Brentuximab-Vedotina Injekto

Enhavo

• Brentŭimab-vedotina injekto estas uzata
• Antaŭ ol ricevi brentŭimab-vedotinan injekton,
• Brentuximab-vedotina injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:
• Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:
• Simptomoj de superdozo povas inkluzivi la jenajn:

Ricevi brentŭimab-vedotinan injekton povas pliigi la riskon, ke vi disvolvos progresan multifokan leŭkoencefalopation (PML; malofta infekto de la cerbo, kiu ne povas esti traktita, malhelpita aŭ kuracita kaj kiu kutime kaŭzas morton aŭ severan handikapon). Informu vian kuraciston, ĉu vi havas aŭ iam havis kazon, kiu influas vian imunsistemon. Informu vian kuraciston kaj apotekiston, ĉu vi prenas medikamentojn, kiuj subpremas la imunsistemon. Se vi spertas iun el la jenaj simptomoj, ĉesu ricevi brentuximab-vedotinan injekton kaj voku vian kuraciston tuj: malpliigo de forto aŭ malforto sur unu flanko de la korpo; malfacila marŝado; perdo de kunordigo; kapdoloro; konfuzo; malfacile pensi klare; perdo de memoro; ŝanĝoj de humoro aŭ kutima konduto; malfacila parolado; aŭ vidaj ŝanĝoj.

Konservu ĉiujn rendevuojn kun via kuracisto kaj la laboratorio. Via kuracisto povas ordigi iujn provojn por kontroli la respondon de via korpo al injekto de brentuximab vedotin.

Parolu kun via kuracisto pri la riskoj de injekto de brentuximab vedotin.

Brentŭimab-vedotina injekto estas uzata

• en kombinaĵo kun aliaj chememioterapiaj kuraciloj por trakti la limfomon de Hodgkin (malsano de Hodgkin) ĉe tiuj, kiuj ne antaŭe ricevis kuracadon,
• trakti la limfomon de Hodgkin ĉe tiuj, kiuj riskas sian malsanon plimalbonigi aŭ reveni post stamĉela transplantado (proceduro, kiu anstataŭas malsanan ostan medolon per sana osta medolo),
• trakti la limfomon de Hodgkin ĉe tiuj, kiuj ne respondis al stamĉela transplantado (proceduro, kiu anstataŭas malsanan ostan medolon per sana osta medolo) aŭ almenaŭ du kuracajn periodojn de kemioterapio,
• en kombinaĵo kun aliaj kemioterapiaj medikamentoj por trakti anaplastan grandĉelan limfomon (sALCL; speco de ne-Hodgkin-limfomo) kaj aliajn certajn specojn de periferiaj T-ĉelaj limfomoj (PTCL; speco de ne-Hodgkin-limfomo) en tiuj, kiuj ne antaŭe. ricevis kuracadon,
• trakti ĉiean sALCL ĉe tiuj, kiuj ne respondis al alia traktado de kemioterapio,,
• trakti certan specon de primara haŭta anaplasta grandĉela limfomo (pcALCL; speco de ne-Hodgkin-limfomo) en homoj, kiuj antaŭe ricevis alian kuracadon.

Brentŭimab-vedotin-injekto estas en klaso de medikamentoj nomataj antikorp-drogaj konjugatoj. Ĝi funkcias mortigante kancerajn ĉelojn.

Brentŭimab-vedotina injekto venas kiel pulvoro miksebla kun likvaĵo kaj injektita dum 30 minutoj intravejne (en vejnon) de kuracisto aŭ flegistino en medicina oficejo aŭ hospitalo. Kiam brentŭimab vedotin ricevas por trakti la limfomon de Hodgkin, sALCL aŭ PTCL, ĝi estas kutime injektita unufoje ĉiun 3 semajnojn dum via kuracisto rekomendas, ke vi ricevu kuracadon. Kiam brentŭimab vedotin estas uzata kombine kun kemioterapio por trakti Hodgkin-limfomon kiel unuan kuracadon, ĝi kutime estas injektita unufoje ĉiun duan semajnon dum via kuracisto rekomendas, ke vi ricevu kuracadon.

Brentŭimab-vedotina injekto povas kaŭzi gravajn alergiajn reagojn, kiuj kutime okazas dum la infuzaĵo de la medikamento aŭ ene de 24 horoj post ricevo de dozo. Vi eble ricevos iujn medikamentojn antaŭ via infuzaĵo por eviti alergian reagon, se vi havis reagon kun antaŭa kuracado. Via kuracisto zorge rigardos vin dum vi ricevas brentuximab vedotin. Se vi spertas iun el la sekvaj simptomoj, diru al via kuracisto tuj: febro, frostotremoj, senpripense, abelujoj, jukado aŭ malfacila spirado.

Via kuracisto eble bezonos prokrasti vian kuracadon, ĝustigi vian dozon aŭ ĉesigi vian kuracadon, se vi spertas iujn kromefikojn. Nepre diru al via kuracisto, kiel vi fartas dum via kuracado kun brentuximab-vedotina injekto.

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por aliaj uzoj; petu plian informon al via kuracisto aŭ apotekisto.

Antaŭ ol ricevi brentŭimab-vedotinan injekton,

• diru al via kuracisto kaj apotekisto, ĉu vi estas alergia kontraŭ brentuximab vedotin, iuj aliaj medikamentoj aŭ iuj el la ingrediencoj en brentuximab vedotin-injekto. Petu liston de la ingrediencoj al via apotekisto.
• diru al via kuracisto, ĉu vi ricevas bleomicinon. Via kuracisto probable diros al vi, ke vi ne uzu brentuximab-vedotinan injekton, se vi ricevos ĉi tiun medikamenton.
• diru al via kuracisto kaj apotekisto, kiajn aliajn preskribajn kaj senreceptajn medikamentojn, vitaminojn, nutrajn suplementojn kaj herbajn produktojn vi prenas aŭ planas preni. Nepre menciu iujn el la jenaj: klaritromicino (Biaxin, en PrevPac), indinavir (Crixivan), itraconazole (Sporanox), ketoconazole, nefazodone, nelfinavir (Viracept), rifampin (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, en Rifater), kaj ritonavir (Norvir, en Kaletra). Via kuracisto eble bezonos ŝanĝi la dozon de viaj medikamentoj aŭ zorge kontroli vin pri kromefikoj.
• diru al via kuracisto, ĉu vi havas aŭ iam havis hepatan aŭ renan malsanon.
• diru al via kuracisto, ĉu vi estas graveda aŭ planas gravediĝi. Se vi estas virino, kiu povas gravediĝi, vi devas fari gravedan teston antaŭ ol komenci kuracadon kaj uzi efikan kontraŭkoncipadon dum via kuracado kaj dum 6 monatoj post via fina dozo. Se vi estas vira kun virina partnero graveda aŭ povus gravediĝi, vi devas uzi efikan kontraŭkoncipadon dum via kuracado kaj dum 6 monatoj post via fina dozo. Parolu kun via kuracisto pri kontraŭkoncipaj metodoj, kiujn vi povas uzi. Se vi aŭ via kunulo gravediĝos dum vi ricevas brentuximab-vedotinan injekton, alvoku vian kuraciston tuj. Brentŭimab-vedotina injekto povas damaĝi la feton.
• diru al via kuracisto, ĉu vi mamnutras. Vi ne devas mamnutri dum vi ricevas brentuximab-vedotinan injekton.
• vi devas scii, ke ĉi tiu medikamento povas malpliigi fekundecon ĉe viroj. Parolu kun via kuracisto pri la riskoj de injekto de brentuximab vedotin.

Krom se via kuracisto diras al vi alian, daŭrigu vian normalan dieton.

Brentuximab-vedotina injekto povas kaŭzi kromefikojn. Informu vian kuraciston, ĉu iuj el ĉi tiuj simptomoj estas severaj aŭ ne foriras:

• estreñimiento
• buŝaj ulceroj
• malpliigita apetito
• malplipeziĝo
• laco
• kapturno
• malforto
• malfacileco endormiĝi aŭ dormi
• angoro
• seka haŭto
• harperdo
• noktaj ŝvitoj
• artiko, osto, muskolo, dorso, brako aŭ kruro
• muskolaj spasmoj

Iuj kromefikoj povas esti gravaj. Se vi spertas iujn el ĉi tiuj simptomoj aŭ tiujn listigitajn en la sekcio de GRAVA AVERTO, voku vian kuraciston tuj aŭ ricevu krizan kuracadon:

• nekutima sangado aŭ kontuzado
• entumecimiento, brulado aŭ pikado en la manoj, brakoj, piedoj aŭ kruroj
• muskola malforto
• senŝeligante aŭ vezikiĝantan haŭton
• abelujoj
• senpripense
• jukado
• naŭzo
• vomado
• lakso
• tuso aŭ spirmanko
• malpliigita urinado
• ŝvelaĵo de la manoj, piedoj, maleoloj aŭ malsupraj kruroj
• malfacila, dolora aŭ ofta urinado
• febro, frostotremoj, tuso aŭ aliaj signoj de infekto
• daŭra doloro, kiu komenciĝas en la stomaka regiono sed povas disvastiĝi al la dorso
• pala haŭto
• flavigado de la haŭto aŭ okuloj
• doloro aŭ malkomforto en la dekstra supra stomaka regiono
• malhela urino
• argilkoloraj intestaj movadoj
• ventrodoloro
• nekutima sangado aŭ kontuzado
• nigraj kaj bitumaj taburetoj
• ruĝa sango en feko

Brentuximab-vedotina injekto povas kaŭzi aliajn kromefikojn. Voku vian kuraciston se vi havas nekutimajn problemojn dum vi ricevas ĉi tiun medikamenton.

Se vi spertas gravan kromefikon, vi aŭ via kuracisto povas sendi raporton al la programo MedWatch pri Malkaŝa Eventa Raportado de MedWatch (FDA) interrete (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) aŭ telefone ( 1-800-332-1088).

En kazo de superdozo, telefonu al la venena kontrolo helplinio ĉe 1-800-222-1222. Informoj ankaŭ haveblas interrete ĉe https://www.poisonhelp.org/help. Se la viktimo kolapsis, havis kapton, havas problemojn por spiri aŭ ne povas esti vekita, tuj alvoku krizajn servojn ĉe 911.

Simptomoj de superdozo povas inkluzivi la jenajn:

• febro, frostotremoj, tuso aŭ aliaj signoj de infekto

Demandu al via apotekisto iujn ajn demandojn pri injekto de brentuximab vedotin.

Gravas por vi konservi skriban liston de ĉiuj preskribaj kaj senreceptaj (senreceptaj) medikamentoj, kiujn vi manĝas, kaj ankaŭ iujn ajn produktojn kiel vitaminojn, mineralojn aŭ aliajn dietajn suplementojn. Vi devas kunporti ĉi tiun liston ĉiufoje kiam vi vizitas kuraciston aŭ se vi estas enlasita en hospitalon. Ankaŭ gravas informo kunportota en kazo de kriz-okazo.

• Adcetris^®