Tumoro de Wilms: kio ĝi estas, simptomoj kaj kuracado
Enhavo
La tumoro de Wilms, ankaŭ nomata nefroblastomo, estas malofta kancero, kiu efikas sur infanoj inter 2 kaj 5 jaroj, estante pli ofta je 3 jaroj. Ĉi tiu speco de tumoro estas karakterizita per la partopreno de unu aŭ ambaŭ renoj kaj povas esti rimarkita per la apero de malmola maso en la abdomeno.
Ĉi tiu speco de tumoro kutime disvolviĝas sen simptomoj, estante diagnozita kiam ĝi jam estas en pli progresintaj stadioj. Malgraŭ esti diagnozita kiam ĝi jam estas tre granda, ekzistas kuracado kaj la postvivoprocento varias laŭ la stadio en kiu la tumoro estis identigita, kun ebleco resaniĝi.
Ĉefaj simptomoj
La tumoro de Wilms povas disvolviĝi sen simptomoj, tamen estas ofte vidi palpeblan mason, kiu ne kaŭzas doloron en la abdomeno de la infano, kaj gravas, ke gepatroj konduku la infanon al la infankuracisto por fari ilin diagnozaj testoj.
Aliaj simptomoj, kiuj povas okazi pro ĉi tiu kondiĉo, estas:
- Perdo de apetito;
- Abdomena ŝvelaĵo;
- Febro;
- Naŭzo aŭ vomado;
- Ĉeesto de sango en la urino;
- Pliigita sangopremo;
- Ŝanĝo de spira rapideco.
La tumoro de Wilms plej ofte influas unu el la renoj, tamen povas esti ankaŭ implikiĝo de ambaŭ aŭ eĉ kompromiti aliajn organojn de la infano, pligravigante la klinikan staton kaj kondukante al pli gravaj simptomoj, kiel okula sangado, ŝanĝado de la konscio kaj malfacila spirado.
Eblaj kaŭzoj
La kaŭzoj de la tumoro de Wilms ne estas bone difinitaj, oni ne scias certe, ĉu ekzistas heredaj influoj kaj ĉu mediaj faktoroj kiel la ekspozicio de la patrino al chemicalsemiaĵoj dum gravedeco kaŭzas ĉi tian tumoron. Tamen iuj specoj de sindromoj rilatas al la apero de la tumoro de Wilms, kiel ekzemple Fraser-sindromo, Perlman-sindromo, Beckwith-Wiedemann-sindromo kaj Li-Fraumeni-sindromo.
Iuj el ĉi tiuj sindromoj estas ligitaj al genetikaj ŝanĝoj kaj mutacioj kaj havas specifan genon, nomatan WT1 kaj WT2, kaj tio povas kaŭzi la aperon de la tumoro de Wilms.
Krome, infanoj, kiuj naskiĝis kun denaska problemo, pli riskas havi ĉi tiun specon de tumoro, kiel infanoj kun kriptororidismo, kio estas kiam la testiko ne malsupreniras. Eksciu pli pri kiel estas farita la traktado por kriptorchidismo.
Kiel la diagnozo estas farita
La komenca diagnozo fariĝas palpante la abdomenon por kontroli la abdomenan mason, krom taksi la simptomojn prezentitajn de la infano. Kutime la infankuracisto petas bildajn testojn, kiel ekzemple ultrasono, ultrasono, komputila tomografio kaj magneta resonanca bildigo, por kontroli la ĉeeston de la tumoro.
Kvankam ĝi povas disvolviĝi rapide kaj kviete, la tumoro kutime estas identigita antaŭ ol aliaj organoj partoprenas.
Traktaj ebloj
La tumoro de Voloj povas resaniĝi per taŭga kuracado, kiu konsistas el forigo de la kompromisa reno, sekvata de komplementa kuracado, kiun oni faras per kemioterapio kaj radioterapio. Dum operacio, la kuracisto devas analizi la aliajn organojn por identigi iujn ajn aliajn ŝanĝojn kaj kontroli metastazojn, kio estas kiam la tumoro disvastiĝas al aliaj korpopartoj.
Kaze de difekto de ambaŭ renoj, kemioterapio estas farita antaŭ operacio tiel ke estas pli da ŝanco, ke almenaŭ unu el la renoj funkciu ĝuste, sen tiom da difekto. Vidu pli pri tio, kio estas kemioterapio kaj kiel ĝi fariĝas.
Rekomendita Al Vi
Ĉi tiu Gaja Muzikfilmeto Najlas Kiel Ni Sentas Pri Avokadoj