Sindromo de Crouzon: kio ĝi estas, ĉefaj simptomoj kaj kuracado

Enhavo

• Ĉefaj simptomoj
• Kiel la kuracado estas farita

La sindromo de Crouzon, ankaŭ konata kiel krania vizaĝa disostozo, estas malofta malsano, kie estas antaŭtempa fermo de la kraniaj suturoj, kio kaŭzas plurajn kraniajn kaj vizaĝajn misformaĵojn. Ĉi tiuj misformaĵoj ankaŭ povas generi ŝanĝojn en aliaj sistemoj de la korpo, kiel vidado, aŭdo aŭ spirado, necesigante efektivigi korektajn kirurgiojn dum la tuta vivo.

Se oni suspektas, la diagnozo estas farita per genetika citologia ekzameno, kiu okazas dum gravedeco, ĉu ĉe naskiĝo, ĉu dum la unua vivjaro, sed ĝi kutime estas detektita nur en la aĝo de 2 jaroj, kiam la misformaĵoj estas pli akraj.

Ĉefaj simptomoj

La karakterizaĵoj de la infano trafita de sindromo de Crouzon varias de milda al severa, depende de la severeco de la misformaĵoj, kaj inkluzivas:

• Misformaĵoj en la kranio, la kapo adoptas turan aspekton kaj la nuko platiĝas;
• Vizaĝaj ŝanĝoj kiel elstarantaj okuloj kaj pli foraj ol normalaj, pligrandigita nazo, strabismo, keratokonjunktivito, diferenco en la grandeco de la pupiloj;
• Rapidaj kaj ripetemaj okulmovoj;
• IQ sub normala;
• Surdeco;
• Lernaj malfacilaĵoj;
• Kora misformaĵo;
• Malordo de Atenta Deficito;
• Kondutaj ŝanĝoj;
• Brunaj ĝis nigraj veluraj makuloj sur la ingveno, kolo kaj / aŭ sub la brako.

La kaŭzoj de sindromo de Crouzon estas genetikaj, sed la aĝo de la gepatroj povas malhelpi kaj pliigi la ŝancojn, ke la bebo naskiĝu kun ĉi tiu sindromo, ĉar ju pli maljunaj estas la gepatroj, des pli grandaj estas la ebloj de genetikaj misformaĵoj.

Alia malsano, kiu povas kaŭzi simptomojn similajn al ĉi tiu sindromo, estas Apert-sindromo. Lernu pli pri ĉi tiu genetika malsano.

Kiel la kuracado estas farita

Ne ekzistas specifa kuracado por kuraci la sindromon de Crouzon, do la kuracado de la infano implicas fari kirurgiojn por mildigi ostajn ŝanĝojn, redukti premon sur la kapo kaj malhelpi ŝanĝojn en la disvolviĝo de la krania formo kaj cerba grandeco, konsiderante ambaŭ estetikajn efikojn. kaj efikoj, kiuj celas plibonigi lernadon kaj funkciadon.

Ideale, kirurgio estu farata antaŭ la unua jaro de vivo de la infano, ĉar la ostoj estas pli modleblaj kaj pli facile adapteblaj. Krome la plenigo de ostaj difektoj per metilaj metakrilataj protezoj estis uzata en kosmetika kirurgio por glatigi kaj harmoniigi la vizaĝan konturon.

Krome la infano devas sperti fizikan kaj okupan terapion dum kelka tempo. La celo de fizioterapio estos plibonigi la vivokvaliton de la infano kaj konduki lin al psikomotora disvolviĝo kiel eble plej proksime al la normala. Psikoterapio kaj paroladoterapio ankaŭ estas komplementaj formoj de kuracado, kaj plasta kirurgio ankaŭ utilas por plibonigi la vizaĝan aspekton kaj plibonigi la memfidon de la paciento.

Ankaŭ rigardu iujn ekzercojn, kiuj povas esti faritaj hejme, por disvolvi la cerbon de la bebo kaj stimuli ĝian lernadon.