Ŝarka Kartilago

Enhavo

• Verŝajne senefika por ...
• Nesufiĉa indico por taksi efikecon por ...
• Specialaj singardoj kaj avertoj:

Ŝarka kartilago (malmola elasta ŝtofo, kiu subtenas, same kiel osto) uzata por medicino devenas ĉefe de ŝarkoj kaptitaj en la Pacifiko. Pluraj specoj de eltiraĵoj estas faritaj de ŝarka kartilago inkluzive de skvamamina laktato, AE-941, kaj U-995.

Ŝarka kartilago estas plej fame uzita por kancero. Ŝarka kartilago ankaŭ estas uzata por osteoartrito, plaka psoriazo, aĝ-rilata vidperdo, vundkuracado, damaĝo al la okula retino pro diabeto kaj inflamo de la intesto (enterito).

Iuj homoj aplikas ŝarkan kartilagon rekte al la haŭto por artrito kaj psoriazo.

Iuj homoj aplikas ŝarkan kartilagon al la rektumo por kancero.

Kompleta Datumbazo pri Naturaj Medikamentoj taksas efikecon bazitan sur scienca evidenteco laŭ la sekva skalo: Efika, Verŝajne Efika, Eble Efika, Eble Senefika, Verŝajne Senefika, Senefika, kaj Nesufiĉa Indico por Taksi.

La efikecaj rangigoj por ŜARKA KARTILAGO estas kiel sekvas:

Verŝajne senefika por ...

• Kancero. Plej multaj esploroj montras, ke preni ŝarkan kartilagon buŝe ne profitigas homojn kun progresintaj, antaŭe traktitaj kanceroj de mamo, dupunkto, pulmo, prostato aŭ cerbo. Ĝi ankaŭ ne ŝajnas profitigi homojn kun progresinta, antaŭe traktita ne-Hodgkin-limfomo. Ŝarkokartilago ne estis studita ĉe homoj kun malpli progresinta kancero.

Nesufiĉa indico por taksi efikecon por ...

• Kancera tumoro nomata Kaposi-sarkomo. Estas raportoj, ke apliki ŝarkan kartilagon al la haŭto povus malpliigi tumorojn nomitajn Kaposi-sarkomo. Ĉi tiuj tumoroj estas pli oftaj ĉe homoj kun HIV.
• Artrozo. Se aplikitaj al la haŭto, produktoj enhavantaj ŝarkajn kartilagojn en kombinaĵo kun aliaj ingrediencoj laŭdire reduktas artritajn simptomojn. Tamen iu ajn simptomokuraciĝo plej probable estas pro la kamfora ingredienco kaj ne pro la aliaj ingrediencoj. Aldone estas neniu esplorado montranta, ke ŝarka kartilago estas sorbita tra la haŭto.
• Psoriazo. Frua esplorado ĉe homoj kun plaka psoriazo montras, ke specifa ŝarka kartilaga ekstrakto (AE-941) plibonigas la aspekton de plakoj kaj malpliigas jukadon kiam oni prenas ĝin buŝe aŭ aplikas ĝin al la haŭto.
• Speco de rena kancero nomata rena ĉela karcinomo. Preni specifan ŝarkan kartilagan ekstrakton (AE-941) buŝe povus pliigi postvivadon en pacientoj kun rena ĉela karcinomo.
• Aĝ-rilata vidperdo.
• Vundkuraco.
• Aliaj kondiĉoj.

Pli da pruvoj necesas por taksi ŝarkan kartilagon por ĉi tiuj uzoj.

Ŝarka kartilago povus malhelpi la kreskon de novaj sangaj vaskuloj necesaj por kresko. Ĝi povus ankaŭ malebligi la kreskon de sangaj vaskuloj al psoriazaj lezoj. Ĉi tio povus helpi resanigi ĉi tiujn vundojn.

Ŝarka kartilago estas Eble SEKURA por plej multaj homoj, kiam oni prenas ilin buŝe ĝis 40 monatoj aŭ kiam oni aplikas ilin al la haŭto ĝis 8 semajnoj.

Ĝi povas kaŭzi malbonan guston en la buŝo, naŭzon, vomadon, stomakan ĉagrenon, estreñimiento, malalta sangopremo, kapturnoj, alta sango-sukero, altaj kalciaj niveloj, malforteco kaj laceco. Ĝi ankaŭ povus kaŭzi hepatan misfunkcion. Iuj produktoj havas malagrablajn odoron kaj guston.

Specialaj singardoj kaj avertoj:

Gravedeco kaj mamnutrado: Ne estas sufiĉe da fidindaj informoj pri la sekureco preni ŝarkan kartilagon se vi gravedas aŭ mamnutras. Restu sekura kaj evitu uzon.

"Aŭtoimunaj malsanoj" kiel multloka sklerozo (MS), lupo (ĉiea lupo eritemato, LES), reŭmatoida artrito (RA) aŭ aliaj kondiĉoj: Ŝarka kartilago povus kaŭzi la imunsistemon pli aktiva. Ĉi tio povus pliigi la simptomojn de aŭtoimunaj malsanoj. Se vi havas unu el ĉi tiuj kondiĉoj, plej bone estas eviti uzi ŝarkan kartilagon.

Altaj kalciaj niveloj (hiperkalcemio): Ŝarka kartilago povus pliigi kalciajn nivelojn, do ĝi ne estu uzata de homoj, kies kalcia nivelo jam estas tro alta.

Modera

Estu singarda kun ĉi tiu kombinaĵo.

Medikamentoj, kiuj malpliigas la imunsistemon (Imunosupresantoj)

Ŝarka kartilago povus pliigi la imunsistemon. Pliigante la imunsistemon, ŝarka kartilago povus malpliigi la efikecon de medikamentoj, kiuj malpliigas la imunsistemon.

Iuj medikamentoj, kiuj malpliigas la imunsistemon, estas azatioprino (Imuran), basiliximab (Simulect), ciclosporino (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), micofenolato (CellCept), tacrolimus (FK506, Prograf). ), sirolimus (Rapamune), prednisono (Deltasone, Orasone), kortikosteroidoj (glukokortikoidoj), kaj aliaj.

Kalcio

Ŝarka kartilago povus altigi kalciajn nivelojn. Estas maltrankvilo, ke uzi ĝin kune kun kalciaj suplementoj povus altigi kalcio-nivelojn tro alte.

Frukta Suko

Acida fruktosuko kiel oranĝo, pomo, vinbero aŭ tomato povas malpliigi la forton de ŝarka kartilago dum la minutoj pasas. Se ŝarka kartilago estas aldonita al fruktosuko, ĝi devas esti aldonita tuj antaŭ uzo.

La taŭga dozo de ŝarka kartilago dependas de pluraj faktoroj kiel la aĝo, sano kaj pluraj aliaj kondiĉoj de la uzanto. Nuntempe ne ekzistas sufiĉe da sciencaj informoj por determini taŭgan gamon de dozoj por ŝarka kartilago. Memoru, ke naturaj produktoj ne ĉiam estas nepre sekuraj kaj dozoj povas esti gravaj. Nepre sekvu koncernajn indikojn sur produktaj etikedoj kaj konsultu vian apotekiston aŭ kuraciston aŭ alian kuraciston antaŭ ol uzi.

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Marine Collagen, Marine Liquid Cartilage, MSI-1256F, Neovastat, Pacific Shark Cartilage, Poudre de Cartilage de Requin, Shark Cartilage Powder, Shark Cartilage Extract, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Por lerni pli pri kiel ĉi tiu artikolo estis verkita, bonvolu vidi la Kompleta Datumbazo pri Naturaj Medikamentoj metodiko.

1. Merly L, Smith SL. Proinflamaj ecoj de ŝarka kartilaga suplemento. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2015; 37: 140-7. Vidi abstraktaĵon.
2. Sakai S, Otake E, Toida T, Goda Y. Identigo de la origino de kondroitina sulfato en "sanaj manĝaĵoj". Chem Pharm Bull (Tokio). 2007; 55: 299-303. Vidi abstraktaĵon.
3. Redaktejo de PDQ-Integraj, Alternativaj kaj Komplementaj Terapioj. Kartilago (Bova kaj Ŝarka) (PDQ®): Sanprofesia Versio. PDQ-Kanceraj Informaj Resumoj [Interreto]. Bethesda (MD): Nacia Kancera Instituto (Usono); 2002. 2016 Jul 21. Vidi abstrakton.
4. Goldman E. Ŝarka kartilaga ekstrakto provis kiel nova psoriaza kuracado. Haŭto Ĉiuj Novaĵoj 1998; 29: 14.
5. Manĝaĵo kaj Medikamento-Administrado. FDA agas kontraŭ firma merkatado de neaprobitaj medikamentoj. FDA-diskutpapero (10 decembro 1999)
6. Lane W kaj Milner M. Komparo de ŝarka kartilago kaj bova kartilago. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
7. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G, kaj aliaj. AE-941, nova inhibilo de angiogenezo havas gravan kontraŭinflaman efikon al kontakta hipersensemo. J Invest Derm 1997; 108: 633.
8. Turcotte P. Fazo I-doza eskalada studo de AE-941, kontraŭangiogena agento, en aĝ-rilata makula degenera paciento. Retina Societo-Konferenco (Havajo, 2 decembro 1999).
9. Saunder DN. Antagonisto de angiogenezo kiel kuracado por psoriazo: rezultoj de klinikaj provoj de Fazo I kun AE-941. Usona Akademio de Dermatologia Konferenco, Nov-Orleano, Luiziano, 19-24 marto 1999.
10. Aeterna Laboratories Inc. Faza III hazarda studo de AE-941 (Neovastat; Ŝarka Kartilaga Eltiraĵo) en pacientoj kun metastaza rena karcinomo obstina al imunoterapio. 2001.
11. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R, kaj aliaj. Racio por fazo III-klinika provo kun AE-941 (Neovastat (R)) en pacientoj kun metastaza rena karcina karcinomo obstina al imunoterapio. Ann Oncol 2000; 11 (suplemento 4): 143-144.
12. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T, kaj aliaj. Angiostata kaj kontraŭtumora agado de AE-941 (Neovastat), molekula frakcio derivita de ŝarka kartilago. Proceedings of the American Association for Cancer Research 1997; 38: 227.
13. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum, kaj aliaj. Efiko de ŝarka kartilago sur tumora kresko kaj postvivotempo in vivo (kunveno-resumo). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
14. Anonima. Angiostata kaj kontraŭtumora agado de AE-941 (neovastat-R), molekula frakcio derivita de ŝarka kartilago (kunveno-resumo). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
15. Cataldi, JM kaj Osborne, DL. Efikoj de ŝarka kartilago sur mama tumorneovaskularigo in vivo kaj ĉela proliferado in vitro (kunveno-resumo). FASEB-Journalurnalo 1995; 9: A135.
16. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A, kaj aliaj. Efiko de AE-941 (Neovastat), inhibitoro de angiogenezo, en la metastaza modelo de Lewis-pulma karcinomo, efikeco, prevento de tokseco kaj postvivado. Clin Invest Med 1998; (supl): S16.
17. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P, kaj Dupont E. Fazo I / II-provo pri AE-941 (Neovastat) en pacientoj kun metastaza refraktora prostata kancero (abstrakta prezento). Jarkunveno de Kanada Urologia Asocio (24-27 junio 2001).
18. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S, kaj aliaj. Buŝa ŝarka kartilago en la kuracado de pacientoj kun progresintaj primaraj cerbaj tumoroj. Pilota studo de fazo II (kunveno-resumo). Proc Annu Renkontu Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
19. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N, kaj aliaj. Kontraŭangiogenaj ecoj de nova ŝarka kartilaga ekstrakto: ebla rolo en la kuracado de psoriazo. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
20. Lane IW kaj Contreras E. Alta indico de bioaktiveco (redukto de malneta tumora grandeco) observita ĉe progresintaj kanceruloj traktataj per ŝarka kartilaga materialo. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
21. Wilson JL. Topika ŝarka kartilago subigas psoriazon. Alternativa Kompanio 2000; 6: 291.
22. Riviere M, Latreille J, kaj Falardeau P. AE-941 (Neovastat), inhibilo de angiogenezo: fazo I / II kancero klinikaj provoj rezultoj. Cancer Invest 1999; 17 (supl 1): 16-17.
23. Milner M. Gvidilo pri la uzo de ŝarka kartilago en la kuracado de artrito kaj aliaj inflamaj artikaj malsanoj. Amer Kiropractoro 1999; 21: 40-42.
24. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD, kaj aliaj. Du fazo II-studoj de buŝa seka ŝarka kartilaga pulvoro (SCP) en pacientoj kun aŭ metastaza mama aŭ prostata kancero obstina al norma traktado. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
25. Evans WK, Latreille J, Batist G, kaj aliaj. AE-941, inhibilo de angiogenezo: racio por disvolviĝo en kombinaĵo kun indukta kemioterapio / radioterapio en pacientoj kun ne-malgranda-ĉela pulma kancero (NSCLC). Proponitaj Artikoloj 1999; S250.
26. Riviere M, Falardeau P, Latreille J, kaj aliaj. Fazo I / II pulma kancero provas klinikan provon kun AE-941 (Neovastat ®) inhibilo de angiogenezo. Clin Invest Med (suplemento) 1998; S14.
27. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P, kaj aliaj. Neovastat: inhibilo de angiogenezo kun kontraŭkancera agado. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
28. Neniuj aŭtoroj. Neovastat-provoj pri klinikaj provoj. 2001;
29. Aeterna Laboratories Inc. Fazo II-studo de AE-941 (Neovastat; Ŝarka Kartilago) en pacientoj kun frua refalo aŭ refraktora multobla mielomo. 2001. Informoj Kontakta Numero 1-888-349-3232.
30. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M., kaj Caldeira-de-Araujo, A. Ŝarka kartilago-enhavanta preparon: protekto kontraŭ reaktivaj oksigenaj specioj. Manĝaĵo Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Vidi abstraktaĵon.
31. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M., kaj Wolff, J. E. Alternativaj terapioj por la kuracado de infana kancero. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Vidi abstraktaĵon.
32. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M., kaj Slim, G. C. Inhibicio de angiogenezo per buŝa ingestaĵo de pulvora ŝarka kartilago en rata modelo. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Vidi abstraktaĵon.
33. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B., kaj Fienhold, M. A. Kontraŭproliferativa agado de ŝarka kartilago kun kaj sen tumora nekroza faktoro-alfa en homa umbilika vejno endotelio. Farmakoterapio 1996; 16: 237-244. Vidi abstraktaĵon.
34. Kuettner, K. E. kaj Pauli, B. U. Inhibicio de neovaskularigo per kartilaga faktoro. Ciba Found.Symp. 1983; 100: 163-173.Vidi abstraktaĵon.
35. Lee, A. kaj Langer, R. Ŝarka kartilago enhavas inhibitorojn de tumora angiogenezo. Scienco 9-16-1983; 221: 1185-1187. Vidi abstraktaĵon.
36. Korman, D. B. [Antiangiogenaj kaj kontraŭtumoraj ecoj de kartilago]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Vidi abstraktaĵon.
37. Patra, D. kaj Sandell, L. J. Kontraŭangiogenaj kaj kontraŭkanceraj molekuloj en kartilago. Fakulo. Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Vidi abstraktaĵon.
38. de Mejia, E. G. kaj Dia, V. P. La rolo de nutraceŭtaj proteinoj kaj peptidoj en apoptozo, angiogenezo kaj metastazo de kanceraj ĉeloj. Kancera Metastazo Rev 2010; 29: 511-528. Vidi abstraktaĵon.
39. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H., kaj Safari, E. Efiko de ŝarka kartilago derivita proteino sur la agado de ĉeloj NK. Immunopharmacol. Immunotoxicol. 2011; 33: 403-409. Vidi abstraktaĵon.
40. Lee, S. Y. kaj Chung, S. M. Neovastat (AE-941) malhelpas la aervojan inflamon per VEGF kaj HIF-2-alfa-forigo. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Vidi abstraktaĵon.
41. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J., kaj Lindinger, M. I. Kontraŭinflamaj kaj kondroprotektaj efikoj de nutraĵoj el Sasha's Blend en kartilaga eksplanta modelo de inflamo. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Vidi abstraktaĵon.
42. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR, kaj Nepveu, F. Alpha-phenyl-N-tert-butyl nitrone ( Derivaĵoj de PBN): sintezo kaj protekta ago kontraŭ mikrovaskulaj damaĝoj induktitaj de iskemio / refluado. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Vidi abstraktaĵon.
43. Merly, L., Simjee, S., kaj Smith, S. L. Indukto de inflamaj citokinoj per kartilagaj ekstraktoj. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Vidi abstraktaĵon.
44. Moseo, M. A., Sudhalter, J., kaj Langer, R. Identigo de inhibilo de neovaskularigo de kartilago. Scienco 6-15-1990; 248: 1408-1410. Vidi abstraktaĵon.
45. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D., kaj Beliveau, R. Rekta-agantaj fibrinolizaj enzimoj en ŝarka kartilaga ekstrakto: ebla terapia rolo en vaskula malordoj. Thromb.Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Vidi abstraktaĵon.
46. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C., kaj Beliveau, R. La kontraŭangiogena agento Neovastat (AE-941) stimulas la aktivadon de histo-plasminogena aktivigilo. Investu Novajn Drogojn 2004; 22: 17-26. Vidi abstraktaĵon.
47. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK, kaj Dupont, E. Phase I / II-testo pri la sekureco kaj efikeco de AE-941 (Neovastat) en la traktado de ne-malgranda-ĉela pulma kancero. Clin Lung Cancer 2003; 4: 231-236. Vidi abstraktaĵon.
48. Bukowski, R. M. AE-941, multfunkcia kontraŭangiogena komponaĵo: provoj en rena ĉela karcinomo. Expert.Opin.Investig.Drogs 2003; 12: 1403-1411. Vidi abstraktaĵon.
49. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C., kaj Dupont, E. Neovastat en multobla mielomo. Eur.J.Haematol. 2003; 70: 267-268. Vidi abstraktaĵon.
50. FDA donas orfan drogan statuson al Neovastat de Aeterna por rena kancero. Fakulo. Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Vidi abstraktaĵon.
51. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T., kaj Alaoui-Jamali, MA Kontraŭangiogenaj kaj kontraŭmetastazaj ecoj de Neovastat (AE-941), buŝe aktiva ekstrakto. derivita de kartilaga histo. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Vidi abstraktaĵon.
52. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD, kaj Dupont, E. The Antiangiogenic Agent Neovastat (AE-941) Inhibits Vascular Endothelial Growth Factor -mediateitaj Biologiaj Efikoj. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Vidi abstraktaĵon.
53. Weber, M. H., Lee, J., kaj Orr, F. W. La efiko de Neovastat (AE-941) sur eksperimenta metastaza osta tumormodelo. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Vidi abstraktaĵon.
54. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A., kaj Slim, G. C. Buŝa ŝarka kartilago ne abolas karcinogenezon sed prokrastas tumoran progresadon en murina modelo. Kontraŭkancera Res 2001; 21 (2A): 1065-1069. Vidi abstraktaĵon.
55. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS, kaj Moraes, MO Pruvo de inhibicia efiko de buŝa ŝarka kartilago sur baza fibroblasta kreskanta faktor-induktita angiogenezo en la kuniklo. korneo. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Vidi abstraktaĵon.
56. Brem, H. kaj Folkman, J. Inhibicio de tumora angiogenezo perita de kartilago. J Eksp. Med 2-1-1975; 141: 427-439. Vidi abstraktaĵon.
57. Koch, A. E. La rolo de angiogenezo en reŭmatoida artrito: lastatempaj evoluoj. Ann Rheum. Dis. 2000; 59 Aldono 1: i65-i71. Vidi abstraktaĵon.
58. Talks, K. L. kaj Harris, A. L. Nuna stato de kontraŭangiogenaj faktoroj. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Vidi abstraktaĵon.
59. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T., kaj Hopewell, J. W. Bora neŭtrona kapta terapio de la rato 9L gliosarkomo: taksado de la efikoj de ŝarka kartilago. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Vidi abstraktaĵon.
60. Renckens, C. N. kaj van Dam, F. S. [La nacia kancera fonduso (Koningin Wilhelmina Fonds) kaj la Houtsmuller-terapio por kancero]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Vidi abstraktaĵon.
61. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T., kaj Langer, R. Troponin I estas ĉeestas en homa kartilago kaj malhelpas angiogenezon. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Vidi abstraktaĵon.
62. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Pruvo de imunogena keratina sulfato en komerca roitondroitina 6-sulfato el ŝarka kartilago. Implicoj por ELISA-provoj. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Vidi abstraktaĵon.
63. Lu C, Lee JJ, Komaki R, kaj aliaj. Kemioterapio kun aŭ sen AE-941 en stadio III ne-malgranda ĉela pulma kancero: hazarda fazo III-testo. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Vidi abstraktaĵon.
64. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, kaj aliaj. Taksado de ŝarka kartilago en pacientoj kun progresinta kancero: provo de Norda Centra Kancero-Traktado. Kancero 2005; 104: 176-82. Vidi abstraktaĵon.
65. Batist G, Patenaude F, Champagne P, kaj aliaj. Neovastat (AE-941) ĉe pacientoj kun obstinaj rena ĉela karcinomo: raporto pri fazo II-provo kun du dozaj niveloj. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Vidi abstraktaĵon.
66. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, kaj aliaj. Neovastat (AE-941), inhibilo de angiogenezo: Randomigita fazo I / II-klinika testo rezultigas pacientojn kun plaka psoriazo. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Vidi abstraktaĵon.
67. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, kaj aliaj. Inhibicio de matrica proteinazo fare de AE-941, multfunkcia kontraŭangiogena komponaĵo. Kontraŭkancera Res 2001; 21: 145-55 .. Vidi abstraktaĵon.
68. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, kaj aliaj. Neovastat, nature multfunkcia kontraŭangiogena drogo, en fazo III-klinikaj provoj. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Vidi abstrakton.
69. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, kaj aliaj. La kontraŭangiogena agento Neovastat (AE-941) induktas apotelozon de endotela ĉelo. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Vidi abstraktaĵon.
70. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Hazarda, duoble blinda, placebo kontrolita provo de topika kremo enhavanta glukozaminan sulfaton, kondroitinan sulfaton kaj kamforon por osteoartrito de la genuo. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Vidi abstrakton.
71. May B, Kuntz HD, Kieser M, Kohler S. Efikeco de fiksa pipromenta oleo / karvea oleo-kombinaĵo en neulcera dispepsio. Arzneimittelforschung 1996; 46: 1149-53. Vidi abstraktaĵon.
72. Anon. AEterna anoncas la komencon de pacienca rekrutado por la klinika provo de fazo III de NIH-sponsorita de AE-941 / Neovastat en la kuracado de pulma kancero. Aeterna 2000 Novaĵa Eldono 2000 17 majo.
73. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Efiko de U-995, potenca ŝarka kartilago-derivita angiogenezo-inhibilo, kontraŭ kontraŭangiogenezo kaj kontraŭtumoraj agadoj. Kontraŭkancera Res 1998; 18: 4435-41. Vidi abstraktaĵon.
74. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Kontraŭinflama kaj kontraŭdolora agado de akvo-solvebla frakcio de ŝarkokartilago. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Vidi abstraktaĵon.
75. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. La kontraŭdoloraj kaj kontraŭinflamaj efikoj de ŝarka kartilago ŝuldiĝas al peptida molekulo kaj dependas de sistemo de nitrika oksido (NO). Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Vidi abstraktaĵon.
76. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Ŝarko-kartilago enhavanta preparon protektas ĉelojn kontraŭ hidrogenaj peroksidaj induktitaj damaĝoj kaj mutagenezo. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Vidi abstraktaĵon.
77. Mathews J. Media nutras furiozon pri ŝarka kartilago kiel kancero-kuracado. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Vidi abstraktaĵon.
78. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, kaj aliaj. Fazo I sekureco, toleremo kaj farmakokineta studo pri kreskanta dozo, kreskanta daŭro kontinua infuzaĵo de MSI-1256F (Squalamine Lactate) en pacientoj kun progresinta kancero. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
79. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, kaj aliaj. Fazo I kaj farmakokineta (PK) studo de la angiogenezo-inhibilo, squalamine lactate (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
80. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, kaj aliaj. Fazo I kaj farmakokineta (PK) studo de la unika inhibitoro de angiogenezo, skvamamina laktato (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
81. Evans WK, Latreille J, Batist G, kaj aliaj. AE-941, inhibilo de angiogenezo: racio por disvolviĝo en kombinaĵo kun indukta kemioterapio / radioterapio en pacientoj kun ne-malgranda ĉela pulma kancero (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
82. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Buŝa ŝarka kartilago en la traktado de pacientoj kun progresintaj primaraj cerbaj tumoroj. Piloto-fazo II. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
83. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, kaj aliaj. Du fazo II-studoj de buŝa seka ŝarka kartilaga pulvoro (SCP) en pacientoj (ptoj) kun aŭ metastaza mama aŭ prostata kancero obstina al norma traktado. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
84. Natl Cancer Institute CancerNet. Kartilaga retejo: www.cancer.gov (Alirita la 18an de aŭgusto 2000).
85. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, kaj aliaj Antiangiogenaj efikoj de la parola administrado de likva kartilaga ekstrakto en homoj. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Vidi abstraktaĵon.
86. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Traktado de Kaposi-Sarkomo kun buŝa administrado de ŝarka kartilago en virseksa homa Herpeto 8-seropozitiva, homa imunodefika viruso-seronegativa samseksema viro. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Vidi abstraktaĵon.
87. Neovastat-provoj pri klinikaj provoj. Prezentita ĉe la Usona Asocio por Kanceresplorado 92a jarkunveno. 27 mar. 2001.
88. Wilson JL. Topika ŝarka kartilago subigas psoriazon: esplora revizio kaj preparaj klinikaj rezultoj. Altern Complement Ther 2000; 6: 291.
89. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, kaj aliaj. Fazo I / II-provo pri la sekureco kaj efikeco de ŝarka kartilago en la kuracado de progresinta kancero. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Vidi abstraktaĵon.
90. Leno IW, Comac L. Ŝarkoj ne kanceras. Ĝardenurbo, Novjorko: Avery Publishing Group; 1992.
91. Hunt TJ, Connelly JF. Ŝarka kartilago por kancero-kuracado. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Vidi abstraktaĵon.
92. Ashar B, Vargo E. Ŝarkokartilago-induktita hepatito [letero]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Vidi abstraktaĵon.

Laste reviziita - 14/03/2019