igas liajn blogaĵojn kvietaj meze de ŝtormo. Pasinte sian karieron kiel komikulo kaj reklama redaktisto, Doug konas la profundojn de "edukado". Li klopodas eduki siajn legantojn pri la realaĵoj de MS eĉ kiam ĝi embarasas, kiel havi neatenditan malfacilecon pisi aŭ pasigi intestan movadon, aŭ havi neintencitan erektiĝon ricevante Botox-pafojn en la kruro ĉe la kuracista oficejo. Li plu ridigas nin ĉiujn.

Stumblante en Apartamentoj

Stumbling in Flats (Stumblado en Apartamentoj) estas la libro-farita-blogo de projektestro-fariĝis-profesia-verkisto-kun-doktoriĝinto Barbara A. StenslandKun sidejo en Kardifo, Kimrio, Barbara ricevis diagnozon de MS en 2012 kaj ne timas konfesi, ke MS ofte estis falilo en ŝia vivo. Ŝi estis forlasita de laboro pro sia MS, sed tio ne malhelpis ŝin gajni MA en kreiva verkado, gajnante plurajn premiojn pro ŝia verkado, estante konsultisto pri filmoj por precizaj bildoj de MS, aperante en BBC kaj BBC Kimrio, kaj kontribuante al retejoj por klientoj tiel diversaj kiel farmaciaj kompanioj kaj MS-societoj. La mesaĝo de Barbara estas, ke vi ankoraŭ povas fari ion ajn, eĉ kun MS-diagnozo. Ŝi ankaŭ uzas sian propran rekonon kiel verkisto por helpi konsciigi aliajn blogantojn, kiuj verkas pri MS.

MS-Vidoj kaj Novaĵoj

Ne lasu la simplan ŝablonon Blogspot trompi vin. MS Views and News estas riĉa per informoj pri la plej novaj sciencaj progresoj kaj studoj rilataj al MS kaj ankaŭ avangarda esplorado pri MS-traktadoj kaj ligoj al helpemaj rimedoj. Florida Stuart Schlossman estis diagnozita kun MS en 1999 kaj fondis MS News and Views por oferti grandan volumenon de MS-rilataj sciencaj kaj kuracaj enhavoj ĉiuj loĝataj en unu loko anstataŭ disaj tra la interreto. Ĉi tio estas vere unuopa butiko por provizi vian scivolemon pri tio, kio okazas kun MS-esplorado kaj aliri kiel eble plej proksime al la ĉeffontoj sen trarigardi milojn da rimedoj en la retejo.

Alirebla Rach

Rachael Tomlinson estas la samnomulo de ŝia retejo Accessible Rach (slogano: "pli ol rulseĝo"). Ŝi estas Yorkshire, Anglujo-bazita rugbeo unue kaj ĉefe. Kaj ekde ŝia diagnozo kun primara progresema MS, ŝi ŝanĝis sian vivon kun MS en ŝancon paroli pri la rulseĝa alirebleco (aŭ manko de ĝi) de multaj rugbeo 13-matĉoj tra Britio. Ŝia laboro helpis konsciigi la aferon pri sporta stadiono alirebleco. Ŝi ankaŭ estas renesanca virino. Ŝi prizorgas popularan Instagram-paĝon reklamantan belecajn kaj kosmetikajn konsilojn helpante disvastigi MS-konscion kaj detruante la stigmaton ĉirkaŭ uzado de rulseĝo.

Bone kaj Forta kun MS

Bone kaj forte kun MS estas la laboro de fondinto kaj ĉefoficisto de SocialChow Angie Rose Randall. Angie naskiĝis kaj kreskis en Ĉikago kaj fariĝis sperta pri komunikado antaŭ sia diagnozo de recidiv-remesa MS je 29 jaroj. Ŝia misio estas montri ŝian okupatan vivon por montri kiom multe eblas eĉ post diagnozo de MS. Kaj kun pluraj plentempaj roloj, inkluzive de estro de sia propra kompanio kun altnivelaj klientoj kiel Sprint kaj NASCAR, edukado de du junaj infanoj kaj Shih Tzu, kaj konstante skribado pri siaj spertoj, ŝi plenumas siajn manojn. Kaj ŝi plenumas sufiĉe furiozan aferon.

La MS-Muzo

Ĉi tio estas tre persona blogo verkita de juna nigrulino, kiu ricevis diagnozon de multnombra sklerozo antaŭ 4 jaroj. Ŝi celas esplori sian vivon sentime kaj ne lasi MS difini ŝin. La blogo prezentas ŝian mi-perspektivan rakonton pri loĝado kun MS. Vi trovos ŝiajn "Disabled Chronicles" kaj "The Journal" plenajn de simplaj ĉiutagaj rakontoj sen sukera tegaĵo. Se vi volas legi kuraĝajn kaj senkaŝajn rakontojn pri la handikapo, recidivoj kaj deprimo, kiuj povas akompani MS, kune kun la furioza optimismo de Ashley, jen la blogo por vi.

Ĉu vi havas ŝatatan blogon, kiun vi ŝatus nomumi? Retpoŝtu nin ĉe [email protected].