Kio estas sindromo de Vogt-Koyanagi-Harada
Enhavo
Sindromo Vogt-Koyanagi-Harada estas malofta malsano, kiu efikas sur histoj, kiuj enhavas melanocitojn, kiel la okuloj, centra nervosistemo, orelo kaj haŭto, kaŭzante inflamon en la okula retino, ofte asociita kun dermatologiaj kaj aŭdaj problemoj.
Ĉi tiu sindromo okazas ĉefe ĉe junaj plenkreskuloj inter 20 kaj 40 jaroj, kaj virinoj estas la plej tuŝitaj. Terapio konsistas el la administrado de kortikosteroidoj kaj imunomoduliloj.
Kio kaŭzas
La kaŭzo de la malsano ankoraŭ ne estas konata, sed oni kredas, ke ĝi estas aŭtoimuna malsano, en kiu estas agreso sur la surfaco de la melanocitoj, antaŭenigante inflaman reagon kun superregado de T-limfocitoj.
Eblaj simptomoj
La simptomoj de ĉi tiu sindromo dependas de la stadio, en kiu vi estas:
Prodroma stadio
En ĉi tiu etapo aperas ĉieaj simptomoj similaj al gripaj simptomoj, akompanataj de neŭrologiaj simptomoj, kiuj daŭras nur kelkajn tagojn. La plej oftaj simptomoj estas febro, kapdoloro, meningismo, naŭzo, kapturno, doloro ĉirkaŭ la okuloj, tinito, ĝeneraligita muskola malforto, parta paralizo sur unu flanko de la korpo, malfacileco prononci vortojn ĝuste aŭ percepti lingvon, fotofobion, ŝiradon, haŭton kaj skalpon. hipersentemo.
Uveita stadio
En ĉi tiu etapo superregas okulajn manifestiĝojn, kiel inflamo de la retino, malpliigita vidado kaj eventuale malligo de la retino. Iuj homoj ankaŭ povas sperti aŭdajn simptomojn kiel tinnitus, doloro kaj malkomforto en la oreloj.
Kronika stadio
En ĉi tiu etapo manifestiĝas okulaj kaj dermatologiaj simptomoj, kiel vitiligo, depigmentado de la okulharoj, brovoj, kiuj povas daŭri de monatoj ĝis jaroj. Vitiligo tendencas esti simetrie distribuita super la kapo, vizaĝo kaj trunko, kaj povas esti konstanta.
Ripeta etapo
En ĉi tiu stadio homoj povas disvolvi kronikan inflamon de la retino, akvofaloj, glaŭkomo, choroida neovaskularigo kaj subretina fibrozo.
Kiel la kuracado estas farita
Terapio konsistas el administrado de altaj dozoj de kortikosteroidoj kiel prednisono aŭ prednisolono, precipe en la akuta fazo de la malsano, dum almenaŭ 6 monatoj. Ĉi tiu kuracado povas kaŭzi reziston kaj hepatan misfunkcion kaj en ĉi tiuj kazoj eblas elekti la uzon de betametasono aŭ deksametazono.
Ĉe homoj, ĉe kiuj la kromefikoj de kortikosteroidoj faras sian uzon en minimumaj efikaj dozoj nedaŭrigeblaj, oni povas uzi imunomodulilojn kiel ciklosporino A, metotreksato, azatioprino, tacrolimus aŭ adalimumab, kiuj estis uzitaj kun bonaj rezultoj.
En kazoj de rezisto al kortikosteroidoj kaj en homoj, kiuj ankaŭ ne respondas al imunomodula terapio, intravejna imunoglobulino povas esti uzata.
Rekomendita De Ni
Ankilosa Spondilito kaj Okula Inflamo: Kion Vi Devas Scii
