Sindromo Stevens-Johnson: Kio ĝi estas, Simptomoj kaj Kaŭzoj

Enhavo

• Fonto: Centroj por Malsankontrolo kaj Preventado
• Ĉefaj simptomoj
• Kiu plej riskas havi la sindromon
• Kiel la kuracado estas farita

La sindromo de Stevens-Johnson estas rara sed tre grava haŭta problemo, kiu kaŭzas ruĝajn lezojn aperi sur la tuta korpo kaj aliaj ŝanĝoj, kiel malfacila spirado kaj febro, kiuj povas endanĝerigi la vivon de la afektulo.

Kutime, ĉi tiu sindromo ekestas pro alergia reago al iu medikamento, precipe al Penicilino aŭ aliaj antibiotikoj kaj, tial, simptomoj povas aperi ĝis 3 tagojn post la kuracado.

La sindromo de Stevens-Johnson estas kuracebla, sed ĝia kuracado devas esti komencita kiel eble plej baldaŭ kun enhospitaligo por eviti seriozajn komplikaĵojn kiel ĝeneraligita infekto aŭ vundoj al internaj organoj, kiuj povas malfaciligi kuracadon kaj vivdanĝeron.

Fonto: Centroj por Malsankontrolo kaj Preventado

Ĉefaj simptomoj

La unuaj simptomoj de Stevens-Johnson-sindromo tre similas al tiuj de gripo, ĉar ili inkluzivas lacecon, tuson, muskolan doloron aŭ kapdoloron, ekzemple. Tamen kun la paso de la tempo iuj ruĝaj makuloj aperas sur la korpo, kiuj finas disvastiĝi tra la haŭto.

Krome, estas ofte por aliaj simptomoj aperi, kiel ekzemple:

• Ŝvelaĵo de la vizaĝo kaj lango;
• Malfacileco en spirado;
• Doloro aŭ brula sento en la haŭto;
• Gorĝdoloron;
• Vundoj sur la lipoj, ene de la buŝo kaj haŭto;
• Ruĝeco kaj brulado en la okuloj.

Kiam ĉi tiuj simptomoj aperas, precipe ĝis 3 tagoj post prenado de nova medikamento, oni rekomendas iri rapide al la kriz-ĉambro por taksi la problemon kaj komenci la taŭgan kuracadon.

La diagnozo de Stevens-Johnson-Sindromo estas farita per observado de la lezoj, kiuj enhavas specifajn karakterizaĵojn, kiel koloroj kaj formoj. Aliaj provoj, kiel sangaj, urinaj aŭ lezaj specimenoj, povas esti bezonataj, kiam oni suspektas aliajn duarangajn infektojn.

Kiu plej riskas havi la sindromon

Kvankam ĝi estas sufiĉe malofta, ĉi tiu sindromo estas pli ofta ĉe homoj, kiuj estas kuracataj per iuj el la jenaj kuraciloj:

• Medikamentoj por podagro, kiel ekzemple Allopurinol;
• Kontraŭkonvulsaĵoj aŭ kontraŭpsikozuloj;
• Doloriloj, kiel Paracetamol, Ibuprofen aŭ Naproxen;
• Antibiotikoj, precipe penicilino.

Krom la uzo de medikamentoj, iuj infektoj ankaŭ povas esti la kaŭzo de la sindromo, precipe tiuj kaŭzitaj de viruso, kiel herpeto, HIV aŭ hepatito A.

Homoj kun malfortigitaj imunsistemoj aŭ aliaj kazoj de Stevens-Johnson-sindromo ankaŭ pli riskas.

Kiel la kuracado estas farita

Terapio por Stevens-Johnson-sindromo devas esti farita en hospitalo kaj kutime komenciĝas per ĉesigado de la uzo de iu medikamento ne esenca por trakti kronikan malsanon, ĉar ĝi povas kaŭzi aŭ plimalbonigi la simptomojn de la sindromo.

Dum enhospitaligo, eble necesas ankaŭ injekti serumon rekte en la vejnon por anstataŭigi la perditajn fluidojn pro la manko de haŭto ĉe la vundaj lokoj. Krome, por redukti la riskon de infekto, haŭtvundoj devas esti kuracataj ĉiutage de flegistino.

Por redukti la malkomforton de la lezoj, malvarmaj akvaj kunpremoj kaj neŭtralaj kremoj povas esti uzataj por humidigi la haŭton, kaj ankaŭ la konsumadon de medikamentoj taksitaj kaj preskribitaj de la kuracisto, ekzemple kontraŭhistaminoj, kortikosteroidoj aŭ antibiotikoj, ekzemple.

Eksciu pli da detaloj pri kuracado por sindromo de Stevens-Johnson.