Akromatopsio (kolorblindeco): kio ĝi estas, kiel identigi ĝin kaj kion fari

Enhavo

• Ĉefaj simptomoj
• Kio povas kaŭzi akromatopsion
• Kiel la diagnozo estas farita
• Kiel la kuracado estas farita

Kolorblindeco, konata science kiel akromatopsio, estas ŝanĝo de la retino, kiu povas okazi ĉe viroj kaj virinoj kaj kiu kaŭzas simptomojn kiel malkreskanta vidado, troa sentemo al lumo kaj malfacileco vidi kolorojn.

Male al kolorblindeco, en kiu la persono ne povas distingi iujn kolorojn, akromatopsio povas tute malebligi observi aliajn kolorojn krom nigra, blanka kaj iuj nuancoj de griza, pro misfunkcio ĉeestanta en la ĉeloj, kiuj prilaboras la lumon kaj la vidon de la koloro, nomataj konusoj.

Ĝenerale, kolorblindeco aperas ekde naskiĝo, ĉar ĝia ĉefa kaŭzo estas genetika ŝanĝo, tamen, en iuj pli maloftaj kazoj, akromatopsio ankaŭ povas esti akirita dum plenaĝeco pro cerba difekto, kiel ekzemple tumoroj.

Kvankam akromatopsio ne havas kuracon, la okulisto povas rekomendi kuracadon per uzado de specialaj okulvitroj, kiuj helpas plibonigi vidon kaj mildigi simptomojn.

Ĉefaj simptomoj

Plejofte simptomoj povas aperi en la unuaj semajnoj de vivo, pli evidentiĝante kun la kresko de la infano. Iuj el ĉi tiuj simptomoj inkluzivas:

• Malfacileco malfermi viajn okulojn tage aŭ en lokoj kun multe da lumo;
• Okultremoj kaj osciladoj;
• Malfacileco por vidi;
• Malfacileco lerni aŭ distingi kolorojn;
• Nigra kaj blanka vizio.

En pli severaj kazoj, rapida okula movado ankaŭ povas okazi de flanko al flanko.

En iuj kazoj, la diagnozo povas esti malfacila, ĉar la persono eble ne konscias pri sia situacio kaj eble ne serĉas medicinan helpon. Ĉe infanoj povas esti pli facile percepti akromatopsion kiam ili malfacile lernas kolorojn en la lernejo.

Kio povas kaŭzi akromatopsion

La ĉefa kaŭzo de kolorblindeco estas genetika ŝanĝo, kiu malebligas la disvolviĝon de la ĉeloj, de la okulo, kiuj permesas observi la kolorojn, konatajn kiel konusoj. Kiam la konusoj estas tute trafitaj, akromatopsio estas kompleta kaj, en ĉi tiuj kazoj, ĝi vidiĝas nur en nigra kaj blanka, tamen, kiam la ŝanĝo en la konusoj estas malpli severa, la vido povas esti tuŝita sed tamen permesas distingi iujn kolorojn, nomata parta akromatopsio.

Ĉar ĝi estas kaŭzita de genetika ŝanĝo, la malsano povas transdoni de gepatroj al infanoj, sed nur se estas kazoj de akromatopsio en la familio de la patro aŭ patrino, eĉ se ili ne havas la malsanon.

Aldone al genetikaj ŝanĝoj, ekzistas ankaŭ kazoj de kolorblindeco, kiuj ekestis dum plenaĝeco pro cerba difekto, kiel tumoroj aŭ manĝado de drogo nomata hidroksiklorokvino, kiu estas ĝenerale uzata en reŭmatismaj malsanoj.

Kiel la diagnozo estas farita

La diagnozon kutime faras okulisto aŭ infankuracisto, nur observante la simptomojn kaj kolorajn testojn. Tamen eble necesas fari vidan teston, nomatan elektroretinografio, kiu ebligas al vi taksi la elektran agadon de la retino, povante malkaŝi ĉu la konusoj funkcias ĝuste.

Kiel la kuracado estas farita

Nuntempe ĉi tiu malsano havas neniun kuracadon, do la celo baziĝas sur mildigado de simptomoj, kio povas esti farata per la uzo de specialaj okulvitroj kun malhelaj lensoj, kiuj helpas plibonigi vidon dum malpliigas lumon, plibonigante sentemon.

Krome, estas rekomendinde porti ĉapelon surstrate por malpliigi la brilon super la okuloj kaj eviti agadojn, kiuj postulas multan akrevidecon, ĉar ili povas laciĝi rapide kaj kaŭzi sentojn de frustriĝo.

Por permesi al la infano havi normalan intelektan disvolviĝon, estas konsilinde informi instruistojn pri la problemo, por ke ili ĉiam povu sidi en la unua vico kaj oferti ekzemple materialon kun grandaj literoj kaj ciferoj.