Aŭtoro: Marcus Baldwin
Dato De Kreado: 20 Junio 2021
Ĝisdatiga Dato: 16 Novembro 2024
Anonim
Olaratumab-Injekto - Medikamento
Olaratumab-Injekto - Medikamento

Enhavo

En klinika studo, homoj, kiuj ricevis olaratumab-injekton kombine kun doksorubicino, ne vivis pli longe ol tiuj, kiuj ricevis kuracadon kun doksorubicino sola. Rezulte de la informoj lernitaj en ĉi tiu studo, la fabrikanto forprenas olaratumab-injekton de la merkato. Se vi jam ricevas kuracadon per injekto de olaratumab, gravas demandi vian kuraciston, ĉu vi devas daŭrigi kuracadon. Ĉi tiu medikamento ankoraŭ haveblos rekte de la fabrikanto por homoj, kiuj jam komencis kuracadon kun olaratumab, se iliaj kuracistoj rekomendas daŭrigi kuracadon.

Olaratumab-injekto estas uzata kune kun alia medikamento por trakti iujn specojn de molhista sarkomo (kancero, kiu komenciĝas en molaj ŝtofoj kiel muskoloj, graso, tendenoj, nervoj kaj sangaj vaskuloj), kiuj ne povas esti traktataj sukcese per kirurgio aŭ radiado. Olaratumab-injekto estas en klaso de medikamentoj nomataj unuklonaj antikorpoj. Ĝi funkcias bremsante aŭ haltigante la kreskon de kanceraj ĉeloj.


Olaratumab-injekto venas kiel solvo (likva) por esti injektita malrapide en vejnon pli ol 60 minutojn de kuracisto aŭ flegistino en hospitalo aŭ medicina instalaĵo. Ĝi estas kutime injektita en la 1-a kaj 8-a tagoj de 21-taga ciklo. La ciklo povas esti ripetita kiel rekomendita de via kuracisto. La daŭro de via kuracado dependas de kiom bone via korpo reagas al la medikamento kaj la kromefikoj, kiujn vi spertas.

Olaratumab-injekto povas kaŭzi gravajn reagojn dum la infuzaĵo de la medikamento. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, diru al via kuracisto tuj: ruĝiĝo, febro, frostotremoj, kapturnoj, sento de sveno, spirmanko, ekzemo aŭ urtikaro, malfacila spirado aŭ ŝvelaĵo de la vizaĝo aŭ gorĝo. Kuracisto aŭ flegistino atentos vin pri ĉi tiuj kromefikoj dum la medikamento estas plenigita, kaj dum mallonga tempo poste. Via kuracisto eble bezonos malrapidigi vian infuzaĵon, redukti vian dozon aŭ prokrasti aŭ ĉesigi vian kuracadon se vi spertas ĉi tiujn aŭ aliajn kromefikojn.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.


Antaŭ ol olaratumab-injekto,

  • diru al via kuracisto kaj apotekisto ĉu vi estas alergia kontraŭ olaratumab, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en olaratumab-injekto. Petu liston de la ingrediencoj al via apotekisto.
  • diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn preskribajn kaj senreceptajn kuracilojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
  • diru al via kuracisto, ĉu vi estas graveda aŭ planas gravediĝi. Vi ne devas gravediĝi dum via kuracado kun olaratumab-injekto kaj dum 3 monatoj post via fina dozo. Parolu al via kuracisto pri kontraŭkoncipaj metodoj, kiujn vi povas uzi dum via kuracado. Se vi gravediĝas dum olaratumab-injekto, alvoku vian kuraciston.
  • diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Via kuracisto eble diros al vi, ke vi ne mamnutru dum via kuracado kun olarartumab-injekto kaj dum 3 monatoj post via fina dozo.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.


Olaratumab-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

  • naŭzo
  • vomado
  • lakso
  • abdomena doloro
  • perdo de apetito
  • ulceroj aŭ ŝvelaĵo en buŝo aŭ gorĝo
  • harperdo
  • kapdoloro
  • sentante maltrankvilon
  • sekaj okuloj
  • muskola, artika aŭ osta doloro en iu ajn parto de la korpo
  • pala haŭto
  • nekutima laceco

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iun el ĉi tiuj simptomoj, voku vian kuraciston tuj:

  • febro, gorĝdoloro, frostotremoj aŭ aliaj signoj de infekto
  • nekutima sangado aŭ kontuzado
  • brulado, pikado, entumecimiento, doloro aŭ malforto en brakoj aŭ kruroj

Olaratumab-injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi prenas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto eble ordonos iujn laboratoriojn por kontroli la respondon de via korpo al injekto de olaratumab.

Demandu al via apotekisto demandojn pri olaratumab-injekto.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

  • Lartruvo®
Laste reviziita - 15/07/2019

Interesaj

Kriĉa flugitinera trapikiĝo

Kriĉa flugitinera trapikiĝo

Krizfervoja trapikiĝo e ta la lokado de kava nadlo en la aervojon en la gorĝo. Ĝi e ta farita por trakti vivdanĝeran ufokadon.Kriĉa flugitinera trapikiĝo e ta farita en kriz- ituacio, kiam iu ufokiĝa ...
Amaŭrozo fugax

Amaŭrozo fugax

Amaŭrozo fugax e ta portempa perdo de vido en unu aŭ ambaŭ okuloj pro manko de angtorento al la retino. La retino e ta la lum enta tavolo de hi to ĉe la malantaŭo de la okulglobo.Amaŭrozo fugax ne mem...