Nivolumab-Injekto

Enhavo

• Antaŭ ol ricevi nivolumab-injekton,

Nivolumab-injekto estas uzata:

• sola aŭ kombine kun ipilimumab (Yervoy) por trakti iujn specojn de melanomo (speco de haŭta kancero), kiu disvastiĝis al aliaj korpopartoj aŭ ne povas esti forigita per kirurgio,
• trakti kaj malhelpi la revenon de certa speco de melanomo post operacio por forigi ĝin kaj iujn ajn afektitajn histojn kaj limfgangliojn,
• en kombinaĵo kun ipilimumab (Yervoy) por trakti certan tipon de pulma kancero (ne-ĉela pulma kancero; NSCLC), kiu disvastiĝis al aliaj partoj de la korpo,
• en kombinaĵo kun ipilimumab (Yervoy) kaj platena kemioterapio por trakti certan specon de NSCLC, kiu revenis aŭ disvastiĝis al aliaj korpopartoj,
• sola por trakti certan specon de NSCLC, kiu disvastiĝis al aliaj korpopartoj kaj plimalboniĝis aŭ dum aŭ post kuracado per platenaj kemioterapiaj medikamentoj,
• trakti alian tipon de pulma kancero (etĉela pulma kancero, SCLC), kiu disvastiĝis al aliaj korpopartoj, kiuj plimalboniĝis post kuracado post platena kemioterapio kaj kun almenaŭ unu alia kemioterapia medikamento,
• trakti progresintan rena ĉelan karcinomon (RCC, speco de kancero, kiu komenciĝas en la ĉeloj de la renoj), kiu plimalboniĝis post kuracado kun aliaj kemioterapiaj medikamentoj,
• en kombinaĵo kun ipilimumab (Yervoy) por trakti progresintan RCC en homoj, kiuj ne estis kuracitaj per aliaj kemioterapiaj medikamentoj,
• trakti la limfomon de Hodgkin (malsano de Hodgkin) en plenkreskuloj, kiuj plimalboniĝis aŭ ne respondis al aŭtologa stamĉela transplantado (procedo en kiu iuj sangoĉeloj estas forigitaj de la korpo kaj poste reiritaj al la korpo post kemioterapio kaj / aŭ radioterapio) kaj brentŭimab vedotin (Adcetris) kuracado aŭ almenaŭ tri aliaj traktadoj inkluzive de la stamĉela transplantado,
• trakti certan specon de kapkola kancero, kiu daŭre revenas aŭ disvastiĝis al aliaj korpopartoj aŭ plimalboniĝis dum aŭ post kuracado kun aliaj kemioterapiaj medikamentoj,
• trakti urotelian kanceron (kancero de la tegaĵo de la veziko kaj aliaj partoj de la urindukto) kiu disvastiĝis al aliaj korpopartoj kaj plimalbonigis dum aŭ post kuracado kun aliaj kemioterapiaj medikamentoj,
• sola aŭ kombine kun ipilimumab por trakti certan tipon de kolorekta kancero (kancero, kiu komenciĝas en la dika intesto) ĉe plenkreskuloj kaj infanoj en aĝo de 12 jaroj kaj pli, kiu disvastiĝis al aliaj korpopartoj kaj malboniĝis post kuracado kun alia kemioterapio. medikamentoj,
• sola aŭ kombine kun ipilimumab por trakti hepatocelulan karcinomon (HCC; speco de hepata kancero) ĉe homoj, kiuj antaŭe estis kuracitaj per sorafenib (Nexafar),
• trakti ezofagan skvaman ĉelan kanceron (kancero de la tubo, kiu konektas vian gorĝon al via stomako), kiu disvastiĝis al aliaj korpopartoj, plimalboniĝis post kuracado kun aliaj chememioterapiaj medikamentoj aŭ ne povas esti kuracata per kirurgio,
• kaj en kombinaĵo kun ipilimumab por trakti malignan pleŭran mezoteliomon (speco de kancero, kiu efikas sur la interna tegaĵo de la pulmoj kaj toraka kavo) en plenkreskuloj, kiuj ne povas esti forigitaj per kirurgio.

Nivolumab estas en klaso de medikamentoj nomataj unuklonaj antikorpoj. Ĝi funkcias helpante vian imunsistemon bremsi aŭ ĉesigi la kreskon de kanceraj ĉeloj.

Nivolumab venas kiel likvaĵo injektita en vejnon pli ol 30 minutojn de kuracisto aŭ flegistino en hospitalo aŭ medicina instalaĵo. Kiam nivolumab estas donita sola por trakti melanomon, neĉelĉelan pulman kanceron (NSCLC), Hodgkin-limfomon, kap- kaj kolan kanceron, urotelian kanceron, progresintan RCC, kolorektan kanceron, ezofagan skvaman ĉelan kanceron aŭ hepatocelulan karcinomon, ĝi estas kutime donita unufoje ĉiu 2 aŭ 4 semajnoj depende de via dozo dum via kuracisto rekomendas, ke vi ricevu kuracadon. Kiam nivolumab estas donita sola por trakti etĉelan pulman kanceron (SCLC), ĝi kutime estas donita unufoje ĉiun duan semajnon dum via kuracisto rekomendas, ke vi ricevu kuracadon. Kiam nivolumab estas donita en kombinaĵo kun ipilimumab por trakti melanomon, hepatocelulan karcinomon, kolorektan kanceron aŭ RCC, ĝi kutime estas donita unufoje ĉiun 3 semajnojn por 4 dozoj kun ipilimumab, kaj tiam sola unufoje ĉiun 2 aŭ 4 semajnojn depende de via dozo dum kiel kondiĉe ke via kuracisto rekomendas, ke vi ricevu kuracadon. Kiam nivolumab estas donita en kombinaĵo kun ipilimumab por trakti NSCLC, ĝi kutime estas donita unufoje ĉiun 2 semajnojn dum via kuracisto rekomendas, ke vi ricevu kuracadon. Kiam nivolumab estas donita en kombinaĵo kun ipilimumab por trakti malignan pleŭran mezoteliomon, ĝi kutime estas donita unufoje ĉiun 3 semajnojn dum via kuracisto rekomendas, ke vi ricevu kuracadon. Kiam nivolumab estas donita en kombinaĵo kun ipilimumab kaj platina kemioterapio por trakti NSCLC, ĝi kutime estas donita unufoje ĉiun 3 semajnojn dum via kuracisto rekomendas, ke vi ricevu kuracadon.

Nivolumab povas kaŭzi gravajn aŭ vivminacajn reagojn dum infuzaĵo. Kuracisto aŭ flegistino atentos vin dum vi ricevas la infuzaĵon kaj baldaŭ post la infuzaĵo, por esti certa, ke vi ne havas gravan reagon al la medikamento. Informu vian kuraciston aŭ flegistinon tuj se vi spertas iujn el la sekvaj simptomoj, kiuj povas okazi dum la infuzaĵo: frostotremoj aŭ skuado, jukado, senpripense, ruĝeco, malfacila spirado, kapturno, febro kaj sento de sveno.

Via kuracisto povas malrapidigi vian infuzaĵon, prokrasti ĝin aŭ ĉesigi vian kuracadon per nivolumab-injekto, aŭ regali vin per aldonaj medikamentoj depende de via respondo al la medikamento kaj de iuj ajn flankaj efikoj, kiujn vi spertas. Parolu al via kuracisto pri kiel vi fartas dum via kuracado.

Via kuracisto aŭ apotekisto donos al vi la informon pri paciento de la fabrikanto (Kuracista Gvidilo) kiam vi komencos kuracadon per nivolumab-injekto. Legu atente la informojn kaj demandu vian kuraciston aŭ apotekiston se vi havas demandojn.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi nivolumab-injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ nivolumab, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en nivolumab-injekto. Demandu vian apotekiston aŭ kontrolu la Medikamentan Gvidilon por listo de la ingrediencoj.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi iam havis transplantadon de organo. Ankaŭ diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis aŭtoimunan malsanon (stato en kiu la imuna sistemo atakas sanan parton de la korpo) kiel ekzemple Crohn-malsano (stato en kiu la imuna sistemo atakas la tegon de la digesta vojo kaŭzante doloron, diareo, malplipeziĝo kaj febro), ulcera kolito (kondiĉo kiu kaŭzas ŝvelaĵon kaj ulceretojn en la tegaĵo de la dupunkto [dika intesto] kaj rektumo), aŭ lupo (kondiĉo en kiu la imunsistemo atakas multajn histojn kaj organojn inkluzive de la haŭto, artikoj, sango kaj renoj); ia ajn pulma malsano aŭ spiraj problemoj; aŭ tiroidea, rena aŭ hepata malsano.
• diru al via kuracisto, ĉu vi estas graveda aŭ planas gravediĝi. Vi devos fari gravedan teston antaŭ ol vi ricevos nivolumab. Vi ne devas gravediĝi dum vi ricevas nivolumab-injekton. Vi devas uzi efikan kontraŭkoncipadon por malhelpi gravedecon dum via kuracado kun nivolumab-injekto kaj dum almenaŭ 5 monatoj post via fina dozo. Parolu al via kuracisto pri kontraŭkoncipaj metodoj, kiuj funkcios por vi. Se vi gravediĝos dum vi ricevas nivolumab-injekton, alvoku vian kuraciston tuj. Nivolumab-injekto povas damaĝi la feton.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras aŭ planas mamnutri. Vi ne devas mamnutri dum vi ricevas nivolumab-injekton kaj dum 5 monatoj post via fina dozo.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Se vi maltrafas rendevuon por ricevi nivolumab-injekton, alvoku vian kuraciston kiel eble plej baldaŭ.

Nivolumab-injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• artiko, dorso, makzelo aŭ osta doloro
• muskola doloro aŭ malforto
• seka, fendiĝinta, skvama haŭto
• ruĝeco, ŝvelaĵo aŭ doloro sur la manplatoj aŭ sur la plandoj de viaj piedoj
• buŝaj ulceroj
• sekaj okuloj aŭ buŝo

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio KIEL, diru al via kuracisto tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• spirmanko
• nova aŭ plimalboniga tuso
• tusante sangon
• brusta doloro
• lakso
• stomaka areo doloro aŭ tenereco
• taburetoj nigraj, gudraj, gluecaj aŭ kun sango
• laco aŭ malforto
• sentante malvarmon
• profundigo de voĉo aŭ raŭkeco
• pezaj ŝanĝoj (gajno aŭ perdo)
• ŝanĝoj de humoro aŭ konduto (malpliigita seksvido, kolero aŭ forgeso)
• kola rigideco
• doloro, brulado, pikado aŭ sensentemo en la manoj aŭ piedoj
• kapdoloroj, inkluzive de tiuj, kiuj estas nekutimaj aŭ ne malaperos
• halucinoj (vidi aferojn aŭ aŭdi neekzistantajn voĉojn)
• forkaptoj
• konfuzo
• febro
• harperdo
• jukojn, senpripensojn, abelujojn aŭ veziketojn sur via haŭto
• estreñimiento
• naŭzo
• vomado
• dormemo
• kapturno aŭ sveno
• flaviĝo de haŭto aŭ okuloj, malhelkolora urino, sangado aŭ kontuzado pli facile ol normala, apetito, malpliigo de energio aŭ doloro ĉe la dekstra flanko de stomaka areo
• pliigis soifon
• malpliigita aŭ pliigita urinado
• ŝvelaĵo de vizaĝo, brakoj, kruroj, piedoj aŭ maleoloj
• sango en urino
• ŝanĝoj en vizio
• spiro, kiu flaras fruktodonan

Nivolumab-injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi ricevas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto ordonos certajn laboratoriojn por kontroli la respondon de via korpo al nivolumab-injekto. Por iuj kondiĉoj, via kuracisto ordonos teston de laboratorio antaŭ ol vi komencos vian kuracadon por vidi ĉu via kancero povas esti traktita per nivolumab.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Opdivo^®