Kio estas la Sindromo de Gilber kaj kiel ĝi estas traktata

Enhavo

• Eblaj simptomoj
• Kiel la diagnozo estas farita
• Kiel la kuracado estas farita

La Sindromo de Gilbert, ankaŭ konata kiel konstitucia hepata misfunkcio, estas genetika malsano, kiu estas karakterizita de iktero, kiu kaŭzas homojn flavajn haŭton kaj okulojn. Ĝi ne estas konsiderata grava malsano, nek kaŭzas gravajn sanajn problemojn, kaj tial la persono kun la Sindromo vivas tiel longe kiel neportanto de la malsano kaj kun la sama vivokvalito.

La sindromo de Gilbert estas pli ofta en maskloj kaj estas kaŭzita de ŝanĝoj en geno respondeca pri la degradado de bilirubino, tio estas, kun la mutacio en la geno, bilirubino ne povas esti degradita, akumuliĝante en la sango kaj disvolvante la flavecan aspekton, kiu karakterizas ĉi tiun malsanon. .

Eblaj simptomoj

Normale, la Sindromo de Gilbert ne kaŭzas simptomojn krom la ĉeesto de iktero, kiu respondas al la haŭto kaj flavaj okuloj. Tamen iuj homoj kun la malsano raportas lacecon, kapturnon, kapdoloron, naŭzon, diareon aŭ estreñimiento, kaj ĉi tiuj simptomoj ne estas karakterizaj por la malsano. Ili kutime ekestas kiam la persono kun la malsano de Gilbert havas infekton aŭ spertas tre streĉan situacion.

Kiel la diagnozo estas farita

La sindromo de Gilbert ne facilas diagnozi, ĉar ĝi kutime ne havas simptomojn kaj iktero ofte povas esti interpretata kiel signo de anemio. Krome ĉi tiu malsano, sendepende de aĝo, kutime manifestiĝas nur en tempoj de streĉo, intensaj korpaj ekzercoj, longedaŭra fastado, dum iu febra malsano aŭ dum la menstrua periodo ĉe virinoj.

La diagnozo estas farita por ekskludi aliajn kaŭzojn de hepata misfunkcio kaj, sekve, nepetitajn testojn por testoj de hepata funkcio, kiel TGO aŭ ALT, TGP aŭ AST, kaj bilirubinaj niveloj, krom urinaj testoj, por taksi koncentriĝon urobilinogenon, sangon. kalkulo kaj, depende de la rezulto, molekula ekzameno por serĉi la mutacion respondecan pri la malsano. Vidu, kiaj estas la provoj, kiuj taksas la hepaton.

Kutime la rezultoj de hepataj funkciaj testoj ĉe homoj kun Gilbert-Sindromo estas normalaj, escepte de la nerekta bilirubina koncentriĝo, kiu estas pli ol 2,5mg / dL, kiam la normala estas inter 0,2 kaj 0,7mg / dL. Komprenu, kio estas rekta kaj nerekta bilirubino.

Aldone al la ekzamenoj petitaj de la hepatologiisto, ankaŭ fizikaj aspektoj de la persono estas taksataj, krom familia historio, ĉar ĝi estas genetika kaj heredita malsano.

Kiel la kuracado estas farita

Ne ekzistas specifa kuracado por ĉi tiu sindromo, tamen iuj antaŭzorgoj necesas, ĉar iuj drogoj uzataj por batali aliajn malsanojn eble ne estas metaboligitaj en la hepato, ĉar ili reduktis agadon de la enzimo respondeca pri la metabolo de ĉi tiuj drogoj, kiel por ekzemple Irinotecan kaj Indinavir, kiuj estas kontraŭkanceraj kaj antivirusaj respektive.

Krome, alkoholaj trinkaĵoj ne rekomendas por homoj kun sindromo de Gilbert, ĉar povas esti konstanta hepata damaĝo kaj kaŭzi progreson de la sindromo kaj apero de pli gravaj malsanoj.