Butorfanola Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol uzi butorfanol-injekton,
• Butorfanola injekto povas kaŭzi kromefikojn.Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVaj AVERTOJ, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan medicinan atenton:
• Simptomoj de superdozo povas inkluzivi la jenajn:

Butorfanola injekto povas formi kutimon, precipe kun daŭra uzo. Uzu butorfanolan injekton ekzakte kiel indikite. Ne uzu pli da ĝi, uzu ĝin pli ofte, aŭ uzu ĝin alimaniere ol ordonis via kuracisto. Dum vi uzas butorfanol-injekton, diskutu kun via kuracisto pri viaj doloraj kuracaj celoj, daŭro de kuracado kaj aliaj manieroj administri vian doloron. Diru al via kuracisto, ĉu vi aŭ iu ajn en via familio trinkas aŭ iam trinkis grandajn kvantojn da alkoholo, uzas aŭ iam uzis stratajn drogojn, aŭ tro uzis preskribajn medikamentojn, aŭ havis superdozon, aŭ se vi havas aŭ iam havis depresion aŭ alia mensa malsano. Estas pli granda risko, ke vi tro uzos butorfanolon, se vi havas aŭ iam havis iujn el ĉi tiuj kondiĉoj. Parolu kun via sanprovizanto tuj kaj petu konsiladon se vi pensas, ke vi havas opioidan dependecon aŭ telefonu al la Nacia Helplinio de la Usona Subuzo-Misuzo kaj Servoj pri Mensa Sano (SAMHSA) ĉe 1-800-662-HELP.

Butorfanola injekto povas kaŭzi seriozajn aŭ vivdanĝerajn spirajn problemojn, precipe dum la unuaj 24 ĝis 72 horoj de via kuracado kaj kiam ajn via dozo pliiĝas. Via kuracisto zorge kontrolos vin dum via kuracado. Informu vian kuraciston, ĉu vi havas aŭ iam havis bremsitan spiradon aŭ astmon. Via kuracisto probable diros al vi, ke vi ne uzu butorfanolan injekton. Ankaŭ diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis pulmajn malsanojn kiel kronika obstrukca pulmomalsano (COPD; grupo de malsanoj, kiuj influas la pulmojn kaj aerajn vojojn), kapvundon, cerban tumoron aŭ iun ajn kondiĉon, kiu pliigas la kvanton de premo. en via cerbo. La risko, ke vi disvolvos spirajn problemojn, povas esti pli alta se vi estas pli maljuna plenkreskulo aŭ estas malforta aŭ subnutrita pro malsano. Se vi spertas iun el la sekvaj simptomoj, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon: malrapida spirado, longaj paŭzoj inter spiroj aŭ spirmanko.

Manĝi iujn aliajn medikamentojn kun butorfanola injekto povas pliigi la riskon de seriozaj aŭ vivdanĝeraj spiraj problemoj. Informu vian kuraciston kaj apotekiston, ĉu vi prenas aŭ planas preni iun el la jenaj medikamentoj: medikamentoj por angoro, mensa malsano aŭ naŭzo; benzodiazepinoj kiel alprazolam (Xanax), klordiazepoksido (Librium), clonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), kaj triazolam (Halcion); muskolaj malstreĉigiloj; aliaj narkotaj medikamentoj kontraŭ doloro; sedativoj; dormigaj piloloj; aŭ trankviligiloj. Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de via medikamento kaj zorge kontrolos vin.

Trinki alkoholon, preni preskribajn aŭ senreceptajn medikamentojn, kiuj enhavas alkoholon, aŭ uzi stratajn drogojn dum via kuracado kun butorfanola injekto, ankaŭ pliigas la riskon, ke vi spertos ĉi tiujn gravajn, vivajn minacajn kromefikojn. Ne trinku alkoholon aŭ uzu stratajn drogojn dum via kuracado.

Informu vian kuraciston se vi gravedas aŭ planas gravediĝi. Se vi uzas butorfanolan injekton regule dum via gravedeco, via bebo eble spertas vivminacajn abstinajn simptomojn post naskiĝo. Diru al la kuracisto de via bebo tuj se via bebo spertas iun el la jenaj simptomoj: iritiĝemo, hiperaktiveco, eksternorma dormo, forta krio, nekontrolebla skuado de parto de la korpo, vomado, lakso aŭ malsukceso plipeziĝi.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informan folion de la fabrikanto (Gvidilo pri Medikamentoj) kiam vi komencos kuracadon per butorfanola injekto kaj ĉiufoje kiam vi plenigos vian recepton. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn. Vi ankaŭ povas viziti la retejon de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) aŭ la retejon de la fabrikanto por akiri la Medikamentan Gvidilon.

Butorfanola injekto estas uzata por mildigi moderan ĝis severan doloron. Butorfanola injekto ankaŭ estas uzata por malpezigi doloron dum akuŝo kaj por malhelpi doloron kaj malpliigi konscion antaŭ aŭ dum kirurgio. Butorfanolo estas en klaso de medikamentoj nomataj opioidaj agonistoj-antagonistoj. Ĝi funkcias ŝanĝante la manieron kiel la korpo sentas doloron.

Butorfanola injekto venas kiel likvaĵo por esti injektita en muskolon aŭ vejnon. Kiam butorfanola injekto estas uzata por mildigi doloron, ĝi estas kutime donata unufoje ĉiun 3 ĝis 4 horojn laŭbezone. Kiam butorfanola injekto estas uzata por malpezigi doloron dum kirurgio, ĝi povas ricevi 60 ĝis 90 minutojn antaŭ kirurgio kaj tiam laŭbezone dum la kirurgio. Kiam butorfanola injekto estas uzata por malpezigi doloron dum akuŝo, ĝi povas esti donita unufoje ĉiun 4 horojn sed ne devas esti donita malpli ol 4 horojn antaŭ ol akuŝo atendas.

Vi eble ricevos butorfanolan injekton en hospitalo, aŭ eble vi ricevos la kuracilon por uzi hejme. Se oni diris al vi administri butorfanolan injekton hejme, tre gravas, ke vi uzu la medikamenton ĝuste kiel dirite. Sekvu la instrukciojn donitajn al vi zorge, kaj demandu vian kuraciston, apotekiston aŭ flegistinon se vi havas demandojn aŭ ne komprenas la instrukciojn.

Se oni diris al vi, ke vi uzas butorfanolan injekton hejme, ne ĉesu uzi la medikamenton sen paroli kun via kuracisto. Se vi subite ĉesas uzi butorfanolan injekton, vi eble spertas retiriĝajn simptomojn kiel nervozecon, agitadon, skuadon, lakton, frostotremojn, ŝvitojn, malfacilecon endormiĝi aŭ dormi, konfuzo, perdo de kunordigo aŭ halucinoj (vidante aferojn aŭ aŭdante voĉojn, kiuj faras ne ekzistas). Via kuracisto probable malpliigos vian dozon iom post iom.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol uzi butorfanol-injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ butorfanolo, iuj aliaj medikamentoj aŭ ingrediencoj en butorfanola injekto. Petu liston de la ingrediencoj al via apotekisto.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn preskribajn kaj senreceptajn kuracilojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu iujn el la jenaj: antidepresiaĵoj; kontraŭhistaminoj; barbiturikoj kiel butabarbital (Butisol), pentobarbital (Nembutal), fenobarbital aŭ secobarbital (Seconal); ciklobenzaprino (Amrix); dekstrometorfano (trovebla en multaj medikamentoj kontraŭ tuso; en Nuedexta); eritromicino (E.E.S., Eryc, Erythrocin, aliaj); medikamentoj por kaptoj; litio (Litobido); medikamentoj por migrenaj kapdoloroj kiel almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Alsuma, Imitrex, en Treximet), kaj zolmitriptan (Zomig); mirtazapino (Remeron); 5HT₃ serotonin-blokiloj kiel alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz), aŭ palonosetron (Aloxi); selektaj serotonin-reakceptaj inhibitoroj kiel citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoksetino (Prozac, Sarafem, en Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva), kaj sertraline (Zoloft); inhibitoroj de recaptado de serotonino kaj norepinefrino kiel duloksetino (Cymbalta), desvenlafaksino (ededezla, Pristiq), milnakipran (Savella) kaj venlafaksino (Effexor); aŭ tricilaj antidepresiaĵoj ('humoraj leviloj') kiel amitriptilino, klomipramino (Anafranil), desipramino (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptilino (Pamelor), protriptilino (Vivactil), kaj trimipramino (Surmontil); teofilino (Teokrono, Unifilo, aliaj); kaj trazodono (Oleptro). Ankaŭ diru al via kuracisto aŭ apotekisto, ĉu vi prenas aŭ ricevas la jenajn inhibitorojn de monoamino-oksidazo (MAO) aŭ se vi ĉesis preni ilin en la pasintaj du semajnoj: izokarboksazido (Marplan), linezolido (Zyvox), metilena bluo, fenelzino (Nardil) , selegilino (Eldepryl, Emsam, Zelapar), aŭ tranilcipromino (Parnato). Multaj aliaj medikamentoj ankaŭ povas interagi kun butorfanolo, do nepre informu vian kuraciston pri ĉiuj medikamentoj, kiujn vi prenas, eĉ pri tiuj, kiuj ne aperas en ĉi tiu listo. Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, kiajn herbajn produktojn vi prenas, precipe Sankta Johano aŭ Triptofano.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis problemojn urini; koratako; alta sangopremo; aŭ kora, rena aŭ hepata malsano.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Iuj virinoj, kiuj uzas butorfanolan injekton, eble pliigis kvanton de la medikamento en sia patrina lakto, kio povas kaŭzi gravajn aŭ vivdanĝerajn kromefikojn ĉe iliaj mamnutritaj beboj. Vi ankaŭ devas telefoni al la kuracisto de via bebo aŭ ricevi krizan helpon se via bebo dormas pli ol kutime, havas problemojn pri mamnutrado aŭ spirado, aŭ malfortiĝas.
• vi devas scii, ke ĉi tiu medikamento povas malpliigi fekundecon ĉe viroj kaj virinoj. Parolu al via kuracisto pri la riskoj de uzado de butorfanolo.
• se vi operacias, inkluzive dentan operacion, diru al la kuracisto aŭ dentisto, ke vi uzas butorfanolan injekton.
• vi devas scii, ke butorfanola injekto povas dormigi vin kaj kapturniĝi. Ne veturu aŭton aŭ funkciigu maŝinaron dum almenaŭ unu horo post kiam vi ricevos dozon. Post unu horo pasis, ne veturu ĝis vi certos, ke vi ne estas kapturnigita, dormema aŭ malpli vigla ol kutime.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Butorfanola injekto estas kutime uzata laŭbezone. Se via kuracisto diris al vi uzi butorfanolan injekton regule, uzu la maltrafitan dozon tuj kiam vi memoras ĝin. Tamen, se estas preskaŭ tempo por la sekva dozo, preterlasu la maltrafitan dozon kaj daŭrigu vian regulan dozan horaron. Ne uzu duoblan dozon por kompensi mankon.

Butorfanola injekto povas kaŭzi kromefikojn.Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• troa laceco
• malfacileco endormiĝi aŭ dormi
• nekutimaj revoj
• kapdoloro
• estreñimiento
• ventrodoloro
• sentante varmegon
• flulavado
• doloro, brulado, entumecimiento aŭ pikado en la manoj aŭ piedoj
• neregebla skuado de parto de via korpo
• nervozeco
• malamikeco
• intensa feliĉo
• sento de flosado
• malĝoja humoro
• neklara vizio
• sonorante en la oreloj
• orela doloro
• malagrabla gusto
• seka buŝo
• malfacileco pisi

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVaj AVERTOJ, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan medicinan atenton:

• agitado, halucinoj (vidi aĵojn aŭ aŭdi neekzistantajn voĉojn), febro, ŝvito, konfuzo, rapida korbatado, tremado, severa muskola rigideco aŭ konvulsio, perdo de kunordigo, naŭzo, vomado aŭ lakso
• naŭzo, vomado, senapetiteco, malforto aŭ kapturno
• malkapablo ekhavi aŭ konservi konstruon
• neregula menstruo
• malpliigita seksa deziro
• malfacila spirado
• ŝanĝoj en korbatoj
• svenado
• senpripense
• abelujoj

Butorfanola injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Telefonu al via kuracisto se vi havas nekutimajn problemojn dum ĉi tiu medikamento.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Se vi uzas butorfanolan injekton hejme, konservu la medikamenton en la ujo, en kiun ĝi eniris, firme fermita, kaj ekster la atingo de infanoj. Konservu ĝin ĉe ĉambra temperaturo kaj for de lumo, troa varmeco kaj humido (ne en la banĉambro). Forĵetu iujn medikamentojn malaktualajn aŭ ne plu bezonatajn. Parolu kun via apotekisto pri la taŭga forigo de via medikamento.

Konservu butorfanolan injekton en sekura loko, por ke neniu alia povu uzi ĝin hazarde aŭ intence. Konservu kiom da medikamento restas, por ke vi sciu, ĉu mankas iuj.

Gravas teni ĉiujn medikamentojn ekster la vido kaj atingo de infanoj, ĉar multaj ujoj (kiel semajnaj pilolaj prizorgantoj kaj tiuj por okulaj gutoj, kremoj, flikaĵoj kaj inhaliloj) ne estas rezistemaj al infanoj kaj junaj infanoj povas malfermi ilin facile. Por protekti junajn infanojn kontraŭ veneniĝo, ĉiam ŝlosu sekurecajn ĉapojn kaj tuj metu la medikamenton en sekuran lokon - unu kiu estas supren kaj for kaj ekster ilia vido kaj atingo. http://www.upandaway.org

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Dum vi uzas butorfanol-injekton, vi devas paroli kun via kuracisto pri savado de medikamentoj nomataj naloksono facile haveblaj (ekz. Hejmo, oficejo). Naloksono kutimas inversigi la vivminacajn efikojn de superdozo. Ĝi funkcias blokante la efikojn de opiaĵoj por malpezigi danĝerajn simptomojn kaŭzitajn de altaj niveloj de opiaĵoj en la sango. Via kuracisto eble ankaŭ preskribos al vi naloksonon se vi loĝas en domanaro, kie estas malgrandaj infanoj aŭ iu, kiu misuzis stratajn aŭ preskribajn drogojn. Vi devas certigi, ke vi kaj viaj familianoj, prizorgantoj aŭ la homoj, kiuj pasigas tempon kun vi, scias rekoni superdozon, kiel uzi naloksonon kaj kion fari ĝis urĝa medicina helpo alvenos. Via kuracisto aŭ apotekisto montros al vi kaj al viaj familianoj kiel uzi la medikamenton. Demandu al via apotekisto la instrukciojn aŭ vizitu la retejon de la fabrikanto por ricevi la instrukciojn. Se simptomoj de superdozo okazas, amiko aŭ familiano devas doni la unuan dozon de naloksono, telefoni al 911 tuj, kaj resti kun vi kaj rigardi vin proksime ĝis alvenos krizhelpa helpo. Viaj simptomoj eble revenos post kelkaj minutoj post kiam vi ricevos naloksonon. Se viaj simptomoj revenos, la persono devas doni al vi alian dozon de naloksono. Pliaj dozoj povas esti donataj ĉiun 2 ĝis 3 minutojn, se simptomoj revenas antaŭ ol venos medicina helpo.

Simptomoj de superdozo povas inkluzivi la jenajn:

• malrapida aŭ malprofunda spirado
• malfacila spirado
• dormemo
• nekapabla respondi aŭ vekiĝi

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj laboratorio. Via kuracisto ordonos certajn laboratoriojn por kontroli la respondon de via korpo al butorfanolo.

Antaŭ ol fari ajnan laboratorian teston (precipe tiujn, kiuj implikas metilenan bluon), diru al via kuracisto kaj al la laboratorio-personaro, ke vi ricevas butorfanolon.

Ne lasu iun uzi vian medikamenton. Se vi daŭre havas doloron post kiam vi finas la butorfanolan injekton, alvoku vian kuraciston.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Stadol^®¶

^¶ Ĉi tiu marka produkto ne plu estas sur la merkato. Senmarkaj alternativoj eble haveblas.