Multnombra sistema atrofio - cerbela subtipo

Multnombra sistemo-atrofio - cerebela subtipo (MSA-C) estas malofta malsano, kiu kaŭzas malgrandajn areojn en la cerbo, ĝuste super la medolo espinal, (atrofio). MSA-C kutimis esti konata kiel olivopontocerebela atrofio (OPCA).

MSA-C povas esti transdonita tra familioj (heredita formo). Ĝi ankaŭ povas tuŝi homojn sen konata familia historio (sporada formo).

Esploristoj identigis iujn genojn, kiuj estas implikitaj en la heredita formo de ĉi tiu kondiĉo.

La kaŭzo de MSA-C en homoj kun la sporada formo ne estas konata. La malsano malrapide plimalboniĝas (progresas).

MSA-C estas iomete pli ofta ĉe viroj ol ĉe virinoj. La averaĝa komenca aĝo estas 54-jara.

Simptomoj de MSA-C emas komenciĝi pli juna en homoj kun la heredita formo. La ĉefa simptomo estas mallerteco (ataksio), kiu malrapide plimalboniĝas. Eble ankaŭ aperas problemoj kun ekvilibro, parolado kaj malfacila marŝado.

Aliaj simptomoj povas inkluzivi:

• Nenormalaj okulmovoj
• Nenormalaj movadoj
• Intestaj aŭ vezikaj problemoj
• Malfacileco gluti
• Malvarmaj manoj kaj piedoj
• Stumpeco starante
• Kapdoloro starante, kiu mildiĝas kuŝante
  
• Rigideco aŭ rigideco de muskolo, spasmoj, tremo
• Nerva damaĝo (neuropatio)
• Problemoj en parolado kaj dormado pro spasmoj de la voĉkordoj
• Problemoj pri seksa funkcio
• Nenormala ŝvito

Por fari la diagnozon necesas ĝisfunda kuracista kaj nerva sistemo ekzameno, same kiel simptoma revizio kaj familia historio.

Estas genetikaj testoj por serĉi la kaŭzojn de iuj formoj de la malordo. Sed, neniu specifa testo haveblas en multaj kazoj. MRI de la cerbo povas montri ŝanĝojn en la grandeco de tuŝitaj cerbaj strukturoj, precipe kiam la malsano plimalboniĝas. Sed eblas havi la malordon kaj havi normalan MRI.

Aliaj provoj kiel ekzemple tomitografia emisio de positronoj (PET) povas esti faritaj por ekskludi aliajn kondiĉojn. Ĉi tiuj povas inkluzivi glutajn studojn por vidi ĉu persono povas sekure gluti manĝaĵojn kaj likvaĵojn.

Ne ekzistas specifa kuracado aŭ kuracilo kontraŭ MSA-C. La celo estas trakti la simptomojn kaj preventi komplikaĵojn. Ĉi tio povas inkluzivi:

• Tremmedikamentoj, kiel ekzemple tiuj por Parkinson-malsano
• Parolado, okupado kaj fizioterapio
• Manieroj malhelpi sufokadon
• Piediraj helpiloj por helpi ekvilibri kaj malhelpi falojn

La jenaj grupoj povas provizi rimedojn kaj subtenon por homoj kun MSA-C:

• Malvenko MSA Alliance - defeatmsa.org/patient-programs/
• La MSA-Koalicio - www.multiplesystematrophy.org/msa-resources/

MSA-C malrapide plimalboniĝas, kaj ne ekzistas kuracilo. La perspektivo ĝenerale estas malbona. Sed eble pasas jaroj antaŭ ol iu estas tre handikapita.

Komplikaĵoj de MSA-C inkluzivas:

• Sufokante
• Infekto pro enspirado de manĝaĵo en la pulmojn (aspirpneŭmonito)
• Vundo pro faloj
• Nutraj problemoj pro malfacila glutado

Telefonu al via kuracisto se vi havas simptomojn de MSA-C. Vi devos esti vidata de neŭrologo. Jen kuracisto, kiu traktas problemojn de nerva sistemo.

MSA-C; Cerebela multobla sistema atrofio; Olivopontocerebela atrofio; OPCA; Olivopontocerebela degenero

• Centra nerva sistemo kaj ekstercentra nerva sistemo

Ciolli L, Krismer F, Nicoletti F, Wenning GK. Ĝisdatigo pri la cerebela subtipo de multsistema atrofio. Cerebellum Ataxias. 2014; 1-14. PMID: 26331038 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26331038/.

Gilman S, Wenning GK, Low PA, kaj aliaj. Dua konsenta deklaro pri la diagnozo de multsistema atrofio. Neŭrologio. 2008; 71 (9): 670-676. PMID: 18725592 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18725592/.

Jancovic J. Parkinson-malsano kaj aliaj movadaj malsanoj. En: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, red. Neŭrologio de Bradley en Klinika Praktiko. 7a red. Filadelfio, Pensilvanio: Elsevier; 2016: ĉap 96.

Ma MJ. Biopsia patologio de neŭrodegeneraj malordoj en plenkreskuloj. En: Perry A, Brat DJ, red. Praktika Kirurgia Neuropatologio: Diagnostika Aliro. Dua red. Filadelfio, PA: Elsevier, 2018: ĉap. 27.

Walsh RR, Krismer F, Galpern WR, kaj aliaj. Rekomendoj de la tutmonda multsistema atrofia esplora vojmapkunveno. Neŭrologio. 2018; 90 (2): 74-82. PMID: 29237794 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29237794/.