West-sindromo: kio ĝi estas, simptomoj kaj kuracado
Enhavo
Okcidenta Sindromo estas malofta malsano karakterizita per oftaj epilepsiatakoj, estante pli ofta ĉe knaboj kaj kiu komencas manifesti sin dum la unua jaro de la vivo de la bebo. Ĝenerale, la unuaj krizoj okazas inter 3 kaj 5 monatoj da vivo, kvankam la diagnozo povas esti farita ĝis 12 monatoj.
Estas 3 specoj de ĉi tiu sindromo, la simptoma, idiopata kaj kriptogena, kaj en la simptoma la bebo havas kaŭzon, kia la bebo longe ne spiris; kriptogena estas kiam ĝi estas kaŭzita de iu alia cerba malsano aŭ anomalio, kaj la idiopata estas kiam la kaŭzo ne povas esti malkovrita kaj la bebo povas havi normalan motoran disvolviĝon, kiel sidi kaj rampi.
Ĉefaj trajtoj
La okulfrapaj trajtoj de ĉi tiu sindromo estas malfrua psikomotora disvolviĝo, ĉiutagaj epilepsiaj atakoj (kelkfoje pli ol 100), krom testoj kiel la elektroencefalogramo, kiuj konfirmas la suspekton. Ĉirkaŭ 90% de infanoj kun ĉi tiu sindromo kutime havas mensan malfruon, aŭtismo kaj buŝaj ŝanĝoj estas tre oftaj. Bruxismo, buŝa spirado, denta malkluzo kaj gingivito estas la plej oftaj ŝanĝoj ĉe ĉi tiuj infanoj.
La plej ofta estas, ke la portanto de ĉi tiu sindromo ankaŭ estas trafita de aliaj cerbaj malordoj, kiuj povas malhelpi kuracadon, havante pli malbonan disvolviĝon, kaj malfacile kontroleblan. Tamen estas beboj, se ili resaniĝas tute.
Kaŭzoj de West-sindromo
La kaŭzoj de ĉi tiu malsano, kiuj povas esti kaŭzitaj de pluraj faktoroj, ne estas certaj, sed la plej oftaj estas problemoj ĉe naskiĝo, kiel manko de cerba oksigenado dum la akuŝo aŭ baldaŭ post la naskiĝo, kaj hipoglikemio.
Iuj situacioj, kiuj ŝajnas favori ĉi tiun sindromon, estas cerba misformo, antaŭtempeco, sepso, sindromo de Angelman, apopleksio aŭ infektoj kiel rubeolo aŭ citomegaloviruso dum gravedeco, krom la uzo de drogoj aŭ troa alkohola konsumo dum gravedeco. Alia kaŭzo estas la mutacio en la geno Aristaless-rilata hejmkesto (ARX) sur la X-kromosomo.
Kiel la kuracado estas farita
Terapio por Okcidenta Sindromo devas esti komencita kiel eble plej baldaŭ, ĉar dum epilepsiaj atakoj la cerbo povas suferi neinversigeblan damaĝon, grave kompromitante la sanon kaj disvolviĝon de la bebo.
La uzo de medikamentoj kiel adrenokortikotrofa hormono (ACTH) estas alternativa kuracado, krom fizioterapio kaj hidroterapio. Medikamentoj kiel natria valproato, vigabatrin, piridoksino kaj benzodiazepinoj povas esti preskribitaj de la kuracisto.
Ĉu West-sindromo resaniĝas?
En la plej simplaj kazoj, kiam West-sindromo ne rilatas al aliaj malsanoj, kiam ĝi ne generas simptomojn, tio estas, kiam ĝia kaŭzo ne estas konata, konsiderante idiopatan West-sindromon kaj kiam la infano ricevas kuracadon komence, baldaŭ kiam la unuaj krizoj aperas, la malsano povas esti kontrolita, kun eblo resaniĝi, sen bezono de fizioterapio, kaj la infano povas havi normalan disvolviĝon.
Tamen, kiam la bebo havas aliajn rilatajn malsanojn kaj kiam lia sano estas grava, la malsano ne povas resaniĝi, kvankam kuracadoj povas alporti pli da komforto. La plej bona homo por indiki, ke la sanstato de la bebo estas la neŭropediatro, kiu post taksado de ĉiuj ekzamenoj povos indiki la plej taŭgajn medikamentojn kaj la bezonon de psikomotoraj stimulaj kaj fizioterapiaj kunsidoj.
Nia Konsilo
Optika nerva atrofio