Amniocentesis
Enhavo
- Kio estas amniocentezo?
- Kial rekomendas amniocentezon?
- Kiel oni faras amniocentezon?
- Kiuj estas la komplikaĵoj asociitaj kun amniocentesis?
- Kion signifas la testrezultoj?
Kiam vi gravedas, la vortoj "testo" aŭ "procedo" eble sonas alarme. Estu trankvila, vi ne estas sola. Sed lernado kial iuj aferoj estas rekomendindaj kaj kiel ili finiĝis povas esti vere helpaj.
Ni elpaku, kio estas amniocentezo kaj kial vi povus elekti havi ĝin.
Memoru, ke via kuracisto estas partnero en ĉi tiu vojaĝo, do diru al ili pri iuj zorgoj kaj faru tiom da demandoj kiom vi bezonas.
Kio estas amniocentezo?
Amniocentesis estas proceduro, en kiu via kuracisto forigas malgrandan kvanton da amniota likvaĵo de via utero. La kvanto de likvaĵo forigita estas kutime ne pli ol 1 unco.
Amniota likvaĵo ĉirkaŭas vian bebon en la utero. Ĉi tiu likvaĵo enhavas iujn el la ĉeloj de via bebo kaj estas uzata por ekscii, ĉu via bebo havas genetikajn anomaliojn. Ĉi tiu speco de amniocentezo kutime plenumiĝas en la dua trimonato, tipe post la 15a semajno.
Ĝi ankaŭ povas esti uzata por determini ĉu la pulmoj de via bebo estas sufiĉe maturaj por postvivi ekster la utero. Ĉi tiu speco de amniocentezo okazos poste en via gravedeco.
Via kuracisto uzos longan maldikan kudrilon por kolekti malgrandan kvanton da amniofluaĵo. Ĉi tiu likvaĵo ĉirkaŭas kaj protektas la bebon dum ili estas en via utero.
Laboratoria teknikisto tiam provos la fluidaĵon pri iuj genetikaj malordoj, inkluzive de Down-sindromo, spina bifida kaj mukoviskozeco.
La testrezultoj povas helpi vin fari decidojn pri via gravedeco. En la tria trimonato, la testo ankaŭ povas diri al vi, ĉu via bebo estas sufiĉe matura por naskiĝi.
Ankaŭ helpas determini ĉu vi bezonas liveri frue por preventi komplikaĵojn de via gravedeco.
Kial rekomendas amniocentezon?
Nenormalaj antaŭnaskaj testaj rezultoj estas unu ofta kialo, kiun vi povus konsideri amniocentesis. Amniocentezo povas helpi vian kuraciston konfirmi aŭ nei iujn ajn indikojn de anomalioj trovitaj dum la ekzamena testo.
Se vi jam havis infanon kun naskhandikapo aŭ grava anomalo de la cerbo aŭ mjelo nomata neŭra tubo difekto, amniocentesis povas kontroli ĉu via nenaskita infano ankaŭ havas la malsanon.
Se vi aĝas 35 jarojn aŭ pli, via bebo havas pli grandan riskon por kromosomaj anomalioj, kiel ekzemple sindromo de Down. Amniocentesis povas identigi ĉi tiujn anomaliojn.
Se vi aŭ via kunulo estas konata portanto de genetika malordo, kiel mukoviskozeco, amniocentezo povas detekti ĉu via nenaskita infano havas ĉi tiun malordon.
Komplikaĵoj dum gravedeco povus devigi vin liveri vian bebon pli frue ol la kompleta periodo. Matureca amniocentezo povas helpi determini ĉu la pulmoj de via bebo estas sufiĉe maturaj por permesi al via infano postvivi ekster la utero.
Via kuracisto eble ankaŭ rekomendas amniocentezon se ili suspektas, ke via nenaskita infano havas infekton aŭ anemion aŭ se ili pensas, ke vi havas uteran infekton.
Se necesas, la procedo ankaŭ povas esti farita por malpliigi la kvanton da amniota likvaĵo en via utero.
Kiel oni faras amniocentezon?
Ĉi tiu testo estas ambulatoria procedo, do vi ne bezonos resti en la hospitalo. Via kuracisto unue faros ultrasonon por determini la ĝustan lokon de via bebo en via utero.
Ultrasono estas neinvada procedo, kiu uzas altfrekvencajn sonajn ondojn por krei bildon de via nenaskita bebo. Via veziko devas esti plena dum la ultrasono, do trinku multe da fluidoj antaŭe.
Post la ultrasono, via kuracisto povas apliki sensentan medikamenton al areo de via ventro. La ultrasonaj rezultoj donos al ili sekuran lokon por enmeti la kudrilon.
Tiam ili enmetos kudrilon tra via ventro kaj en vian uteron, elprenante malgrandan kvanton da amnika likvaĵo. Ĉi tiu parto de la procedo kutime daŭras ĉirkaŭ 2 minutojn.
La rezultoj de genetikaj provoj pri via amniolikvaĵo kutime haveblas post kelkaj tagoj.
La rezultoj de testoj por determini la maturecon de la pulmoj de via bebo kutime haveblas post kelkaj horoj.
Kiuj estas la komplikaĵoj asociitaj kun amniocentesis?
Amniocentesis kutime rekomendas inter 16 kaj 20 semajnoj, kio estas dum via dua trimestro. Kvankam komplikaĵoj povas okazi, maloftas sperti la pli severajn.
La risko de aborto estas ĝis .3 procentoj se vi havas la proceduron dum la dua trimonato, laŭ la Mayo-Kliniko. La risko estas iomete pli alta se la testo okazas antaŭ 15 semajnoj de gravedeco.
Komplikaĵoj asociitaj kun amniocentesis inkluzivas jenajn:
- kramfoj
- malgranda kvanto da vagina sangado
- amniota likvaĵo, kiu elfluas el la korpo (tio maloftas)
- utera infekto (ankaŭ malofta)
Amniocentezo povas kaŭzi infektojn, kiel iktero C aŭ HIV, transdoni al la nenaskita bebo.
En maloftaj kazoj, ĉi tiu testo povas kaŭzi iujn el la sangaj ĉeloj de via bebo eniri vian sangan fluon. Ĉi tio gravas, ĉar ekzistas speco de proteino nomata Rh-faktoro. Se vi havas ĉi tiun proteinon, via sango estas Rh-pozitiva.
Se vi ne havas ĉi tiun proteinon, via sango estas Rh-negativa. Eblas ke vi kaj via bebo havu malsamajn Rh-klasifikojn. Se ĉi tio estas la kazo kaj via sango miksiĝas kun la sango de via bebo, via korpo povas reagi kvazaŭ ĝi estus alergia al la sango de via bebo.
Se ĉi tio okazos, via kuracisto donos al vi drogon nomatan RhoGAM. Ĉi tiu medikamento malhelpos vian korpon produkti antikorpojn, kiuj atakos la sangajn ĉelojn de via bebo.
Kion signifas la testrezultoj?
Se la rezultoj de via amniocentezo estas normalaj, via bebo plej verŝajne ne havas genetikajn aŭ kromosomajn anomaliojn.
En la kazo de maturiĝa amniocentezo, normalaj rezultoj certigos vin, ke via bebo pretas naskiĝi kun alta probablo por postvivi.
Nenormalaj rezultoj povas signifi, ke ekzistas genetika problemo aŭ kromosoma anomalio. Sed tio ne signifas, ke ĝi estas absoluta. Pliaj diagnozaj testoj povas esti faritaj por akiri pli da informoj.
Se vi ne klaras, kion la rezultoj povas signifi, ne hezitu demandi vian kuraciston. Ili ankaŭ povas helpi vin kolekti la informojn necesajn por decidi pri sekvaj paŝoj.